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當(dāng)前位置:上??道噬锟萍加邢薰?/a>>>試劑盒>>人elisa kit>> 人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒

參   考   價(jià): 1680

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品       牌EBioscience

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2015-08-12 11:05:37瀏覽次數(shù):479次

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人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒用于人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中人α2抗纖溶酶(α2-AP)含量,。價(jià)格公道,,暑假*,。

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒實(shí)際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計(jì),,具體的方法步驟可有多種,。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等,。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù),。

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml,。在反應(yīng)孔中加0.1ml,,4℃ 一晚。次日,,棄去孔內(nèi)溶液,,用洗滌緩沖液洗3次。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,,陰性對照孔及陽性對照孔),。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),,洗滌,。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘,。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6,、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),,陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+"、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性,。

1,、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,,4℃一晚,。次日洗滌3次。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌,。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3,、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘,。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6,、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),,陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+",、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,,即為陽性,。

1,。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的測定應(yīng)進(jìn)行對EDTA血漿。

2,。對樣品進(jìn)行檢測,,重復(fù)400毫升EDTA血漿是必需的。

3,。在一個(gè)薰衣草[ EDTA管收集全血],。

4。應(yīng)及時(shí)將血漿分離,,優(yōu)選地在冷藏的離心機(jī),,并儲(chǔ)存在20°C或更低。

5,。EDTA血漿樣品可以存儲(chǔ)長達(dá)8小時(shí)在2,,8°

6。EDTA血漿樣品冷凍在–20°C穩(wěn)定長達(dá)4個(gè)月,。

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒除了非零校準(zhǔn)所有的試劑,,試劑盒控制,洗精準(zhǔn)備使用,。非標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)器的制備對于每個(gè)非零校準(zhǔn)(校準(zhǔn)B通過F)和試劑盒對照1和2,,使每個(gè)用蒸餾水或去離子水混合2毫升小瓶。

讓瓶子站立10分鐘,,然后混合*的溫柔的反演,,以確保完成重組。使用校準(zhǔn)和控制等盡可能重建,。凍結(jié)(20攝氏度)剩余的校準(zhǔn)和控制盡快使用后,。校準(zhǔn)和控制在–20°C穩(wěn)定6周后重建與3次凍融建議在程序中處理時(shí)的周期。洗滌濃縮液混洗濃縮物,。如果沉淀是由于在洗滌濃縮物低溫貯藏,,如4°C,溶解放置在一個(gè)37°C水浴或烤箱的小瓶旋轉(zhuǎn)或攪拌,。增加洗滌濃縮液(30毫升)570毫升蒸餾水或去離子水混合,。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的稀釋液穩(wěn)定90天在室溫下儲(chǔ)存(18-26攝氏度)。儲(chǔ)存/穩(wěn)定性儲(chǔ)存所有的試劑在2,,8°C,除了洗滌集中,,應(yīng)保持在室溫下直到稀釋,,以避免沉淀。

拉表拉表拉表

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒實(shí)際應(yīng)用中,,通過不同的設(shè)計(jì),,具體的方法步驟可有多種,。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等,。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù),。

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml,。在反應(yīng)孔中加0.1ml,,4℃ 一晚。次日,,棄去孔內(nèi)溶液,,用洗滌緩沖液洗3次,。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí),。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,,陰性對照孔及陽性對照孔),。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml,。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),,洗滌。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘,。
5,、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+",、“-"號(hào)表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,,即為陽性。

1,、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml,, 每孔加0.1ml,4℃一晚,。次日洗滌3次,。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌,。(同時(shí)做空白,、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘,。
5,、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+"、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

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2,。對樣品進(jìn)行檢測,,重復(fù)400毫升EDTA血漿是必需的。

3,。在一個(gè)薰衣草[ EDTA管收集全血],。

4。應(yīng)及時(shí)將血漿分離,,優(yōu)選地在冷藏的離心機(jī),,并儲(chǔ)存在20°C或更低。

5,。EDTA血漿樣品可以存儲(chǔ)長達(dá)8小時(shí)在2,,8°

6。EDTA血漿樣品冷凍在–20°C穩(wěn)定長達(dá)4個(gè)月,。

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒除了非零校準(zhǔn)所有的試劑,,試劑盒控制,洗精準(zhǔn)備使用,。非標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)器的制備對于每個(gè)非零校準(zhǔn)(校準(zhǔn)B通過F)和試劑盒對照1和2,,使每個(gè)用蒸餾水或去離子水混合2毫升小瓶。

讓瓶子站立10分鐘,,然后混合*的溫柔的反演,,以確保完成重組。使用校準(zhǔn)和控制等盡可能重建,。凍結(jié)(20攝氏度)剩余的校準(zhǔn)和控制盡快使用后,。校準(zhǔn)和控制在–20°C穩(wěn)定6周后重建與3次凍融建議在程序中處理時(shí)的周期。洗滌濃縮液混洗濃縮物,。如果沉淀是由于在洗滌濃縮物低溫貯藏,,如4°C,溶解放置在一個(gè)37°C水浴或烤箱的小瓶旋轉(zhuǎn)或攪拌,。增加洗滌濃縮液(30毫升)570毫升蒸餾水或去離子水混合,。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的稀釋液穩(wěn)定90天在室溫下儲(chǔ)存(18-26攝氏度)。儲(chǔ)存/穩(wěn)定性儲(chǔ)存所有的試劑在2,,8°C,,除了洗滌集中,應(yīng)保持在室溫下直到稀釋,,以避免沉淀,。

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雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

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1,、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,,4℃ 一晚,。次日,棄去孔內(nèi)溶液,,用洗滌緩沖液洗3次,。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,,置37℃ 孵育1小時(shí),。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔),。
3,、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml,。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),,洗滌。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘。
5,、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6,、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+",、“-"號(hào)表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml,, 每孔加0.1ml,,4℃一晚。次日洗滌3次,。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白,、陰性及陽性孔對照)
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4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘,。
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6、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+"、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性,。

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3,。在一個(gè)薰衣草[ EDTA管收集全血],。

4。應(yīng)及時(shí)將血漿分離,優(yōu)選地在冷藏的離心機(jī),,并儲(chǔ)存在20°C或更低,。

5。EDTA血漿樣品可以存儲(chǔ)長達(dá)8小時(shí)在2,,8°

6,。EDTA血漿樣品冷凍在–20°C穩(wěn)定長達(dá)4個(gè)月。

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1,、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,,4℃ 一晚,。次日,,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,。
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3,、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),,洗滌,。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘。
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1,、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml,, 每孔加0.1ml,4℃一晚,。次日洗滌3次,。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌,。(同時(shí)做空白,、陰性及陽性孔對照)
3,、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,,37℃孵育30-60分鐘,,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘。
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1,、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,,4℃ 一晚,。次日,棄去孔內(nèi)溶液,,用洗滌緩沖液洗3次,。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,,置37℃ 孵育1小時(shí),。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔),。
3,、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),,洗滌,。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘,。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6,、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),,陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+",、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,,即為陽性,。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml,, 每孔加0.1ml,,4℃一晚。次日洗滌3次,。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白,、陰性及陽性孔對照)
3,、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,,37℃孵育30-60分鐘,,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘。
5,、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6,、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),,陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+",、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,,即為陽性,。

1。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的測定應(yīng)進(jìn)行對EDTA血漿,。

2,。對樣品進(jìn)行檢測,重復(fù)400毫升EDTA血漿是必需的,。

3,。在一個(gè)薰衣草[ EDTA管收集全血]。

4,。應(yīng)及時(shí)將血漿分離,,優(yōu)選地在冷藏的離心機(jī),并儲(chǔ)存在20°C或更低,。

5,。EDTA血漿樣品可以存儲(chǔ)長達(dá)8小時(shí)在2,8°

6,。EDTA血漿樣品冷凍在–20°C穩(wěn)定長達(dá)4個(gè)月。

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒除了非零校準(zhǔn)所有的試劑,,試劑盒控制,,洗精準(zhǔn)備使用。非標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)器的制備對于每個(gè)非零校準(zhǔn)(校準(zhǔn)B通過F)和試劑盒對照1和2,,使每個(gè)用蒸餾水或去離子水混合2毫升小瓶,。

讓瓶子站立10分鐘,然后混合*的溫柔的反演,,以確保完成重組,。使用校準(zhǔn)和控制等盡可能重建。凍結(jié)(20攝氏度)剩余的校準(zhǔn)和控制盡快使用后,。校準(zhǔn)和控制在–20°C穩(wěn)定6周后重建與3次凍融建議在程序中處理時(shí)的周期,。洗滌濃縮液混洗濃縮物,。如果沉淀是由于在洗滌濃縮物低溫貯藏,如4°C,,溶解放置在一個(gè)37°C水浴或烤箱的小瓶旋轉(zhuǎn)或攪拌,。增加洗滌濃縮液(30毫升)570毫升蒸餾水或去離子水混合。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的稀釋液穩(wěn)定90天在室溫下儲(chǔ)存(18-26攝氏度),。儲(chǔ)存/穩(wěn)定性儲(chǔ)存所有的試劑在2,,8°C,除了洗滌集中,,應(yīng)保持在室溫下直到稀釋,,以避免沉淀。

拉表拉表拉表

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒實(shí)際應(yīng)用中,,通過不同的設(shè)計(jì),,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法,、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等,。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù)。

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1,、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml,。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 一晚,。次日,,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí),。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3,、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),,洗滌,。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘,。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+"、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性,。

1,、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,,4℃一晚,。次日洗滌3次。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌,。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3,、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘,。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6,、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+",、“-"號(hào)表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,,即為陽性,。

1。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的測定應(yīng)進(jìn)行對EDTA血漿,。

2,。對樣品進(jìn)行檢測,重復(fù)400毫升EDTA血漿是必需的,。

3,。在一個(gè)薰衣草[ EDTA管收集全血]。

4,。應(yīng)及時(shí)將血漿分離,,優(yōu)選地在冷藏的離心機(jī),并儲(chǔ)存在20°C或更低,。

5,。EDTA血漿樣品可以存儲(chǔ)長達(dá)8小時(shí)在2,8°

6,。EDTA血漿樣品冷凍在–20°C穩(wěn)定長達(dá)4個(gè)月,。

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒除了非零校準(zhǔn)所有的試劑,試劑盒控制,,洗精準(zhǔn)備使用,。非標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)器的制備對于每個(gè)非零校準(zhǔn)(校準(zhǔn)B通過F)和試劑盒對照1和2,使每個(gè)用蒸餾水或去離子水混合2毫升小瓶,。

讓瓶子站立10分鐘,,然后混合*的溫柔的反演,以確保完成重組,。使用校準(zhǔn)和控制等盡可能重建,。凍結(jié)(20攝氏度)剩余的校準(zhǔn)和控制盡快使用后。校準(zhǔn)和控制在–20°C穩(wěn)定6周后重建與3次凍融建議在程序中處理時(shí)的周期,。洗滌濃縮液混洗濃縮物,。如果沉淀是由于在洗滌濃縮物低溫貯藏,如4°C,,溶解放置在一個(gè)37°C水浴或烤箱的小瓶旋轉(zhuǎn)或攪拌,。增加洗滌濃縮液(30毫升)570毫升蒸餾水或去離子水混合。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的稀釋液穩(wěn)定90天在室溫下儲(chǔ)存(18-26攝氏度),。儲(chǔ)存/穩(wěn)定性儲(chǔ)存所有的試劑在2,,8°C,,除了洗滌集中,應(yīng)保持在室溫下直到稀釋,,以避免沉淀,。

拉表拉表拉表人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒實(shí)際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計(jì),,具體的方法步驟可有多種,。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等,。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù),。

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml,。在反應(yīng)孔中加0.1ml,,4℃ 一晚。次日,,棄去孔內(nèi)溶液,,用洗滌緩沖液洗3次。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,,陰性對照孔及陽性對照孔),。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml,。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌,。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘,。
5,、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+"、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性,。

1,、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,,4℃一晚,。次日洗滌3次。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌,。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3,、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘,。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6,、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),,陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+",、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,,即為陽性,。

1。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的測定應(yīng)進(jìn)行對EDTA血漿,。

2,。對樣品進(jìn)行檢測,,重復(fù)400毫升EDTA血漿是必需的。

3,。在一個(gè)薰衣草[ EDTA管收集全血],。

4。應(yīng)及時(shí)將血漿分離,,優(yōu)選地在冷藏的離心機(jī),,并儲(chǔ)存在20°C或更低。

5,。EDTA血漿樣品可以存儲(chǔ)長達(dá)8小時(shí)在2,,8°

6。EDTA血漿樣品冷凍在–20°C穩(wěn)定長達(dá)4個(gè)月,。

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒除了非零校準(zhǔn)所有的試劑,,試劑盒控制,洗精準(zhǔn)備使用,。非標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)器的制備對于每個(gè)非零校準(zhǔn)(校準(zhǔn)B通過F)和試劑盒對照1和2,,使每個(gè)用蒸餾水或去離子水混合2毫升小瓶。

讓瓶子站立10分鐘,,然后混合*的溫柔的反演,,以確保完成重組。使用校準(zhǔn)和控制等盡可能重建,。凍結(jié)(20攝氏度)剩余的校準(zhǔn)和控制盡快使用后,。校準(zhǔn)和控制在–20°C穩(wěn)定6周后重建與3次凍融建議在程序中處理時(shí)的周期。洗滌濃縮液混洗濃縮物,。如果沉淀是由于在洗滌濃縮物低溫貯藏,,如4°C,溶解放置在一個(gè)37°C水浴或烤箱的小瓶旋轉(zhuǎn)或攪拌,。增加洗滌濃縮液(30毫升)570毫升蒸餾水或去離子水混合,。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的稀釋液穩(wěn)定90天在室溫下儲(chǔ)存(18-26攝氏度)。儲(chǔ)存/穩(wěn)定性儲(chǔ)存所有的試劑在2,,8°C,,除了洗滌集中,應(yīng)保持在室溫下直到稀釋,,以避免沉淀,。

拉表拉表拉表人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒實(shí)際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計(jì),,具體的方法步驟可有多種,。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等,。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù),。

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1,、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,,4℃ 一晚,。次日,棄去孔內(nèi)溶液,,用洗滌緩沖液洗3次,。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,,陰性對照孔及陽性對照孔),。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml,。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌,。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘,。
5,、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+"、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,,即為陽性,。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml,, 每孔加0.1ml,,4℃一晚,。次日洗滌3次。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌,。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3,、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘,。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6,、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),,陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+",、“-"號(hào)表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性,。

1,。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的測定應(yīng)進(jìn)行對EDTA血漿,。

2,。對樣品進(jìn)行檢測,,重復(fù)400毫升EDTA血漿是必需的,。

3,。在一個(gè)薰衣草[ EDTA管收集全血],。

4。應(yīng)及時(shí)將血漿分離,,優(yōu)選地在冷藏的離心機(jī),,并儲(chǔ)存在20°C或更低,。

5,。EDTA血漿樣品可以存儲(chǔ)長達(dá)8小時(shí)在2,,8°

6,。EDTA血漿樣品冷凍在–20°C穩(wěn)定長達(dá)4個(gè)月。

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒除了非零校準(zhǔn)所有的試劑,,試劑盒控制,,洗精準(zhǔn)備使用。非標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)器的制備對于每個(gè)非零校準(zhǔn)(校準(zhǔn)B通過F)和試劑盒對照1和2,,使每個(gè)用蒸餾水或去離子水混合2毫升小瓶,。

讓瓶子站立10分鐘,,然后混合*的溫柔的反演,,以確保完成重組,。使用校準(zhǔn)和控制等盡可能重建,。凍結(jié)(20攝氏度)剩余的校準(zhǔn)和控制盡快使用后。校準(zhǔn)和控制在–20°C穩(wěn)定6周后重建與3次凍融建議在程序中處理時(shí)的周期。洗滌濃縮液混洗濃縮物,。如果沉淀是由于在洗滌濃縮物低溫貯藏,如4°C,,溶解放置在一個(gè)37°C水浴或烤箱的小瓶旋轉(zhuǎn)或攪拌,。增加洗滌濃縮液(30毫升)570毫升蒸餾水或去離子水混合,。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的稀釋液穩(wěn)定90天在室溫下儲(chǔ)存(18-26攝氏度)。儲(chǔ)存/穩(wěn)定性儲(chǔ)存所有的試劑在2,,8°C,,除了洗滌集中,應(yīng)保持在室溫下直到稀釋,,以避免沉淀,。

拉表拉表拉表人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒實(shí)際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計(jì),,具體的方法步驟可有多種,。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等,。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù),。

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml,。在反應(yīng)孔中加0.1ml,,4℃ 一晚,。次日,,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí),。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,,陰性對照孔及陽性對照孔),。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml,。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌,。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘,。
5,、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+"、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性,。

1,、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,,4℃一晚,。次日洗滌3次。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌,。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3,、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37℃ 10~30分鐘,。
5,、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+"、“-"號(hào)表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性,。

1,。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的測定應(yīng)進(jìn)行對EDTA血漿。

2,。對樣品進(jìn)行檢測,,重復(fù)400毫升EDTA血漿是必需的。

3,。在一個(gè)薰衣草[ EDTA管收集全血],。

4。應(yīng)及時(shí)將血漿分離,,優(yōu)選地在冷藏的離心機(jī),,并儲(chǔ)存在20°C或更低。

5,。EDTA血漿樣品可以存儲(chǔ)長達(dá)8小時(shí)在2,,8°

6。EDTA血漿樣品冷凍在–20°C穩(wěn)定長達(dá)4個(gè)月,。

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒除了非零校準(zhǔn)所有的試劑,,試劑盒控制,洗精準(zhǔn)備使用,。非標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)器的制備對于每個(gè)非零校準(zhǔn)(校準(zhǔn)B通過F)和試劑盒對照1和2,,使每個(gè)用蒸餾水或去離子水混合2毫升小瓶。

讓瓶子站立10分鐘,,然后混合*的溫柔的反演,,以確保完成重組,。使用校準(zhǔn)和控制等盡可能重建,。凍結(jié)(20攝氏度)剩余的校準(zhǔn)和控制盡快使用后,。校準(zhǔn)和控制在–20°C穩(wěn)定6周后重建與3次凍融建議在程序中處理時(shí)的周期。洗滌濃縮液混洗濃縮物,。如果沉淀是由于在洗滌濃縮物低溫貯藏,,如4°C,溶解放置在一個(gè)37°C水浴或烤箱的小瓶旋轉(zhuǎn)或攪拌,。增加洗滌濃縮液(30毫升)570毫升蒸餾水或去離子水混合,。人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒的稀釋液穩(wěn)定90天在室溫下儲(chǔ)存(18-26攝氏度)。儲(chǔ)存/穩(wěn)定性儲(chǔ)存所有的試劑在2,,8°C,,除了洗滌集中,應(yīng)保持在室溫下直到稀釋,,以避免沉淀,。

07Ra    大鼠半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Galectin 7 (GAL7) 
klA309Ra    大鼠半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Galectin 9 (GAL9) 
klA115Ra    大鼠前動(dòng)力蛋白2(PK2)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Prokineticin 2 (PK2) 
klC011Ra    大鼠補(bǔ)體因子B(CFB)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Complement Factor B (CFB) 
klA117Ra    大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Superoxide DismutaHZ 3, ExtraHZllular (SOD3) 
klB231Ra    大鼠角蛋白18(KRT18)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Keratin 18 (KRT18) 
klB966Ra    大鼠多配體蛋白聚糖1(SDC1)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Syndecan 1 (SDC1) 
klA565Ra    大鼠硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Heparan Sulfate Proteoglycan (HSPG) 
klC060Ra    大鼠血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Plaet Derived Growth Factor ReHZptor Alpha (PDGFRa) 
klB949Ra    大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3) 
klA734Ra    大鼠蛋白C(PROC)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Protein C (PROC) 
klA147Ra    大鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Adiponectin ReHZptor 1 (ADIPOR1) 
klA274Ra    大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6 (IGFBP6) 
klC659Ra    大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP5)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 5 (IGFBP5) 
klC024Ra    大鼠線粒體乙醛脫氫酶(ALDM)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Aldehyde DehydrogenaHZ, Mitochondrial (ALDM) 
klA224Ra    大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Matrix MetalloproteinaHZ 11 (MMP11) 
klA402Ra    大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP12)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Matrix MetalloproteinaHZ 12 (MMP12) 
klA203Ra    大鼠前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Prokineticin ReHZptor 1 (PKR1) 
klA227Ra    大鼠親環(huán)素B(CYPB)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for Cyclophilin B (CYPB) 
klB702Ra    大鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)ELISA試劑盒*    ELISA Kit for WAP Four Disulfide Core Domain Protein 

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