不同潔凈室無塵車間的要求 |
潔凈室與電子,、制藥,、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生,、食品和化妝品行業(yè)密不可分,，提供滿足生產(chǎn)需要的受控環(huán)境，直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量,。但因各行業(yè)對潔凈室的潔凈程度要求是不一致的,。 1、醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室無塵車間要求 藥品是用于預防,、治療疾病和恢復,、調(diào)整機體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危,。如果一些藥品在制造過程中受到微生物,、塵粒等污染或交叉污染，可能會產(chǎn)生預料不到的疾病和危害,。 2,、醫(yī)療應用及醫(yī)學研究中的潔凈室要求 以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境實驗室控制中多采用工業(yè)潔凈室技術(shù)和工業(yè)潔凈室；而在醫(yī)學中,，多采用生物潔凈室進行微生物污染控制,。在生物潔凈室里，這些微生物多有細jun和真jun組成,，粒徑尺寸在0.2um以上,，常見的細jun粒徑都在0.5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上,。生物污染渠道不僅通過空氣,，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān),。 3,、精密機械和精細化工產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室要求 隨著科學技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境的無塵車間中很塵濃度提出較高的要求,，這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應質(zhì)量,。例如,，在膠片生產(chǎn)中，膠片若受到了塵埃的污染,，將會發(fā)生乳劑氧化,，活性減弱，PH值變化等,，從而影響膠片的感光性能,。 4、半導體,、集成電路生產(chǎn)的潔凈室要求 半導體材料提純作為發(fā)展半導體器件的重要基礎,。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求，為得到高純度的硅材料,，原料和中間媒介的高純度和高精度恒溫恒濕生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個突出問題,。
集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān)，而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個數(shù)有關(guān),。因此,，集成電路的高速發(fā)展，不僅對空氣中控制粒子的尺寸有很高的要求,，而且也需進一步控制粒子束,；同時，對于超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境中無塵車間的化學污染控制也有相關(guān)的要求,。 5,、化妝品、食品生產(chǎn)的潔凈室要求 現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì),、維生素,、氨基酸、植物萃取液等,，這些組分為細jun,、霉jun等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件,。因此,，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素?；瘖y品生產(chǎn)過程中使用的潔凈室的控制對象主要塵粒,、微生物，與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似,。目前,，化妝品生產(chǎn)用潔凈室的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP凈化規(guī)范進行。 蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為自主研發(fā)生產(chǎn)30年的生產(chǎn)廠家，可按不同潔凈室無塵車間的要求及國家GMP規(guī)范要求為微電子,、生物醫(yī)藥,、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜,、食品飲料,、精密儀器、半導體及新材料應用等行業(yè)提供全系列的檢測儀器和技術(shù)支持,，如動態(tài)監(jiān)測時所需的“潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)”,，靜態(tài)檢測時的“風量罩”“壓差儀”“塵埃粒子計數(shù)器”“浮游菌采樣器”等。
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