一,、電子制造業(yè):
隨著計(jì)算機(jī),、微電子和信息技術(shù)的發(fā)展,推動(dòng)了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展,,也帶動(dòng)了潔凈室技術(shù)的發(fā)展,,同時(shí)對(duì)潔凈室的設(shè)計(jì)提出了更高的要求,電子制造業(yè)的無(wú)塵車(chē)間設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù),,只有充分了解電子制造業(yè)的無(wú)塵車(chē)間設(shè)計(jì)特點(diǎn),,做到設(shè)計(jì)合理,才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低,,提高生產(chǎn)效率,。
電子制造業(yè)潔凈室的特點(diǎn):
潔凈度等級(jí)要求風(fēng)量、溫度,、濕度,、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控,,照度,、潔凈室截面風(fēng)速按設(shè)計(jì)或規(guī)范受控,另外該類潔凈室對(duì)靜電要求非常嚴(yán)格,。其中對(duì)濕度的要求尤甚,。因?yàn)檫^(guò)于干燥的廠房?jī)?nèi)易產(chǎn)生靜電,造成CMOS集成損壞,。一般來(lái)說(shuō),,電子廠房的溫度應(yīng)控制在22℃左右,相對(duì)濕度控制在50-60之間(特殊潔凈車(chē)間有相關(guān)溫濕度規(guī)定),。 這時(shí)可有效地消除靜電,,并使人也感覺(jué)舒適。芯片生產(chǎn)車(chē)間,、集成電路無(wú)塵室和磁盤(pán)制造車(chē)間是屬于電子制造行業(yè)潔凈室的重要組成部分,,由于電子產(chǎn)品在制造、生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)室內(nèi)空氣環(huán)境和品質(zhì)的要求嚴(yán)格,,主要以控制微粒和浮塵為主要對(duì)象,,同時(shí)還對(duì)其環(huán)境的溫濕度、新鮮空氣量,、噪聲等作出了嚴(yán)格的規(guī)定,。
1、電子制造廠萬(wàn)級(jí)潔凈室內(nèi)的噪聲級(jí)(空態(tài)):不應(yīng)大于65dB(A)。
2,、電子制造廠潔凈室垂直流潔凈室滿布比不應(yīng)小于60,,水平單向流潔凈室不應(yīng)小于40,否則就是局部單向流了,。
3,、電子制造廠潔凈室與室外的靜壓差不應(yīng)小于10Pa,不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不應(yīng)小于5Pa,。
4,、電子制造行業(yè)萬(wàn)級(jí)潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項(xiàng)中的較大值:
(1)補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量之和。
(2)供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量應(yīng)不小于40m3,。
(3)電子制造行業(yè)潔凈室凈化空調(diào)系統(tǒng)加熱器,,應(yīng)設(shè)置新風(fēng),超溫?cái)嚯姳Wo(hù),,若采用點(diǎn)加濕時(shí)應(yīng)設(shè)置無(wú)水保護(hù),,寒冷地區(qū),新風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置防凍保護(hù)措施,。無(wú)塵室的送風(fēng)量,,應(yīng)取下面三項(xiàng)較大值:確保電子制造廠無(wú)塵室空氣潔凈度等級(jí)的送風(fēng)量;根據(jù)熱,,濕負(fù)荷計(jì)算確定電子廠潔凈室的送風(fēng)量,;向電子制造廠潔凈室內(nèi)供給的新鮮空氣量。
二,、生物制造業(yè):
生物制藥工廠的特點(diǎn):
1,、生物制藥工廠不僅設(shè)備費(fèi)用高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜,、潔凈級(jí)別和無(wú)菌的要求高,,而且對(duì)生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要求。
2,、在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)潛在的生物危害,,主要有感染危險(xiǎn),si菌體或si細(xì)胞及成分或代謝對(duì)人體和其他生物致du性,、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),,產(chǎn)品的致du性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),,環(huán)境效應(yīng),。
潔凈區(qū):
需要對(duì)環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間(區(qū)域),,其建筑結(jié)構(gòu),、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能,。
氣鎖間:
設(shè)置于兩個(gè)或數(shù)個(gè)房間之間(如不同潔凈度級(jí)別的房間之間)的具有兩扇或多扇門(mén)的隔離空間,。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時(shí),,對(duì)氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分,。
生物制藥的凈化室基本特征:應(yīng)以塵粒和微生物為環(huán)境控制對(duì)象,。
藥品生產(chǎn)車(chē)間潔凈度共分四個(gè)級(jí)別:100級(jí)或10000級(jí)背景下的局部100級(jí)、1000級(jí),、10000級(jí)和30000級(jí),。
潔凈室的溫度:在無(wú)特殊要求下,在18~26度,,相對(duì)濕度控制在45~65,。
生物制藥潔凈廠房污染控制:污染源控制,散播過(guò)程控制,,交叉污染控制,。
凈化室醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質(zhì),,微生物是凈化室環(huán)境控制的重中之重,。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì),,可以直接污染藥品,,卻毫不影響潔凈度檢測(cè)。潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性,、化學(xué)性,、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程,,不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場(chǎng)所,,不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
GMP技術(shù)改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況:
正由于存在主觀認(rèn)識(shí)上的誤區(qū),,在污染控制過(guò)程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利而出現(xiàn)了有的藥廠大力投入改造后,,藥品質(zhì)量并未明顯提高。
醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì),、施工,、廠房?jī)?nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝,,生產(chǎn)用原輔物料,、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量,。
施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過(guò)程控制環(huán)節(jié)有問(wèn)題,,在安裝施工過(guò)程中留有隱患,有如下具體表現(xiàn):
①凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密,、漏風(fēng)率過(guò)大,;
②彩鋼板圍護(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密,潔凈室與技術(shù)夾層(吊頂)的密封措施不當(dāng),、密閉門(mén)不密閉,;
③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了盲角、積塵,;
④個(gè)別位置未按照設(shè)計(jì)要求施工,,無(wú)法滿足相關(guān)要求規(guī)定;
⑤所用密封膠質(zhì)量不過(guò)關(guān),、易脫落,、變質(zhì);
⑥回,、排風(fēng)彩鋼板夾道相通,,粉塵從排風(fēng)到進(jìn)入回風(fēng)道;
⑦工藝純化水,、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時(shí)內(nèi)壁焊縫未成型,;
⑧風(fēng)道止回閥動(dòng)作失靈,空氣倒灌造成污染,;
⑨排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過(guò)關(guān),、管架、附件易積塵,;
⑩潔凈室壓差整定不合格,,未能滿足生產(chǎn)工藝要求。
--轉(zhuǎn)自《無(wú)塵無(wú)菌潔凈室專家》
蘇州宏瑞科技是專業(yè)研發(fā)生產(chǎn)潔凈車(chē)間檢測(cè)儀器的廠家,公司的主導(dǎo)產(chǎn)品(塵埃粒子計(jì)數(shù)器,、浮游菌采樣器,、臭氧檢測(cè)儀、溫濕度儀等)已被廣泛應(yīng)用于電子制造,、食品衛(wèi)生,、生物、印刷等各個(gè)領(lǐng)域,,是值得信賴的生產(chǎn)廠家,!關(guān)于咨詢了解!
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