抗合成血液穿透試驗(yàn)儀用于測(cè)定醫(yī)用外科口罩,、一次性醫(yī)用口罩,、民用口罩等日常防護(hù)口罩抵抗合成血液噴濺穿透性能，評(píng)估口罩對(duì)合成血液穿透的抵抗能力,。
測(cè)試過(guò)程：
將樣品固定在儀器的樣品夾具上,，距離樣品中心位置30.5cm處將2ml表面張力為0.042±0002n/m的合成血液以16kpa的壓力從內(nèi)徑0.84mm的針管沿水平方向噴向被測(cè)樣品的目標(biāo)區(qū)域，取下10s內(nèi)目視檢查,。
適用標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求5.6合成血穿透阻隔性能
YY/T 0469-2011醫(yī)用外科口罩5.5合成血液穿透試驗(yàn)
YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法》
抗合成血液穿透試驗(yàn)儀主要參數(shù)：
1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào),；
2.噴口直徑：0.84mm；
3.噴射速度：450cm/s，550cm/s,，635cm/s,；
4.噴射壓力：10.6kPa（80mmHg），16kPa（120mmHg）,，21.3kPa（160mmHg）,。

*，醫(yī)療行業(yè)工作者在工作過(guò)程中容易受到血液,、體液等攜帶病原體的侵害,。隔離服、防護(hù)口罩等醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品具備防護(hù)液體穿透的性能,，可以減少醫(yī)務(wù)人員在工作過(guò)程中來(lái)自于血液和體液的疾病感染風(fēng)險(xiǎn),。
抗液體穿透性能是評(píng)價(jià)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品防護(hù)性能的一個(gè)關(guān)鍵性指標(biāo)，國(guó)內(nèi)和對(duì)于該性能的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)都是采用抗合成血液穿透的檢測(cè)方法,，即利用人工配制的液體(合成血液）模擬血液或體液的某些性能對(duì)防護(hù)材料進(jìn)行評(píng)價(jià),，目前國(guó)內(nèi)和標(biāo)準(zhǔn)中所推薦的合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標(biāo)。為了更好地評(píng)價(jià)防護(hù)產(chǎn)品的阻隔性能,，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定合成血液的表面張力值應(yīng)為0.042N/m±0.002N/m,，但這些標(biāo)準(zhǔn)所推薦的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑,，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑溶液的表面張力值很難達(dá)到穩(wěn)定的狀態(tài),。這會(huì)造成難以得到符合要求的合成血液,，導(dǎo)致測(cè)試不能進(jìn)行或者檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題。
因此,，針對(duì)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中合成血配方的表面張力值不穩(wěn)定的問(wèn)題,，在于提供一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩(wěn)定的合成血液,。所選的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉,，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成血中迀移到表面速度較快,，可以得到表面張力值較穩(wěn)定的合成血液,。
通常采用以下技術(shù)方案：
一種防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力,、粘度,、pH值和電導(dǎo)率，所述合成血液主要由紅色染料,、表面活性劑,、增稠劑、電導(dǎo)率和pH調(diào)節(jié)劑以及水組成，其特征在于所述表面活性劑是陰離子表面活性劑,。
紅色染料是莧菜紅,，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉，所述電導(dǎo)率和PH調(diào)節(jié)劑包括氯化鈉,、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉,。陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份,，氯化鈉0.20~0.25份,，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份,，莧菜紅0.08~0.12份,，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水,，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份,。
以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0.2份,，氯化鈉0.24份,，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份,，莧菜紅0.1份,，十二烷基硫酸鈉0.01份，余量為水,，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份,。水為超純水。所述合成血液的表面張力的測(cè)試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi),。
防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液,，其特征在于合成血液的pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi),，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi),。
質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份,，磷酸二氫鉀0.10~0.15份,，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份,，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份,，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份,；所述方法包括如下步驟：將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中,，于60°C條件下，磁力攪拌溶解I0h；*溶解后,，加入氯化鈉,、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉；攪拌溶解后,，加入莧菜紅,，攪拌溶解；轉(zhuǎn)移至干凈的容量瓶,，加入十二烷基硫酸鈉,，超聲溶解；加水定容至刻度,。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,，該防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的優(yōu)點(diǎn)在于：可以很好的將液體的表面張力值穩(wěn)定的控制在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)，pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi),，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi),，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。
上述防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的表面張力測(cè)試如下：按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測(cè)定》進(jìn)行實(shí)施的表面張力測(cè)試,，在測(cè)試過(guò)程中隨著時(shí)間的推移,，表面張力值基本穩(wěn)定，測(cè)試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi),。