藥品在生產(chǎn)過程中需要防止空氣中的微粒和微生物污染,、交叉污染,,潔凈室便是為了滿足高潔凈度生產(chǎn)環(huán)境而產(chǎn)生的可控室內(nèi)環(huán)境,其穩(wěn)定運(yùn)行更是制藥企業(yè)潔凈生產(chǎn)的重要保障,。
業(yè)內(nèi)表示,,正確、合理的設(shè)計是保證潔凈室運(yùn)行穩(wěn)定的前提,,倘若不重視運(yùn)行維護(hù)或不科學(xué)操作,,必將使?jié)崈羰业目諝鉂崈舳戎饾u下降,造成實(shí)際生產(chǎn)環(huán)境中的多項指標(biāo)偏離規(guī)定要求,,從而產(chǎn)品質(zhì)量下降,,甚至不合格的情況。因此,,正確,、科學(xué)的維護(hù)潔凈室非常重要。那么,,在維護(hù)潔凈室的過程中需要注意哪些方面呢,?
其一,人員污染是主要污染源,,工作人員在潔凈環(huán)境中的活動,,會明顯地增加潔凈環(huán)境的污染程度。因此,,企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定專職管理人員的職責(zé),、潔凈室人員的準(zhǔn)入制度、人員培訓(xùn)教育規(guī)定,、進(jìn)入潔凈室人員的"人凈程序"管理,。
其二,潔凈室中的設(shè)施,,例如地面,、墻面、天花板等,,都在擴(kuò)散著粒子,。因此當(dāng)物料進(jìn)入、各類設(shè)備進(jìn)入,,以及相關(guān)設(shè)備,、管線的維護(hù)管理,,應(yīng)做到不得將微粒、微生物帶入室內(nèi),。同時,,企業(yè)應(yīng)制定對于無塵室內(nèi)的各種設(shè)備和設(shè)施的清掃滅jun方法,周期和檢查作明確的規(guī)定,,防止,、消除無塵室內(nèi)塵粒、微生物的產(chǎn)生,、滯留及繁殖,。
其三,工作人員進(jìn)入潔凈室需要穿潔凈服,,服裝的材料,、使用、清洗等問題都需要加以重視,。企業(yè)應(yīng)做好潔凈服的管理工作,,包括潔凈服采購和制作、潔凈服使用管理,、潔凈服的清洗規(guī)定等方面。
其四,,各類設(shè)備設(shè)施的安全運(yùn)行是保證潔凈室安全的前提,,應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的操作規(guī)程,使各類設(shè)備,、設(shè)施按要求正常運(yùn)轉(zhuǎn),,包括凈化空調(diào)系統(tǒng)、各類水電系統(tǒng),、生產(chǎn)工藝設(shè)備和器具等,,以確保產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求和空氣潔凈度級別。
另外,,企業(yè)應(yīng)對潔凈室進(jìn)行定期維護(hù)檢查工作,。例如,在規(guī)定的時間,、地點(diǎn),,用粒子計數(shù)器測定控制粒徑的微粒數(shù);在規(guī)定的時間,、地點(diǎn)測定沉降菌落數(shù)或浮游菌數(shù)等;溫濕度方面,,在規(guī)定的時間、地點(diǎn)測定和核對連續(xù)測定記錄,。此外,,測量凈化空調(diào)系統(tǒng)的過濾器的壓差,,檢查空氣過濾器是否堵塞、安裝的密封墊是否完好或過濾器損壞引起的泄露情況,,使用風(fēng)速儀檢查局部排風(fēng)裝置的風(fēng)量;使用聲級計在規(guī)定的時間,、地點(diǎn)測定噪聲值。
綜上來看,,制藥企業(yè)需從人員,、設(shè)備、設(shè)施,、合理管理,、定期維護(hù)檢查等方面嚴(yán)把關(guān)潔凈室的潔凈程度。確保制藥企業(yè)的藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈是保證藥品安全生產(chǎn)的一大要素,,企業(yè)除了選擇設(shè)計合理的潔凈室和潔凈系統(tǒng)以外,,還需要對潔凈室進(jìn)行正確合理的維護(hù)與管理,時時把安全質(zhì)量生產(chǎn)掛在心間,,不斷完善無塵車間潔凈室的設(shè)備設(shè)施以及做好設(shè)備的隔離系統(tǒng)避免設(shè)備自身帶來交叉污染,,從而為制藥質(zhì)量的提高打好堅實(shí)的基礎(chǔ)。
以上是關(guān)于潔凈室應(yīng)何維護(hù)的介紹,,蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為專業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)潔凈室檢測儀器(如塵埃粒子計數(shù)器,、潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)、浮游菌采樣器等)的公司,,我公司的主導(dǎo)產(chǎn)品“塵埃粒子計數(shù)器”被廣泛應(yīng)用于微電子,、醫(yī)療制藥、食品衛(wèi)生,、精細(xì)化工,、精密機(jī)械和航空航天等生產(chǎn)和研發(fā)部門。有任何需要,,歡迎隨時與我公司聯(lián)系,!
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