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廣東環(huán)揚(yáng)未來(lái)實(shí)驗(yàn)室科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第9年

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廣州檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修改造

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更新時(shí)間:2024-07-22 14:24:23瀏覽次數(shù):1168次

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產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥
種類? 生物,、化學(xué)、制藥,、病理 特點(diǎn) 耐腐蝕,、結(jié)實(shí)耐用
檢驗(yàn)科是醫(yī)院zui為重要的醫(yī)技科室之一,,應(yīng)設(shè)有生化,、免疫、微生物,、門診,、臨床血液、體液,、PCR等實(shí)驗(yàn)室,,承擔(dān)醫(yī)院臨床標(biāo)本的常規(guī)檢測(cè)及臨床藥物驗(yàn)證的中心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作。廣州檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修改造

廣州檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修改造

檢驗(yàn)科是醫(yī)院zui為重要的醫(yī)技科室之一,,應(yīng)設(shè)有生化,、免疫、微生物、門診,、臨床血液,、體液、PCR等實(shí)驗(yàn)室,,承擔(dān)醫(yī)院臨床標(biāo)本的常規(guī)檢測(cè)及臨床藥物驗(yàn)證的中心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作,。

主要開展甲、乙,、丙,、丁、戊型肝炎,、艾滋病,、麻疹、風(fēng)疹,、流行性乙型腦炎,、流行性腦脊髓膜炎、菌痢,、梅毒,、瘧疾、傷寒和副傷寒,、霍亂等傳染性疾病的實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)檢測(cè),。

傳染病醫(yī)院的檢驗(yàn)科,在專業(yè)設(shè)置及劃分上同綜合醫(yī)院基本相同,,所不同的是,,除開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目有所不同外,工作人員所接觸的大部分都是含病原微生物的,、具有傳染性的病人標(biāo)本,。

工作人員每天都可能受到潛在致病微生物感染的威脅,如果病原微生物從實(shí)驗(yàn)室泄露,,還可能在實(shí)驗(yàn)室及其周圍,,甚至更廣的范圍內(nèi)造成疾病傳播或流行,因此,,加強(qiáng)傳染病醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)非常重要,,它既是醫(yī)院感染控制的需要,也是傳染病預(yù)防和控制的需要,。

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室將有效的空間劃分為清潔區(qū)(辦公室,、休息室、學(xué)習(xí)室),、緩沖區(qū)(儲(chǔ)存區(qū),、供給區(qū))和污染區(qū)(工作區(qū),、洗滌區(qū)、標(biāo)本儲(chǔ)存區(qū),、高壓消毒區(qū)),。

PCR實(shí)驗(yàn)室按照衛(wèi)生部《臨床擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》的要求劃分為①試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū);②標(biāo)本制備區(qū),;③擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū),。這種工作區(qū)域的嚴(yán)格劃分,很大程度上避免了病原體的交叉污染,,同時(shí)為保護(hù)工作人員的安全和實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境的安全提供了有力的保證,。

臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)科室為生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室,按照生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施要求應(yīng)配備經(jīng)國(guó)家FDA批準(zhǔn)的,、符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的Ⅱ級(jí)安全柜和高壓滅菌容器,,并按期檢查和驗(yàn)證以確保符合要求。另外,,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)安裝洗眼器和緊急噴淋裝置,。

個(gè)人防護(hù)設(shè)備是減少操作人員暴露于氣溶膠、噴濺物以及意外接種等危險(xiǎn)的一個(gè)屏障,。實(shí)驗(yàn)室所用任何個(gè)人防護(hù)裝備應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求,。在實(shí)驗(yàn)室危害評(píng)估的基礎(chǔ)上,按其防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備。

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