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上海嘉鵬
主營產(chǎn)品： 超微量分光光度計,核酸蛋白檢測儀,超微量紫外分光光度計,nano光度計,超微量核酸蛋白檢測儀 |
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2021-9-16 閱讀(2298)
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于酶標(biāo)儀的檢測原理：
光是電磁波,，波長100nm～400nm稱為紫外光， 400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到,，大子780nm稱為紅外光,。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來,。綠色植物之所以是綠色,，是因為植物吸收了光中的紅色光譜。酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下,，檢測被測物的吸光值,。
檢測單位：
光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量,，特定波長下,，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。
檢測單位用OD值表示,， OD是optical delnsity（光密度）的縮寫,，表示被檢測物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans）,，其中trans為檢測物的透光值,。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強度成下述關(guān)系：
E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度,， Ι0 為在檢測物之前的光強度,，Ι為從被檢測物出來的光強度。
OD值由下述公式計算：
E＝OD=C×D×E
C為檢測物的濃度
D為檢測物的厚度
E為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長,，在此波長下,，此物質(zhì)能夠吸收*多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確,。因此,，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測,，稱為測量波長,。
但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收,，我們再選取一個參照波長,，以消除這個不準(zhǔn)確性。在參照波長下,，檢測物光的吸收*小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收,。
Anthos 酶標(biāo)儀檢測值計算
儀器中的檢測器接收透過被檢測物的光能量,，轉(zhuǎn)換成二進位數(shù)字信號，*大為4095,。儀器定義沒有光源下的透光值為 0％,，沒有檢測物的透光值為100％。則實際檢測中,，檢測物的透光值均在 0％一100％之間,。透光值
的計算如下：
T＝（Meas—Min）／（Max—Min）
其中T為透光值， Meas為檢測的二進位數(shù)值,， Min為在 0％的情況下檢測的二進位數(shù)值,， Max為在100％的情況下檢測的二進位數(shù)值，舉例如下：
MaX=3600 Mn=20 Meas＝30
T=（30-20）/3600-20)＝0．0028
OD＝1og（1/T）=1og（1/0.0028）=2.552
Anthos 酶標(biāo)儀的中心定位
儀器會自動對酶標(biāo)孔進行中心定位,，中心定位是要消除酶標(biāo)孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來檢測的不準(zhǔn)確,。在對每一個酶標(biāo)儀進行檢測時，儀器其實要進行35個點的測量,，選取*中間的5個點的均值為本孔的OD值,。
光源的參照通道
參照通道是用來校準(zhǔn)由于電壓不穩(wěn)或燈泡磨損帶來的影響。
酶標(biāo)儀的用途和其它提示
用于ELISA試劑的測定,，廣泛用于各種實驗室,，包括臨床實驗室。
質(zhì)量控制
質(zhì)量控制是試劑檢測的重要因素,。請按照試劑說明書的要求進行質(zhì)量控制,。
空白校正
有一些試劑盒的說陰書將空白孔設(shè)置為空氣，其它大多數(shù)空白孔的設(shè)置是用試劑來設(shè)置的,，請按照試劑盒的說明書要求進行,。
檢測結(jié)果的解釋
由于有相當(dāng)多的因素會影響檢測的結(jié)果，如不同的酶標(biāo)板，檢測試劑的體積,，都會造成OD值的不,，因此，只有使用同一酶標(biāo)板反應(yīng)的試劑檢測結(jié)果才能比較和分析,。對結(jié)果的臨床解釋請依照試劑盒的說明書進行,。
以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于酶標(biāo)儀的檢測原理。
我們上海嘉鵬科技有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超蛋白純化系統(tǒng),、超微量核酸蛋白測定儀,、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng),、紫外分析儀,、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀,、光化學(xué)反應(yīng)儀,、旋渦混合器、恒流泵,、自動部分收集器等為核心的十幾個產(chǎn)品系列的廠家,，歡迎大家前來訂購
