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細(xì)胞培養(yǎng)常見問題解答
閱讀：1193 發(fā)布時間：2017-9-14
1為什么要在溶解的一周內(nèi)使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液?
答：胰蛋白酶在4℃就可能開始降解,，如果在室溫下放置超過30分鐘,，就會變得不穩(wěn)定,。
2怎樣查到一個特定細(xì)胞株的相關(guān)知識和培養(yǎng)條件,？
答：ATCC(AmericanTypeCultureCollection)收集了絕大多數(shù)細(xì)胞的詳細(xì)資料,。打開ATCC網(wǎng)頁的Cellsandhybridomas鏈接,，輸入細(xì)胞名稱就可以搜索ATCC的細(xì)胞數(shù)據(jù)庫,。數(shù)據(jù)庫中有每一種細(xì)胞的詳細(xì)描述,，包括細(xì)胞的來源,，培養(yǎng)和凍存條件，以及相關(guān)文獻(xiàn)等資料,。
3支原體(mycoplasma)污染的細(xì)胞,，是否能以肉眼觀察出異狀？
答：不能,。除極有經(jīng)驗之專家外,，大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株，無法以其外觀分辨之,。
4細(xì)胞的滲透壓耐受性是多少,？
答：細(xì)胞必須生活在等滲環(huán)境中，大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞對滲透壓有一定耐受性,。人血漿滲透壓290mOsm/kg,可視為培養(yǎng)人體細(xì)胞的理想滲透壓,。鼠細(xì)胞滲透壓在320mOsm/kg左右。對于大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞,，滲透壓在260-320mOsm/kg的范圍都適宜,。
5培養(yǎng)細(xì)胞出現(xiàn)死亡其可能的原因有什么？解決辦法有哪些,？
答：可能的原因有培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2,；培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大；細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷,；培養(yǎng)液滲透壓不正確,；培養(yǎng)液中有毒代謝產(chǎn)物堆積等。
解決辦法可以檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度,，檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度,；取新的保存細(xì)胞種；檢測培養(yǎng)液滲透壓等,；換入新鮮培養(yǎng)液等,。
6如何消除組織培養(yǎng)的污染？
答：當(dāng)重要的培養(yǎng)細(xì)胞污染時，研究者可能試圖消除或控制污染,。首先,，確定污染物是細(xì)菌、真菌,、支原體或酵母,，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,，檢查HEPA過濾器,。
高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細(xì)胞系有毒性，因而,，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平,。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟,。
1)在無抗生素的培養(yǎng)基中消化,、計數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度,。
2)分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi),，把選擇抗生素加入到每一個孔中,。例如，兩性霉素B推薦下列濃度,，0.25,，0.50，1.0,，2.0,，4.0，8.0mg/ml,。
3)每天觀測細(xì)胞毒性指標(biāo),，如脫落，出現(xiàn)空泡,，匯合度下降和變圓,。
4)確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2-3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2-3代,。
5)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代,。
6)重復(fù)步驟4。
7)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-6代,，確定污染是否以已被消除,。