IHC(P) 免疫組化石蠟切片操作規(guī)程

（一）、儀器設備
    1）18cm不銹鋼高壓鍋或電爐或醫(yī)用微波爐,；
    2）水浴鍋

（二）,、試劑 
    1）PBS緩沖液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L,，Na2HPO4 4.3mmol/L,， KH2PO4 1.4mmol/L。
    2）0.01mol/L檸檬酸鹽緩沖液（CB,，pH6.0,，1000ml）：檸檬酸三鈉 3g，檸檬酸 0.4g。
    3）0.5mol/L EDTA緩沖液（pH8.0）：700ml水中溶解186.1gEDTA•2H2O,，用10 mmol/L NaOH調(diào)至pH8.0,加水至1000ml,。
    4）1mol/L的TBS緩沖液（pH8.0）：在800ml水中溶解121gTris堿，用1N的HCl調(diào)至pH8.0,加水至1000ml,。 
    5）酶消化液： a,、0.1%胰蛋白酶液：用0.1%CaCl2(pH7.8) 配制。 b,、0.4%胃蛋白酶液：用0.1N的HCl配制,。
    6）3%甲醇-H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制。
    7）封裱劑：
    a,、甘油和0.5mmol/L碳酸鹽緩沖液（pH9.0～9.5）等量混合,； 
    b、油和TBS(或PBS)配制,。  
    8）TBS/PBS pH9.0～9.5,，適用于熒光顯微鏡標本；pH7.0～7.4適合于光學顯微鏡標本,。 

（三）,、操作流程 
    1、脫蠟和水化 
    脫蠟前,，應將組織芯片在室溫中放置60分鐘或60℃恒溫箱中烘烤20分鐘,。 
    1）組織芯片置于二甲苯中浸泡10分鐘，更換二甲苯后再浸泡10分鐘,；
    2）無水乙醇中浸泡5分鐘,；
    3）95%乙醇中浸泡5分鐘； 
    4）70%乙醇中浸泡5分鐘,； 
    2,、抗原修復
   用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片。
   1）抗原熱修復
   （1）高壓熱修復 在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01M枸櫞酸鈉緩沖溶液（pH6.0）,。蓋上不銹鋼高壓鍋的蓋子,，但不進行鎖定。將玻片置于金屬染色架上,，緩慢加壓,，使玻片在緩沖液中浸泡5分鐘，然后將蓋子鎖定,，小閥門將會升起來,。10分鐘后，去除熱源,，置入涼水中,，當小閥門沉下去后打開蓋子,。本方法適用于較難檢測或核抗原的抗原修復。
   （2）煮沸熱修復 電爐或者水浴鍋加熱0.01M枸櫞酸鈉緩沖溶液（pH6.0）至95℃左右,，放入組織芯片加熱10~15分鐘,。
   （3）微波熱修復 在微波爐里加熱0.01M枸櫞酸鈉緩沖溶液（pH6.0）至沸騰后將組織芯片放入，斷電,，間隔5~10分鐘,，反復1-2次。適用的抗原有：AR,，Bax,，Bcl-2，C-fos,，X-jun,，C-kit，C-myc,，E-cadherin,，Chromogranin A，Cyclin,，ER,，Heat shock protein，HPV,，Ki-67,，MDMZ，p53,，p34,，p16，p15,，P-glycoprotein,，PKC，PR,，PCNA,，ras,，Rb,，TopoismeraseⅡ等。 
   2）酶消化方法 常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液,。胰蛋白酶使用前預熱至37℃,，切片也預熱至37℃，消化時間約為5~30分鐘,；胃蛋白酶消化37℃時間為30分鐘,。適用于被固定遮避的抗原,，其中有：Collagen，Complement,，Cytokeratin,，C-erB-2，GFAP,，LCA,，LN等。

抗原修復注意事項：

1）載玻片的處理：
    抗原修復過程中,，由于高溫,、高壓、輻射等諸多因素的影響,，極易造成脫片,。為保證試驗的正常進行，可選用PES,、Poly-L-Lysine等試劑,，對已清洗的載玻片進行處理。具體方法如下：
1.1 APES：現(xiàn)用現(xiàn)配,。將洗凈的玻片放入以1:50比例丙酮稀釋的APES中,，停留20~30秒鐘，取出稍停片刻,，再入純丙酮溶液或蒸餾水中涮去未結合的APES,，置通風櫥中晾干即可。用此載玻片撈片時應注意組織要一步到位,，并盡量減少氣泡的存在,，以免影響染色結果。
1.2 Poly-L-Lysine：將洗凈,、干燥的載玻片放入以1:10比例去離子水稀釋的多聚賴氨酸溶液中,，浸泡5分鐘，60oC烤箱烘烤一小時或室溫過夜干燥,。裝盒備用,。試驗中使用的器具均為非玻璃制品。
2）常用酶消化：
2.1 胰蛋白酶：一般使用濃度為0.05%~0.1%,，消化時間為37℃,、10~40分鐘，主要用于細胞內(nèi)抗原的顯示,。
2.2 胃蛋白酶：一般使用濃度為0.4%,，消化時間為37℃、30~180分鐘,，主要用于細胞間質(zhì)抗原的顯示,，如：Laminin（層粘蛋白）,，Collagen IV（IV型膠原）等。
2.3 皂素（Saponin）：一般使用濃度為2~10?g/ml的saponin溶液,，消化時間為室溫孵育30分鐘,。
3）抗原熱修復：
可根據(jù)實驗室的具體條件，選用微波爐抗原修復,、高壓鍋抗原修復或水浴高溫抗原修復,。抗原熱修復可選用各種緩沖液,，如TBS,、PBS、重金屬鹽溶液等,，但實驗證明,，以0.01M枸櫞酸鹽緩沖液（pH6.0）效果。請選用我公司提供的ZLI-9064 枸櫞酸鹽緩沖液（粉劑）配制,，取該粉劑一包溶于1000ml的蒸餾水中,，混勻，其pH值在6.0 ± 0.1,，如因蒸餾水本身造成的pH值偏差,，請自行調(diào)整。
3.1 石蠟切片微波爐抗原修復操作方法：切片脫蠟至水后,，3％H2O2處理10分鐘,，蒸餾水洗2分鐘×3。將切片放入盛有枸櫞酸鹽緩沖液（工作液）的容器中,，置微波爐內(nèi)加熱使容器內(nèi)液體溫度保持在92℃~98℃之間并持續(xù)10~15分鐘（注意：無論是使用醫(yī)用或家用微波爐,，請根據(jù)具體機型酌情設置條件，務必滿足以上步驟中對溫度和時間的要求）,。取出容器,，室溫冷卻10~20分鐘（注意：不可將切片從緩沖液中取出冷卻，以便使蛋白能夠恢復原有的空間構型）,。PBS洗,，下接免疫組化染色步驟。
3.2 石蠟切片高壓抗原修復操作方法：切片脫蠟至水,。將1500ml~3000ml的枸櫞酸鹽緩沖液（工作液）注入不銹鋼壓力鍋中加熱至沸騰,。切片置于金屬架上，放入鍋內(nèi),，使切片位于液面以下,，蓋鍋壓閥,。當壓力鍋開始慢慢噴氣時（約加熱5~6分鐘后）,，計時1~2分鐘,，然后將壓力鍋端離熱源，冷水沖至室溫后,，取下氣閥,，打開鍋蓋，取出切片,，蒸餾水洗后,，PBS洗2分鐘×3，下接免疫組化染色步驟,。
3.3 石蠟切片電爐煮沸抗原修復操作方法：切片脫蠟至水后,，放入盛有枸櫞酸鹽緩沖液（工作液）的容器中，并將此容器置于盛有一定數(shù)量自來水的大器皿中,，電爐上加熱煮沸,，從小容器的溫度到達92℃~98℃起開始計時15~20分鐘，然后端離電爐,，室溫冷卻20~30分鐘,，蒸餾水沖洗，PBS洗,，下接免疫組化染色步驟,。

    3、免疫組織化學染色 
    SP法
    1）脫蠟,、水化,；
    2）PBS洗2～3次各5分鐘；
    3）3%H2O2（80%甲醇）滴加在TMA上,，室溫靜置10分鐘,；
    4）PBS洗2～3次各5分鐘； 
    5）抗原修復,；
    6）PBS洗2～3次各5分鐘,；
    7）滴加正常山羊血清封閉液,室溫20分鐘。甩去多余液體,。
    8）滴加Ⅰ抗50μl,，室溫靜置1小時或者4℃過夜或者37℃1小時。
    9）4℃過夜后需在37℃復溫45分鐘,。
    10）PBS洗3次各5分鐘,；
    11）滴加Ⅱ抗40～50μl，室溫靜置,，或37℃1小時,；
    12）II抗中可加入0.05%的tween-20。
    13）PBS洗3次各5分鐘,；
    14）DAB顯色5～10分鐘,，在顯微鏡下掌握染色程度,；
    15）PBS或自來水沖洗10分鐘；
    16）蘇木精復染2分鐘,，鹽酸酒精分化,；
    17）自來水沖洗10～15分鐘；
    18）脫水,、透明,、封片、鏡檢,。 
    SABC法
    1)脫蠟,、水化。
    2)PBS洗兩次各5分鐘,。
    3)用蒸餾水或PBS配置新鮮的3%H2O2,，室溫封閉5～10分鐘，蒸餾水洗3次,。
    4)抗原修復,。
    5)PBS洗5分鐘。
    6)滴加正常山羊血清封閉液,，室溫20分鐘,。甩去多余液體。
    7)滴加Ⅰ抗,室溫1小時或者4℃過夜或者37℃1小時（4℃過夜后在37℃復溫45分鐘）,。
    8)PBS洗三次每次2分鐘,。
    9)滴加生物素化二抗,20℃～37℃20分鐘。
    10)PBC洗3次每次2分鐘,。
    11)滴加試劑SABC,，20℃～37℃20分鐘。
    12)PBS洗4次每次5分鐘,。
    13)DAB顯色：DAB顯色試劑盒或者自配顯色劑顯色（鏡下掌握顯色程度）,。
    14)蒸餾水洗。蘇木素復染2分鐘,、鹽酸酒精分化,。 
    15)脫水、透明,、封片,、鏡檢。