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霍華德霉菌計(jì)數(shù)板操作方法

閱讀:1829        發(fā)布時(shí)間:2017-8-30

郝氏計(jì)測(cè)玻片,,又叫霍華德霉菌計(jì)數(shù)板,包括載玻片,、蓋玻片和配片(側(cè)位計(jì)),,用于計(jì)算霉菌的數(shù)量,主要應(yīng)用于食品衛(wèi)生檢驗(yàn)領(lǐng)域,。

工具/原料

  • HHD-20郝氏計(jì)測(cè)玻片

  • 載玻片,、蓋玻片和配片

方法/步驟

  1. 抽樣。

    在食品加工廠,,抽樣數(shù)量按每班計(jì),。成品5t以下者,抽樣一罐,;5~10t抽樣兩罐,。不同濃度和規(guī)格的可以混合計(jì)算。不足5t的,,按班次取樣,,每班一罐。

  2. 樣液制備

    番茄汁和調(diào)味醬可直接取樣,,番茄醬或番茄糊須加水稀釋成固形物含量相當(dāng)于20℃下折光指數(shù)為1.3447~1.3460的樣液,,為標(biāo)準(zhǔn)樣液(折光指數(shù)用阿貝式折光儀測(cè)定)。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)配制

    用小燒杯子在托盤(pán)天平上稱取10g(濃度約28.5%)番茄醬,,再加蒸餾水26ml,,用玻璃棒攪拌均勻,即為折光指數(shù)為1.3447~1.3460的標(biāo)準(zhǔn)樣液(或用糖度計(jì)測(cè)定其濃度為7.9%~8.8%的標(biāo)準(zhǔn)樣液)備用,。如果折光指數(shù)過(guò)大或過(guò)小,,須加水或樣液,直到配成標(biāo)準(zhǔn)樣液,,方能進(jìn)行檢驗(yàn),。

  4. 4

    涂片

    (1)          首先用擦鏡紙或調(diào)布粘上酒精將載玻片或蓋玻片擦凈,直到蓋玻片改在載玻片的兩條肩堤上產(chǎn)生牛頓環(huán)為準(zhǔn)。

    (2)          用滴管或玻璃棒取一大滴混合均勻的標(biāo)準(zhǔn)樣液,,均勻地?cái)偛加谳d玻片中央的平坦面上,,蓋上蓋玻片。如果發(fā)現(xiàn)樣液涂布不均勻,,有氣泡,,或樣液流入溝內(nèi),從蓋玻片與肩堤流出,,即蓋玻片和載玻片的肩堤不產(chǎn)生牛頓環(huán),,即應(yīng)棄去,重新制作,。

    (3)          如涂好的片子,,在計(jì)測(cè)室內(nèi),每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)視野下的樣液體積為:

    例:π·r²×0.1=3.1416×()×0.1

                     =3.1416×0.691²×0.1

                     =1.5×0.1=0.15(mm)3

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