影響ROC液相分析柱性能的因素

閱讀：311發(fā)布時間：2021-12-28

　　ROC液相分析柱是色譜分析過程中最重要的部分，相當于人體的“心臟”,。根據(jù)自己要分析的樣品去選擇合適的液相色譜柱,，需要考慮不同參數(shù)將會造成什么影響，比如粒徑,、酸堿性、極性和分子量大小等。即使是液相色譜柱也分很多類型,，比如正相,、反相、C18柱,、親水性色譜柱等等,。只有了解影響分析柱性能的因素，才能結(jié)合目標分析物的性質(zhì),、需要達到的分析效果及實驗室條件來選擇適合的色譜柱,。

　　影響ROC液相分析柱性能的因素有哪些呢？

　　一,、硅膠純度

　　硅膠純度對峰形有很大液相,，硅膠雜質(zhì)和殘留的金屬離子會影響樣品的峰形，如果硅膠表面的金屬含量高會影響堿性化合物的峰形,，易發(fā)生拖尾,。恒譜生USHAC18色譜柱以全覆蓋的鍵合硅膠為填料，具有優(yōu)異的穩(wěn)定性,、重復(fù)性,、高選擇性和高分離度等特點。

　　二,、顆粒形狀及粒徑

　　球形顆粒柱效高,、重現(xiàn)性好、柱床結(jié)構(gòu)均勻,；不規(guī)則的顆粒柱床結(jié)構(gòu)不均勻,、流動相線速度不均勻，容易形成譜帶展寬,；平均顆粒直徑,，粒徑越小，柱效越高,，柱壓也越高,。粒徑分布越廣則柱效越低，壓力越大,。恒譜生色譜填料均采用球形形狀,，金屬雜質(zhì)＜10ppm，具有柱效高和峰形好等特點,，可用于分離極性和堿性的有機化合物,。

　　三、顆粒表面積

　　相對而言,，高表面積對樣品具有較強的保留能力,，更大的柱容量和分離度,。而低表面積能更快達到平衡狀態(tài)，更適合梯度洗脫程序,。

　　除了以上這些因素,，還有諸如鍵合類型及鍵合相、碳覆蓋率等因素影響,。單體鍵合方式可以提高傳質(zhì)速率,，縮短柱平衡時間；聚合體鍵合方式可以增加色譜柱穩(wěn)定性,，增加載樣量,。鍵合相的不同會直接影響化合物的保留行為。而高碳覆蓋率可以提高分辨率和重現(xiàn)性,，但分析時間長,。

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