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良好的ELISA板應(yīng)該是吸附性能好,，癌胚抗原ELISA檢測(cè)試劑盒空白值低,，孔底透明度高，各板之間,、同一板各孔之間,、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大,，因此，每一批號(hào)的ELISA板在使用前須事先檢查其性能,。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG（一般為10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體,，保溫后洗滌,，加底物顯色，終止酶反應(yīng)后,，分別測(cè)每孔溶液的吸光度,。控制反應(yīng)條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右,。計(jì)算全部讀數(shù)的平均值,。所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%,。

產(chǎn)品名稱：癌胚抗原ELISA檢測(cè)試劑盒

檢測(cè)方法：酶聯(lián)免疫法/ELISA酶免法

產(chǎn)品性狀：盒裝液體

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

主要成份：酶標(biāo)板,、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等,。

質(zhì)量承諾：我們堅(jiān)持對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量作不斷的評(píng)估,，創(chuàng)新和改善以確保您對(duì)我們產(chǎn)品的高度信任。

行檢樣本：血清,、血漿,、體液、尿液,、組織勻漿,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、心房水標(biāo)本等,。

標(biāo)本：血清/血漿/組織勻漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清液/分泌物/尿液......

樣本采集：癌胚抗原ELISA檢測(cè)試劑盒收集標(biāo)本前必須清楚檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定,，對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存，避免反復(fù)凍融,，標(biāo)本2-8℃可保存1個(gè)月,，-70℃可保存6個(gè)月，部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶,。

保質(zhì)期：6個(gè)月（半年）

我們正常會(huì)在elisa實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)各種問題,，如果能提前知道一些關(guān)于elisa實(shí)驗(yàn)的要領(lǐng)就可以正確的避免這些問題的出現(xiàn)，癌胚抗原ELISA檢測(cè)試劑盒以下是關(guān)于elisa實(shí)驗(yàn)中需要注意的問題：

1,、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定,。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。

2,、要配備20ul,、50ul、100ul,、1000ul和排槍各一支,。吸取不同的液體后,，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),。

3,、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫,，以使結(jié)果更穩(wěn)定,。

4、實(shí)驗(yàn)時(shí),，要使底物避光保存,。

5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,。

6、吸取液體時(shí),，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。

7,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會(huì)自然流下去,。

8、液體全部加完后,，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。

9,、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。

10,、對(duì)結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。

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