本發(fā)明涉及一種人工合成血液及其配制方法,，屬于防護(hù)產(chǎn)品性能測試用品。

背景技術(shù)
醫(yī)療行業(yè)的工作者在工作過程中容易受到血液,、體液等攜帶的病原體的侵害,。隔離服、防護(hù)口罩等醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品具備防護(hù)液體穿透的性能,，可以減少醫(yī)務(wù)人員在工作過程 中來自于血液和體液的疾病感染的風(fēng)險(xiǎn),。
抗液體穿透性能是評價(jià)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品防護(hù)性能的一個關(guān)鍵性指標(biāo)，國內(nèi)和對 于該性能的檢測標(biāo)準(zhǔn)都是采用抗合成血液穿透的檢測方法,，即利用人工配制的液體(合成 血液）模擬血液或體液的某些性能對防護(hù)材料進(jìn)行評價(jià),，目前國內(nèi)和標(biāo)準(zhǔn)中所推薦的 合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標(biāo),。為了更好地評價(jià)防護(hù)產(chǎn)品的阻隔性能， 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定合成血液的表面張力值應(yīng)為0. 〇42N/m±0. 002N/m,，但這些標(biāo)準(zhǔn)所推薦的配 方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑,，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑， 在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢,，故含這類表面活性劑的溶液的表面張力值很難達(dá) 到穩(wěn)定的狀態(tài),。這會造成難以得到符合要求的合成血液，導(dǎo)致測試不能進(jìn)行或者檢測結(jié)果 不準(zhǔn)確的問題,。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中合成血配方的表面張力值不穩(wěn)定的問題,，本發(fā)明的目的在于提供 一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩(wěn)定的合成血液,。本發(fā)明所選的表面 活性劑為十二烷基硫酸鈉,，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成 血中迀移到表面速度較快,，可以得到表面張力值較穩(wěn)定的合成血液,。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案： 一種防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液,，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張 力,、粘度、pH值和電導(dǎo)率,，所述合成血液主要由紅色染料,、表面活性劑、增稠劑,、電導(dǎo)率和pH 調(diào)節(jié)劑,，以及水組成，其特征在于,，所述表面活性劑是陰離子表面活性劑,。
優(yōu)選地，所述紅色染料是莧菜紅,，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉,，所述電導(dǎo)率和PH 調(diào)節(jié)劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉,。
優(yōu)選地,，所述陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
優(yōu)選地,，由下述以質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0. 1~0. 3份,，氯化鈉 0. 20~0. 25份，磷酸二氫鉀0. 10~0. 15份,，磷酸氫二鈉0. 40~0. 45份,，莧菜紅0. 08~ 0. 12份,，十二烷基硫酸鈉0. 0095~0. 012份,，余量為水,，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100 份。
優(yōu)選地,，以質(zhì)量份數(shù)計(jì),，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0. 2份，氯化鈉0. 24份,， 磷酸二氫鉀〇.12份,，磷酸氫二鈉0. 43份，莧菜紅0. 1份,，十二烷基硫酸鈉0. 01份,，余量為 水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份,。
優(yōu)選地,，所述的水為超純水。
優(yōu)選地,，所述合成血液的表面張力的測試結(jié)果在0. 042N/m±0. 002N/m范圍內(nèi),。
8、根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液,，其特征在于,，所述 合成血液的pH控制在7. 2~7. 4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范圍內(nèi),，粘 度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s范圍內(nèi),。
本發(fā)明提供的一種防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液的配制方法，所述合成血液由下述以 質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份,，氯化鈉0.20~0.25份,，磷酸二氫 鉀0. 10~0. 15份，磷酸氫二鈉0. 40~0. 45份,，莧菜紅0. 08~0. 12份,，十二烷基硫酸鈉 0. 0095~0. 012份，余量為水,，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份,； 所述方法包括如下步驟： 將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中，于60°C條件下,，磁力攪拌溶解IOh; *溶解后,，加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉,； 攪拌溶解后,，加入莧菜紅,，攪拌溶解； 轉(zhuǎn)移至干凈的容量瓶,，加入十二烷基硫酸鈉,，超聲溶解； 加水定容至刻度,。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,，本發(fā)明的一種防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液的優(yōu)點(diǎn)在于：可以很好 的將液體的表面張力值穩(wěn)定的控制在〇. 〇42N/m±0. 002N/m范圍內(nèi)，pH控制在7. 2~7. 4范圍 內(nèi),，電導(dǎo)率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范圍內(nèi),，粘度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s 范圍內(nèi)。

具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)例,，對本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的說明,。
本發(fā)明的合成血液配方由紅色染料(莧菜紅)、表面活性劑(十二烷基硫酸鈉),、增 稠劑(羧甲基纖維素鈉),、電導(dǎo)率和PH調(diào)節(jié)劑(氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉)和超純水 組成,，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力,、粘度、pH值和電導(dǎo)率,。
實(shí)施例1 : 一種防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液,，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其組分為：羧甲基纖維素鈉〇. 2份,，氯 化鈉0.24份,，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份,，莧菜紅0.1份,，十二烷基硫酸鈉 0. 01份，余量為超純水,，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份,。
實(shí)施例1的制備方法如下： 稱取2.Og羧甲基纖維素鈉于盛有500mL超純水的三角瓶中，于60°C條件下,，磁力攪拌 溶解l〇h,，待*溶解后，加入2. 4g氯化鈉,、I. 2g磷酸二氫鉀和4. 3g磷酸氫二鈉,，攪拌溶解 *后，加入LOg莧菜紅,，攪拌溶解,，轉(zhuǎn)移至干凈的IL容量瓶中,，加入0.Ig十二烷基硫酸 鈉，超聲溶解l〇min,，待氣泡*消失后,，加超純水定容至刻度。
上述防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液的表面張力測試如下： 按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測定》進(jìn)行實(shí)施例1的表面張力 測試,，測試結(jié)果見圖1,，在測試過程中隨著時間的推移，表面張力值基本穩(wěn)定,，測試結(jié)果在 0. 042N/m±0. 002N/m范圍內(nèi)。
上述防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液的pH,、電導(dǎo)率,、粘度的測試結(jié)果見表1，測試結(jié)果符 合標(biāo)準(zhǔn)YY/T0700-2008的要求,。