大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測(cè)試劑盒近二十幾年來(lái),，免疫學(xué)分析方法發(fā)展很快,，特別是在使用標(biāo)記了的抗原和抗體的分析技術(shù)以后，使原來(lái)許多經(jīng)典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比,。繼50年代的免疫熒光（IFA）和60年代的放射免疫（RIA）分析技術(shù)之后,，在70年代初期又建立了用酶來(lái)標(biāo)記抗原或抗體的分析技術(shù)。由于酶的高效生物催化作用,，一個(gè)酶分子在數(shù)分鐘內(nèi)可以催化幾十幾百個(gè)底物分子發(fā)生反應(yīng),，產(chǎn)生了放大作用，使得原來(lái)極其微乎其微的抗原或抗體在數(shù)分鐘后就可被識(shí)別出來(lái),，這種技術(shù)被稱(chēng)為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法（Enzyme-Linked  Immunosorbent  Assay,，ELISA）。

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測(cè)試劑盒樣品收集,、處理及保存方法

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2）血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè),。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,，取上清液。

5）保存------如果樣品不立即使用,，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

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