制藥車間潔凈室你了解多少？
1,、制藥車間潔凈室應滿足產(chǎn)品出產(chǎn)工藝和空氣潔凈度等級的請求,。通常是適應商品出產(chǎn)流程進行安置,，盡量做到人流、物流的道路短捷,，設備安置緊湊,，還應按不一樣出產(chǎn)房間的壓差請求斷定潔凈分區(qū)規(guī)劃。
2,、潔凈室 無塵室(區(qū))內只安置商品出產(chǎn)所要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級請求的工序和工作室,。
3、在滿足產(chǎn)品出產(chǎn)工藝和微振蕩,、噪聲請求等的前提下,，宜將請求空氣潔凈度等級高的潔凈室 無塵室(區(qū))接近空氣調節(jié)機房安置：空氣潔凈度等級一樣的工序或工作室宜會集安置。
4,、應思考大型工藝設備裝置,、修理的運送道路，并預留設備裝置口或修理口,；為避免設備修理時對潔凈出產(chǎn)區(qū)的污染,，平面安置時要思考便于修理辦理，有時可設量修理區(qū),。
5,、避免交叉污染，特別是生物制藥用潔凈室 無塵室(區(qū))內．應根據(jù)潔凈室 無塵室內商品的種類,、件能特色,、出產(chǎn)工藝及其設備的狀況和各出產(chǎn)房間的壓差請求等合理地進行平面安置。
二,、制藥車間在線式塵埃粒子計數(shù)器選購方法
塵埃粒子計數(shù)器是潔凈室及相關受控環(huán)境檢測產(chǎn)品,。通過檢測并記錄懸浮顆粒物的濃度個數(shù)來判定潔凈度等級或受控環(huán)境是否滿足生產(chǎn)質量控制的要求。塵埃粒子計數(shù)器的生產(chǎn)及檢定校準須滿足ISO21501-4,、《塵埃粒子計數(shù)器性能試驗方法》GB/T 6167-2007及《塵埃粒子計數(shù)器校準規(guī)范》JJF 1190-2008等標準要求,。不同品牌及型號的塵埃粒子計數(shù)器在可測粒徑數(shù)量、采樣量,、可測濃度,、粒徑分辨率、計數(shù)效率等參數(shù)存在差異,，如何選擇一款既符合技術要求且性價比高的產(chǎn)品尤為重要,。
1、 用于受控環(huán)境潔凈度等級的判定,，應選擇便攜式單機,；用于生產(chǎn)流程中的24小時監(jiān)測，應選擇塵埃粒子計數(shù)傳感器或潔凈室動態(tài)在線監(jiān)測系統(tǒng),。
2,、 需要同時檢測哪些粒徑的懸浮顆粒物,？
0.3μm、0.5μm,、0.7μm,、1.0μm、3.0μm,、5.0μm、10.0μm或其他,。
3,、 產(chǎn)品每分鐘的采樣量是多少？
2.83L/min,、28.3L/min,、50L/min、100L/min或其他,。
4,、 擬購的產(chǎn)品需要哪些附加功能。
5,、對儀器的尺寸及重量的要求等,。
可根據(jù)上述功能及要求，視各自的實際所需針對性選擇,。
蘇州宏瑞凈化科技有限公司--原蘇州長春電子儀器廠,，專業(yè)從事塵埃粒子計數(shù)器、潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)及氣溶膠發(fā)生器與光度計等其它潔凈環(huán)境測試儀器的研發(fā)與生產(chǎn),，可為各個級別的潔凈車間標準要求及國家GMP規(guī)范要求為微電子,、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術室,、光纖光纜,、食品飲料、精密儀器,、半導體及新材料應用等行業(yè)提供全系列的檢測儀器和技術支持,。
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