廣州PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修

下面就在PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)過程中的幾個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行闡述:

01 建立PCR實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體情況編寫質(zhì)量體系文件,，《質(zhì)量手冊》、《程序文件》,、《作業(yè)指導(dǎo)書》,，并保證管理體系運(yùn)行有效。

管理體系的特點(diǎn)是應(yīng)有明確的目的,、規(guī)范的管理,、有效的制約、高效的機(jī)制,、能自我發(fā)展的整體,。

建立完善的SOP文件，對完成各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的方法作出規(guī)定,，每個(gè)SOP都應(yīng)對一個(gè)或一組相互關(guān)系的活動(dòng)進(jìn)行描述,。

每個(gè)SOP文件應(yīng)說明該項(xiàng)質(zhì)量各環(huán)節(jié)的輸入、轉(zhuǎn)換和輸出所需的文件,、物資,、人員、記錄以及它們與有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系,。

明確每個(gè)環(huán)節(jié)轉(zhuǎn)換過程中各項(xiàng)因素的要求,，即由誰做、做什么,、做到什么程序,、達(dá)到什么要求，如何控制,、形成什么記錄和報(bào)告,，以及相應(yīng)的審批手續(xù),。

規(guī)定在質(zhì)量活動(dòng)中需要注意的例外或特殊情況的糾正措施。SOP應(yīng)簡練,、明確和易懂并且工作人員熟練掌握和嚴(yán)格遵守,。

02 PCR實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)設(shè)置

要完成一組PCR實(shí)驗(yàn)，通常需要經(jīng)過試劑配制,、樣品處理,、核酸擴(kuò)增和產(chǎn)物分析4個(gè)實(shí)驗(yàn)過程。

這4個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的實(shí)驗(yàn)用房應(yīng)相鄰布置,，組成一個(gè)獨(dú)立的PCR實(shí)驗(yàn)區(qū),。標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)區(qū)包括:試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū),、擴(kuò)增區(qū),、產(chǎn)物分析區(qū)、各區(qū)配套的緩沖區(qū)及公共走廊,。

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