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磁珠法提取核酸的3種樣本處理方法
以生物磁珠為載體提取核酸,所有反應(yīng)是在液體體系中進(jìn)行的,,但生物樣本多種多樣,,有液體也有固體,或者固液混合體,,大多數(shù)生物樣本在進(jìn)行核酸提取純化之前需要進(jìn)行一定的前處理,,液化、富集,、除雜等都是常見(jiàn)的前處理方式,。
一、液化
將固體樣本轉(zhuǎn)化為液體樣本是zui重要的樣本前處理方法,,固體樣本是很難直接在試劑盒的作用下用于提取核酸的,。固體樣本跟雜質(zhì)一樣,會(huì)嚴(yán)重阻礙磁珠吸附核酸,,并且耗損大量的磁珠位點(diǎn),,很難取得良好的提取效果。
常見(jiàn)的固體樣本如植物組織,、動(dòng)物組織,、泥土、濃痰等,。
植物組織和動(dòng)物組織,,可剪取適量的樣本,在研缽內(nèi)快速研磨,。研磨時(shí)如果需要保護(hù)RNA,,可以采用液氮研磨的方式。如果不需要提取RNA,,也可以加入裂解液或者生理鹽水幫助研磨成勻漿狀態(tài),。
泥土的處理方式主要是通過(guò)浸泡。因?yàn)閺哪嗤林刑崛『怂?,并非提取泥土本身,,而是提取泥土中存在的微生物的核酸。使用生理鹽水或者其他適當(dāng)緩沖液體浸泡泥土,,如果是較為干硬致密的泥土,,浸泡前可以先碾碎成小顆粒,浸泡過(guò)程中可用小棒攪動(dòng)幫助泥土分散,。浸泡一段時(shí)間后,,將泥漿用三層濾紙過(guò)濾,過(guò)濾所得的液體,,即可用于磁珠法提取,。
如濃痰,、膿液等固液混合又較為黏膩的生物樣本,可以先使用氫氧化鈉液體進(jìn)行堿解液化,,再酸中和后,,作為液體樣本進(jìn)行磁珠法提取。
以上方法處理固體樣本,,所得的液體,,可能并不*清澈透明,雜質(zhì)還是相對(duì)較多的,,如果必要,,使用離心的方式,可以除去更多的雜質(zhì),,但相對(duì)應(yīng)該控制離心速度在10000r/min以下,,否則核酸也會(huì)一起隨雜質(zhì)被離心下去。
二,、富集
很多時(shí)候,,用磁珠法提取的核酸都是微量或者痕量的樣本,直接使用樣本進(jìn)行操作,,所能得到的核酸很少,,這就要求下游的檢測(cè)試劑靈敏度很高,如果檢測(cè)試劑靈敏度不足,,在樣本痕量的情況下,,很可能檢測(cè)不出,出現(xiàn)假陰性,。所以對(duì)于微量樣本和痕量樣本,,可以進(jìn)行富集前處理。
有些時(shí)候,,樣本屬于常量樣本,但下游實(shí)驗(yàn)需求核酸量大,,也需要對(duì)樣本進(jìn)行富集,,以便每個(gè)提取都能獲得更多的核酸。
或者樣本量巨大,,無(wú)法直接使用試劑盒進(jìn)行提取,,也需要進(jìn)行富集操作。
常見(jiàn)的富集方法包括蒸發(fā)和離心,。
以土壤浸潤(rùn)水樣本為例,,浸泡大量的土壤樣本,獲得了500ml浸潤(rùn)水,,顯然無(wú)法將500ml浸潤(rùn)水作為樣本直接提取,??梢韵葘颖痉盅b在兩個(gè)30ml離心管內(nèi)進(jìn)行,12000r/min離心十分鐘,,棄去上清液后,,用適量生理鹽水重懸沉淀后,移入小離心管內(nèi),,在80℃溫度下蒸發(fā)液體至液體量少于300ul,,即可用于磁珠法進(jìn)行核酸提取。
三,、除雜
很多生物樣本中都含有大量的雜質(zhì),,這些雜質(zhì)有的可以在試劑盒核酸提取的過(guò)程中被洗滌液除去,但有些,,很難通過(guò)后續(xù)的試劑盒洗滌直接除去,,這就要求我們?cè)跇颖厩疤幚淼臅r(shí)候,就直接先做初步的除雜,。
以大量血液樣本為例,,常規(guī)定量血液樣本(200ul以下),通常是不需要提前除雜的,。但如果血液樣本的量很大,,如4-5ml/提取,就很難直接進(jìn)行了,,不僅樣本的量超過(guò)常規(guī)試劑盒的容納范圍,,雜質(zhì)也非常多。
通常的做法是,,提前加入紅細(xì)胞裂解液,,離心,棄去上層液體,,裂解液重懸樣本,。
各種各樣的樣本前處理方法是很靈活多樣的,根據(jù)下游需求不同,,樣本特性不同,,通常是多種前處理方式組合應(yīng)用,以達(dá)到*效果,。
四,、結(jié)語(yǔ)
總之,在磁珠法核酸提取的過(guò)程中,,樣本的前處理工作對(duì)整個(gè)提取結(jié)果會(huì)有至關(guān)重要的影響,。當(dāng)然,選取合適的磁珠,,更能使提取結(jié)果事半功倍,,01系列磁珠,,半沉降時(shí)間可達(dá)15min以上,磁吸時(shí)間僅為15s左右,,可為操作者帶來(lái)不一樣的磁珠操作體驗(yàn),。詳情可參考文章
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