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廣東環(huán)揚(yáng)未來實(shí)驗(yàn)室科技有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地廣州市

更新時(shí)間:2024-07-22 09:44:32瀏覽次數(shù):1499次

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產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥
廣州GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)凈化裝修設(shè)計(jì)家具廠家
GLP實(shí)驗(yàn)室主要是針對(duì)醫(yī)藥,、農(nóng)藥,、食品添加劑、化妝品,、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室而制定的規(guī)范,。制定GLP實(shí)驗(yàn)室主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果正確性的各種主客觀因素,,降低試驗(yàn)誤差,,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性,。

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GLP實(shí)驗(yàn)室就實(shí)驗(yàn)室研究從計(jì)劃,、實(shí)驗(yàn),、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件,,涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的所有方面,。GLP實(shí)驗(yàn)室主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥,、食品添加劑,、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室而制定的規(guī)范,。制定GLP實(shí)驗(yàn)室主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),,即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果正確性的各種主客觀因素,降低試驗(yàn)誤差,,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性,。

GLP實(shí)驗(yàn)室,廣義上是指嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室管理(包括實(shí)驗(yàn)室建設(shè),、設(shè)備和人員條件,、各種管理制度和操作規(guī)程,以及實(shí)驗(yàn)室及其出征資格的認(rèn)可等)的一整套規(guī)章制度,。包括對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),、操作、記錄,、報(bào)告,、監(jiān)督等整個(gè)環(huán)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求。

GLP實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)的范圍:1,、嚙齒類單次,、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn);2,、非嚙齒類單次,、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn);3,、生殖毒性試驗(yàn),;4、遺傳毒性試驗(yàn)(Ames,、微核試驗(yàn),、染色體畸變?cè)囼?yàn));5,、致癌試驗(yàn),;6,、局部毒性試驗(yàn)(刺激、溶血和皮膚過敏試驗(yàn)),;7,、免疫原形試驗(yàn);8,、依賴性試驗(yàn),;9、毒代動(dòng)力試驗(yàn),;10,、其他與評(píng)價(jià)藥物安全性有管的試驗(yàn)。

廣州環(huán)揚(yáng)實(shí)驗(yàn)室是一家專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的公司,,對(duì)GLP實(shí)驗(yàn)室,、GMP實(shí)驗(yàn)室、HIV實(shí)驗(yàn)室,、PCR實(shí)驗(yàn)室,、生物安全實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,、理化實(shí)驗(yàn)室等實(shí)驗(yàn)室都有著豐富的經(jīng)驗(yàn),,有關(guān)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的可以找廣東環(huán)揚(yáng)未來實(shí)驗(yàn)室科技有限公司。

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