當前位置:上??道噬锟萍加邢薰?/a>>>試劑盒>>大鼠elisa kit>> 大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)檢測試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)檢測試劑盒的對照說明
1.封閉時間改用37度2h,,是4度24h
2.洗板改成5次以上
以上為了保證減少非特異性吸附造成的顯色,,影響對結果的判斷和分析。
結果顯示:1:10,、1:100,、1:200、1:400的陰,、陽血清均隨抗原呈現(xiàn)剃度變化,。
陽性血清呈梯度變化是可以理解的,但陰性血清不該這么明顯,,原因有二:a.包被抗原量不足,,大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)檢測試劑盒封閉不夠充分,導致板條仍有未封閉的位點,,可以和酶標抗體結合,,自然包被抗原量越多,位點越少,,則顯色越弱,。b.陰性血清稀釋度過低,導致仍存在非特異的結合,,在封閉*的情況下,,要保證陰性血清OD值低,根據(jù)具體情況可以稀釋到1000倍或以上都可以,。
抗原空白對照背景低,,但一抗空白對照背景高,甚至比陰性血清OD值高,。
這點用封閉不*比較好解釋,,陰性血清在這里相當于起了一個封閉作用,酶標抗體結合少了,,顯色自然低了,。
大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)檢測試劑盒另外1:10稀釋的陰性血清和陽性血清OD值相差較大,這與報道較多的1:100稀釋效果好有些出入,,不知是否可以用于以后檢測時的稀釋倍數(shù),??以上原因是否與包被抗原未進行較高提純以及封閉有關?
OD值相差較大,,但首先要看陰性對照的本底如何(較空白空如何),?如果本底高,是會對結果造成影響的,。這里需要找出稀釋度,。
大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)檢測試劑盒抗原的提純是取決于抗體特異性的,如果所使用的為單抗,,對抗原純度要求可以不高,,但是如果是多抗,那么抗原不純將容易引起非特異性的顯色,。
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