人結腸粘膜上皮細胞懸浮細胞的分離方法 

組織材料若來自血液,、羊水、胸水或腹水的懸液材料,，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘,，若懸液量大，可適當延長離心時間,，但速度不能太高,，延時也不能太長，以避免擠壓或機械損傷細胞,，離心沉淀用無鈣,、鎂PBS洗兩次，用培養(yǎng)基洗一次后,，調整適當細胞濃度后再分瓶培養(yǎng),，若選用懸液中某些細胞，常采用離心后的細胞分層液,，因為,，經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。不同比重的分層液的配制和具體分離方法詳見淋巴細胞分離培養(yǎng)的章節(jié),。

細胞名稱：人結腸粘膜上皮細胞

組織來源：非小細胞肺癌細胞

培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10%FBS

形態(tài)：貼壁,；上皮細胞樣

規(guī)格：500000cells/瓶

儲存方法：液氮（凍存）或復蘇培養(yǎng)。

運輸方式：凍存的細胞干冰運輸,，復蘇的細胞冰袋運輸,。

是不斷生長，分化的細胞群,，因其經過遺傳改造,，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研,。實際上,，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變,。我司經營各種細胞,，品牌有ATCC、sciencell,、ICLC細胞等,，品質優(yōu)秀，質量保證,。公司保證細胞純度在90%以上,，同時經過微生物檢測，保證不含有HIV,、HBV,、HCV、支原體,、真菌及其他類型的細菌,。

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