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上海嘉鵬

主營產(chǎn)品: 超微量分光光度計(jì),核酸蛋白檢測(cè)儀,超微量紫外分光光度計(jì),nano光度計(jì),超微量核酸蛋白檢測(cè)儀

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酸度計(jì)電方面的校正及說明

2019-11-12 閱讀(2176)

酸度計(jì)電計(jì)部分校正符合要求后,校正電部分,,同時(shí)準(zhǔn)備好校正時(shí)使用的蒸餾水或去離子水和濾紙等物品。目前標(biāo)準(zhǔn)溶液有7種,,在我般使用以下3種溶液: 1)鄰苯甲酸氫鉀(KHC8H4O4)  4.003pH; 2)混合磷酸盆(Na2HPO4)  6.864 pH; 3)硼砂(Na2B4O7· l0H2O)   9.182 pH(以上pH值在25℃時(shí)),。在恒溫時(shí)把電用蒸餾水清洗干凈,并用燒杯裝上蒸餾水,,浸泡電部分,,使電部分的殘留雜質(zhì)充分溶解。 
1,、校正時(shí),,要把儀器的斜率調(diào)到大,并撥開電上部的橡膠塞,,使小孔露出,,否則在進(jìn)行校正時(shí),會(huì)產(chǎn)生負(fù)壓,,濘致溶液不能正常進(jìn)行離子交換,,會(huì)使測(cè)量數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。將電從裝蒸餾水的燒杯中拿出來,,用濾紙把電上殘留的蒸餾水吸干,。再將電放進(jìn)裝有混合磷酸盆的燒杯內(nèi),等待15 min以上,,然后調(diào)整儀器上的定位旋鈕,,使儀器顯示6.86pH,,這是先給儀器定基準(zhǔn)點(diǎn)。定好基準(zhǔn)點(diǎn)后把電從裝混合磷酸1hm,_燒杯內(nèi)拿出,,用蒸餾水洗凈電,,并放在裝有蒸餾水的燒杯內(nèi),等待3 min左右,,使混合磷酸1hm,_的殘留部分溶解,。 稍后把電從裝蒸餾水的燒杯內(nèi)拿出來,并用濾紙把電上殘留的蒸餾水吸干,。然后將電放進(jìn)裝有鄰苯甲酸氫鉀或硼砂的溶液中,,等待15 min以上,觀察儀器顯示是否為4.00或9.18 pH,。如果不是就要調(diào)節(jié)儀器上的斜率旋鈕,,使儀器顯示為4.00或9.18 pH,這就是常用的點(diǎn)校正。如果需要三點(diǎn)校正,,就將另外種溶液,按上而的步驟多操作遍就行,。這就是酸度計(jì)的校正方法,。 
2、校正完,,后塞回橡膠塞,,如果暫時(shí)不使用,記住要在裝電的保護(hù)套內(nèi)裝上飽和溶液使電保持濕潤,,這樣可以延長電的壽命和降低電的不對(duì)稱電位,。電有使用期限,且屬于易碎品,,因此,,各個(gè)實(shí)驗(yàn)室需經(jīng)常史換電,不要以為使用中電沒壞就不史換,。復(fù)合電使用前先檢查玻璃球泡是否有裂痕,、破碎,如果沒有,,用pH緩沖溶液進(jìn)行兩點(diǎn)標(biāo)定時(shí),,定位與斜率旋鈕均可調(diào)節(jié)到對(duì)應(yīng)的pH值時(shí),般認(rèn)為可以使用,,否則可按使用說明書進(jìn)行電活化處理,。活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3~5 s左右,,取出用蒸餾水進(jìn)行沖洗干凈;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí)后,,用蒸餾水沖洗干凈,再進(jìn)行標(biāo)定。



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