大鼠補體蛋白4(C4)檢測試劑盒近二十幾年來,，免疫學分析方法發(fā)展很快,，特別是在使用標記了的抗原和抗體的分析技術以后，使原來許多經典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比,。繼50年代的免疫熒光（IFA）和60年代的放射免疫（RIA）分析技術之后,，在70年代初期又建立了用酶來標記抗原或抗體的分析技術。由于酶的高效生物催化作用,，一個酶分子在數(shù)分鐘內可以催化幾十幾百個底物分子發(fā)生反應,，產生了放大作用,，使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數(shù)分鐘后就可被識別出來，這種技術被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗法（Enzyme-Linked  Immunosorbent  Assay,，ELISA）,。

大鼠補體蛋白4(C4)檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內毒素的試管,。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2）血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,，取上清液。

5）保存------如果樣品不立即使用,，應將其分成小部分-70 ℃保存,，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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