Float-A-Lyzer G2

Float-A-Lyzer G2 采用了仕必純的生物技術級纖維素酯 (CE) 膜,，并集高效,、便捷及安全等設計優(yōu)點于一體，是新一代即用型 透析裝置（即用型透析管）,。

纖維素酯膜是一種蛋白吸附性低的合成膜,，不含任何重金屬或硫 化物污染物，有9種精確的截留分子量,。管狀膜管防止樣品被稀 釋,，頂端開放式設計允許高效樣品回收。只有 Float-ALyzer G2 可 確保高達95-98%的樣品回收率,，同時又保證 99% 的樣品純度及 小于5%的樣品稀釋,。 帶有O型密封圈的防漏螺口蓋，便于使用附帶的移液管（5 ml和10 ml容量規(guī)格）或移液管吸頭（1 ml容量規(guī)格）進行樣品加載及樣 品回收等,，并避免針頭穿刺的危險,。包裝中附帶的浮圈保證樣品 在透析期間處于垂直懸浮狀態(tài)。細長型設計允許在同一緩沖液容 器中同時透析多種樣品,。 Float-A-Lyzer G2 甘油干燥包裝,，包含所有部件以供即時使用。

應用Float-A-Lyzer G2 透析裝置可用于多種應用,，例如：

• 緩沖液置換和脫鹽

• 電泳或HPLC樣品前處理：除鹽分,，例如氯化鈉、清潔劑,、 硫酸銨,、氯化銫、表面活性劑等

• 生物大分子（DNA,、蛋白質(zhì),、病毒、抗體,、肽,、聚合物等） 分離純化，去除小分子雜質(zhì),。

• 樣品濃縮（配合使用Spectra/Gel® 吸水劑）

• 離子擴散速率研究 

• 親和研究（受體-配體結合研究）

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使用說明：

1. 從包裝中取出 Float-A-Lyzer G2,。一只手握牢頂端外圈，另 一只手握住膜管套,，緩慢向相反方向旋轉(zhuǎn),。膜管與管套分離 后，小心地將膜管從管套中取出,，切勿彎折,，以防膜破損,。 注：必須從 Float-A-Lyzer G2 頂端外圈處開始操作，以免膜 破損

2. 膜預濕處理：為充分有效地潤濕膜,，去除甘油和實 現(xiàn)膜滲透性,。首先將 Micro Float-A-Lyzer 裝置浸泡在 10% 的乙醇中；然后用去離子水*沖洗,，浸泡,。（ a.擰下蓋子，在裝置中注入 10% 的異丙醇 (IPA) 或 10% 的乙 醇,，擰緊蓋子,，然后將裝置全部浸入乙醇溶液中，放置 10 分鐘,。 b.取出裝置,，擰下蓋子，吸出裝置內(nèi)部的乙醇,。將裝置倒置 并抖出內(nèi)部殘留的液滴,。 c.用去離子水*沖洗裝置，然后在裝置中注入去離子水,， 蓋好蓋子,，然后將裝置浸入去離子水中，保持 15-20分鐘,。 d.重復步驟 (b),，去除沖洗水。再次用去離子水沖洗裝置,，并 抖出多余液體,。（膜一旦潤濕,，切勿使其變干,。）

3. Float-A-Lyzer G2 預潤濕后，如實驗所需可用透析緩沖液沖洗 膜內(nèi)部,。切勿使?jié)櫇襁^的膜變干,。

4. 用移液管小心將樣品注入膜內(nèi)部和底部，一邊注入樣品,，一邊 緩慢抽出移液管,，然后擰緊蓋子以確保密封。注：5ml 和 10 ml 規(guī)格的包裝中配有一次性移液管,。

5. 將 Float-A-Lyzer G2 的膜管插入浮圈,，浮圈置于頂端部件的 卡圈下方。將 Float-A-Lyzer 垂直懸浮在含有磁力攪拌條的 透析容器中,，調(diào)節(jié)攪拌速率,，形成溫和的渦流,。避免渦流過 于激烈，防止裝置卷入渦流中,。

6. 根據(jù)特定應用要求進行透析,。一般情況下，室溫條件下進行樣 品透析,，透析過程可整夜進行（12-20小時）,，并更換3-4 次 緩沖液（透析進行2-4小時、6-8小時及10-14小時后）,。 注：如要中間取樣,，只需將裝置從透析容器中取出，擰開蓋 子并吸出少量樣品用于測試,；之后,，再將密封好的裝置放回 透析容器中。

7. 透析完成后,，擰開螺口蓋,，將移液管插入膜底部，緩慢吸出全 部樣品,，確保每滴樣品的回收,。

8. 將樣品注入適當?shù)娜萜髦校瑏G棄用過的 Float-A-Lyzer G2,。

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Spectra/Por® Float-A-Lyzer® G2

截留分子量

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Spectra/Por® Float-A-Lyzer® G2新一代即用型透析裝置（即用型透析管）,。配有本公司*的超純生物技術級纖維素酯（CE）膜

• 95 - 98%的樣品回收率

• *的膜純度

• 易使用并防泄漏

• 預制膜管，避免樣品稀釋

• 即開即用,，包括所有配件