毛細管氣相色譜柱殺手（二）

閱讀：2029發(fā)布時間：2018-2-2

這一篇中，我們將討論衍生化試劑對毛細管氣相色譜柱的影響,。

衍生化試劑

衍生化是氣相色譜法中常用的方法,，通過替換某些官能團，將非揮發(fā)性化合物轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性化合物,。衍生化也可用于增加復(fù)合熱穩(wěn)定性以及增加檢測器響應(yīng),。

然而，在衍生化之前,，需要注意一些事項,。樣品中過量的衍生化試劑可能對GC柱的固定相造成不可彌補的損害。因此,，許多方法都要求蒸干樣品提取物以除去過量的試劑,。蒸發(fā)后，樣品殘渣在純?nèi)軇┲腥芙獠⑾♂?，再進行分析,。

破壞性的衍生化試劑是全氟酸酐酰化試劑（如TFAA，五氟丙酸酐–PFPA以及七氟丙烷–HFBA）,。這些試劑形成酸副產(chǎn)物,，會破壞柱的固定相。硅烷化試劑TFA和二甲基二氯硅烷（DMDCS）對聚乙二醇（Carbowax®）固定相破壞很大,，但對聚硅氧烷固定相基本無影響,。許多的硅烷化試劑，會與活性氫原子產(chǎn)生TMS衍生物反應(yīng),；因此,，分析此類樣品應(yīng)避免使用選用聚乙二醇（Carbowax®）固定相色譜柱。

目前不破壞毛細管色譜柱固定相的?；噭┖苌?，包括甲基雙本氟醋酰胺（MBTFA）和全氟酰基咪唑（三氟乙酰咪唑–TFAI,，五氟丙?；溥?/span>–PFPI，以及七氟丁酰咪唑–HFBI）,，其它的衍生化試劑大都會損傷色譜柱,。還有一點要注意，即使不會損壞色譜柱的試劑,，但仍可能造成進樣口污染,，從而導(dǎo)致鬼峰。

由于沒有衍生化試劑“安全”或“有傷害”的完整數(shù)據(jù),，我們建議分析任何衍生化處理的樣品,，應(yīng)提高警惕。如果分析衍生化樣品發(fā)現(xiàn)色譜圖有任何降解的跡象,，選擇另一個衍生化試劑,。

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