![]() |
上海嘉鵬
主營產(chǎn)品: 超微量分光光度計(jì),核酸蛋白檢測儀,超微量紫外分光光度計(jì),nano光度計(jì),超微量核酸蛋白檢測儀 |
員.png)
聯(lián)系電話
![]() |
上海嘉鵬
主營產(chǎn)品: 超微量分光光度計(jì),核酸蛋白檢測儀,超微量紫外分光光度計(jì),nano光度計(jì),超微量核酸蛋白檢測儀 |
聯(lián)系電話
2020-3-16 閱讀(1852)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)(Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction簡稱Real Time PCR,,如果用于RNA檢測,,這被稱為逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)PCR即Real-time RT-PCR)是實(shí)時(shí)PCR法,它是指對DNA或經(jīng)過反轉(zhuǎn)入(RT-PCR)的RNA通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)并實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的放大過程,,在擴(kuò)增的指數(shù)增長期就測量擴(kuò)增產(chǎn)物,,因?yàn)閿U(kuò)增指數(shù)增長期測量值與特異DNA(RNA)起始量存在相關(guān)性,從而實(shí)現(xiàn)定量檢測,。
Real Time PCR的基本目標(biāo)是測量和鑒別非常微量的特異性核酸,,從而可通過監(jiān)測CT值而實(shí)現(xiàn)對原始目標(biāo)基因的含量定量。目前被普遍使用的多種常規(guī)PCR方法如各種凝膠電泳PCR法,,終點(diǎn)熒光定量法或PCR-ELISA法叫做終點(diǎn)PCR法,。實(shí)時(shí)熒光定量PCR法大的點(diǎn)是克服了終點(diǎn)PCR法進(jìn)入平臺期或叫飽和期后定量的較大誤差,實(shí)現(xiàn)DNA/RNA的定量,。
普通PCR技術(shù)發(fā)明于1983年,,而實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)發(fā)明于上世紀(jì)九十年代并于1996年生產(chǎn)出了上第臺實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)得以實(shí)現(xiàn)的技術(shù)要素主要有熒光定量PCR試劑盒和實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,,我熒光定量PCR試劑盒研發(fā)實(shí)力強(qiáng)大,,生產(chǎn)廠較多,臨床診斷的品種如HBV/HCV及禽流感診斷試劑盒性能良,、供應(yīng)充足,,基本實(shí)現(xiàn)產(chǎn)化。在豬流感病毒RNA核酸序列明確的情況下,,利用現(xiàn)有的試劑研發(fā)平臺,,人感染豬流感實(shí)時(shí)熒光定量PCR診斷試劑盒很快就會(huì)面世。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀由于技術(shù)含量,,只有少數(shù)幾中企業(yè)有能力生產(chǎn)如西安天隆科技有限公司生產(chǎn)的TL-988系列儀器不但取得了發(fā)明,、科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)、重點(diǎn)新產(chǎn)品證書,、醫(yī)療器械注冊證,,而且被發(fā)改委確立為技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程2008年生物醫(yī)學(xué)工程專項(xiàng),產(chǎn)品性能達(dá)到際水平,,在乳品檢測行業(yè)*比進(jìn)口儀器還[1-3],。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀應(yīng)用廣泛,1999年開始,西方發(fā)達(dá)嘗試將PCR應(yīng)用于臨床傳染病診斷,、食品安全檢測以及血液篩查,,目前已相當(dāng)普及。2008年12月13日中衛(wèi)生部下發(fā)《衛(wèi)生應(yīng)急隊(duì)伍裝備參考目錄》(衛(wèi)辦應(yīng)急發(fā)[2008]207號),,其中要求縣以上衛(wèi)生應(yīng)急隊(duì)伍建設(shè)中必須配備PCR儀和實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀作為傳染病控制類裝備,。