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酶標(biāo)儀如何分類,？酶標(biāo)儀的分類方式
閱讀：2992 發(fā)布時(shí)間：2016-9-29
酶標(biāo)儀是實(shí)驗(yàn)室常用的一種儀器，產(chǎn)品被廣泛用于多個(gè)行業(yè)中,。酶標(biāo)儀的分類方式一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進(jìn)行劃分,。今天我們就來具體介紹一下酶標(biāo)儀的分類方式，希望可以幫助用戶更好的應(yīng)用產(chǎn)品,。
一,。酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。 濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來進(jìn)行波長的選擇,，酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪,，可選擇試驗(yàn)所需的不同波長的濾光片來進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后,，大部分被過濾,，只剩下濾光片本身允許的波長通過，這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長,。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片,，通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長，但是獲得的波長都是固定的,，受到一定的限制,，不能獲得任意所需的波長，而且更換濾光片價(jià)格比較昂貴,。 一般波長固定的濾光片有405,，450，490,，630NM,。光柵式酶標(biāo)儀是美國分子儀器公司zui先發(fā)明使用的(Versamax),，雖然才出現(xiàn)短短十年，但是發(fā)展非常迅猛,，現(xiàn)在已經(jīng)是主流的酶標(biāo)儀,。它采用光柵進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后,，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光,，就可以獲得任意波長的光，波長連續(xù)可調(diào),，一般遞增量為1nm.光柵式酶標(biāo)儀使用方便靈活,，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進(jìn)行全波長的掃描,，通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰,，從而可以達(dá)到檢測未知樣品的目的，在實(shí)驗(yàn)室中很受歡迎,，可以進(jìn)行更多實(shí)驗(yàn)的檢測,。因此目前在國內(nèi)的普及程度很高。
二,。按照功能的劃分,，酶標(biāo)儀可以分為光吸收酶標(biāo)儀，熒光酶標(biāo)儀,，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀和多功能的酶標(biāo)儀,。 光吸收酶標(biāo)儀是用來進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測。特定波長的光通過微孔板中的樣品后,，光能量被吸收,，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來定性和定量的檢測,。光吸收的檢測技術(shù)成熟,，成本低，操作簡單,，但是動(dòng)態(tài)范圍窄,，靈敏度比較低，特異性不強(qiáng),。一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源,，而紫外/可見酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換，適應(yīng)不同測量波長的需求,。熒光酶標(biāo)儀是用來進(jìn)行熒光的檢測,。通過激發(fā)光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后，會(huì)發(fā)出波長更長的發(fā)射光,，通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測器,。熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例,。熒光檢測靈敏度高，可實(shí)時(shí)檢測,，使用方便,，檢測模式多樣，但是容易受外界干擾,，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響,，干擾檢測,。 化學(xué)發(fā)光是來自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光,，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久,，穩(wěn)定,，能持續(xù)一段時(shí)間;閃光型發(fā)光時(shí)間短，變化快,，穩(wěn)定性不強(qiáng),，需要應(yīng)用自動(dòng)加樣器才可以進(jìn)行?；瘜W(xué)發(fā)光中發(fā)出的光子數(shù)與樣品量呈一定比例關(guān)系,，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀靈敏度非常高，動(dòng)力學(xué)范圍廣,。 多功能酶標(biāo)儀是以上三種酶標(biāo)儀的集合,，也是美國分子儀器公司zui先發(fā)明和生產(chǎn)的(Spectramax M5)，它集成了兩種或者三種酶標(biāo)儀于一體,，可以同時(shí)進(jìn)行光吸收,，熒光和化學(xué)發(fā)光的檢測，功能強(qiáng)大,，使用范圍廣,，可作為研究平臺(tái)，避免了重復(fù)購買,，是實(shí)驗(yàn)室的,。 另外根據(jù)通道的個(gè)數(shù)，可以將酶標(biāo)儀分為單通道和多通道兩種類型,，單通道又有自動(dòng)和手動(dòng)兩種之分,。
一,。酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。 濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來進(jìn)行波長的選擇,，酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪,，可選擇試驗(yàn)所需的不同波長的濾光片來進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后,，大部分被過濾,，只剩下濾光片本身允許的波長通過，這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長,。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片,，通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長，但是獲得的波長都是固定的,，受到一定的限制,，不能獲得任意所需的波長，而且更換濾光片價(jià)格比較昂貴,。 一般波長固定的濾光片有405,，450，490,，630NM,。光柵式酶標(biāo)儀是美國分子儀器公司zui先發(fā)明使用的(Versamax),，雖然才出現(xiàn)短短十年，但是發(fā)展非常迅猛,，現(xiàn)在已經(jīng)是主流的酶標(biāo)儀,。它采用光柵進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后,，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光,，就可以獲得任意波長的光，波長連續(xù)可調(diào),，一般遞增量為1nm.光柵式酶標(biāo)儀使用方便靈活,，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進(jìn)行全波長的掃描,，通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰,，從而可以達(dá)到檢測未知樣品的目的，在實(shí)驗(yàn)室中很受歡迎,，可以進(jìn)行更多實(shí)驗(yàn)的檢測,。因此目前在國內(nèi)的普及程度很高。
二,。按照功能的劃分,，酶標(biāo)儀可以分為光吸收酶標(biāo)儀，熒光酶標(biāo)儀,，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀和多功能的酶標(biāo)儀,。 光吸收酶標(biāo)儀是用來進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測。特定波長的光通過微孔板中的樣品后,，光能量被吸收,，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來定性和定量的檢測,。光吸收的檢測技術(shù)成熟,，成本低，操作簡單,，但是動(dòng)態(tài)范圍窄,，靈敏度比較低，特異性不強(qiáng),。一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源,，而紫外/可見酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換，適應(yīng)不同測量波長的需求,。熒光酶標(biāo)儀是用來進(jìn)行熒光的檢測,。通過激發(fā)光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后，會(huì)發(fā)出波長更長的發(fā)射光,，通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測器,。熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例,。熒光檢測靈敏度高，可實(shí)時(shí)檢測,，使用方便,，檢測模式多樣，但是容易受外界干擾,，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響,，干擾檢測,。 化學(xué)發(fā)光是來自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光,，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久,，穩(wěn)定,，能持續(xù)一段時(shí)間;閃光型發(fā)光時(shí)間短，變化快,，穩(wěn)定性不強(qiáng),，需要應(yīng)用自動(dòng)加樣器才可以進(jìn)行?；瘜W(xué)發(fā)光中發(fā)出的光子數(shù)與樣品量呈一定比例關(guān)系,，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀靈敏度非常高，動(dòng)力學(xué)范圍廣,。 多功能酶標(biāo)儀是以上三種酶標(biāo)儀的集合,，也是美國分子儀器公司zui先發(fā)明和生產(chǎn)的(Spectramax M5)，它集成了兩種或者三種酶標(biāo)儀于一體,，可以同時(shí)進(jìn)行光吸收,，熒光和化學(xué)發(fā)光的檢測，功能強(qiáng)大,，使用范圍廣,，可作為研究平臺(tái)，避免了重復(fù)購買,，是實(shí)驗(yàn)室的,。 另外根據(jù)通道的個(gè)數(shù)，可以將酶標(biāo)儀分為單通道和多通道兩種類型,，單通道又有自動(dòng)和手動(dòng)兩種之分,。