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近紅外光譜分析儀的常見性能有幾點
通過掃描樣品的近紅外光譜,，可以得到樣品中有機分子含氫基團的特征信息，而且利用近紅外光譜技術分析樣品具有方便,、快速、高效、準確和成本較低,，不破壞樣品，不消耗化學試劑,，不污染環(huán)境等優(yōu)點,，因此該技術受到越來越多人的青睞。
近紅外光譜分析儀的必須存在的性能
1. 儀器的波長范圍
對任何一臺特定的近紅外光譜儀器,，都有其有效的光譜范圍,，光譜范圍主要取決于儀器的光路設計,、檢測器的類型以及光源。近紅外光譜儀器的波長范圍通常分兩段,，700～1100nm的短波近紅外光譜區(qū)域和1100～2500nm的長波近紅外光譜區(qū)域,。
2. 測樣方式
測樣方式在此指儀器可提供的樣品光譜采集形式。有些儀器能提供透射,、漫反射,、光纖測量等多種光譜采集形式。
3. 光譜的分辨率
光譜的分辨率主要取決于光譜儀器的分光系統(tǒng),，對用多通道檢測器的儀器,，還與儀器的像素有關。分光系統(tǒng)的光譜帶寬越窄,，其分辨率越高,，對光柵分光儀器而言，分辨率的大小還與狹縫的設計有關,。儀器的分辨率能否滿足要求,，要看儀器的分析對象，即分辨率的大小能否滿足樣品信息的提取要求,。有些化合物的結(jié)構(gòu)特征比較接近,，要得到準確的分析結(jié)果，就要對儀器的分辨率提出較高的要求,，例如二甲苯異構(gòu)體的分析,，一般要求儀器的分辨率好于1nm。
4. 波長準確性
光譜儀器波長準確性是指儀器測定標準物質(zhì)某一譜峰的波長與該譜峰的標定波長之差,。波長的準確性對保證近紅外光譜儀器間的模型傳遞非常重要,。為了保證儀器間校正模型的有效傳遞，波長的準確性在短波近紅外范圍要求好于0.5nm,，長波近紅外范圍好于1.5nm,。
5. 波長重現(xiàn)性
波長的重現(xiàn)性指對樣品進行多次掃描，譜峰位置間的差異,，通常用多次測量某一譜峰位置所得波長或波數(shù)的標準偏差表示(傅立葉變換的近紅外光譜儀器習慣用波數(shù)cm-1表示),。波長重現(xiàn)性是體現(xiàn)儀器穩(wěn)定性的一個重要指標，對校正模型的建立和模型的傳遞均有較大的影響,，同樣也會影響最終分析結(jié)果的準確性,。一般儀器波長的重現(xiàn)性應好于0.1nm。
5. 基線穩(wěn)定性
基線穩(wěn)定性是指儀器相對于參比掃描所得基線的平整性,，平整性可用基線漂移的大小來衡量,。基線的穩(wěn)定性對我們獲得穩(wěn)定的光譜有直接的影響。
6.雜散光
雜散光定義為除要求的分析光外其它到達樣品和檢測器的光量總和,，是導致儀器測量出現(xiàn)非線性的主要原因,，特別對光柵型儀器的設計，雜散光的控制非常重要,。雜散光對儀器的噪音,、基線及光譜的穩(wěn)定性均有影響。一般要求雜散光小于透過率的0.1%,。
7. 掃描速度
掃描速度是指在一定的波長范圍內(nèi)完成1次掃描所需要的時間。不同設計方式的儀器完成1次掃描所需的時間有很大的差別,。例如,，電荷耦合器件多通道近紅外光譜儀器完成1次掃描只需20ms，速度很快,；一般傅立葉變換儀器的掃描速度在1次/s左右,；傳統(tǒng)的光柵掃描型儀器的掃描速度相對較慢，目前較快的掃描速度也不過2次/s左右,。
8. 吸光度準確性
吸光度準確性是指儀器對某標準物質(zhì)進行透射或漫反射測量,，測量的吸光度值與該物質(zhì)標定值之差。對那些直接用吸光度值進行定量的近紅外方法,，吸光度的準確性直接影響測定結(jié)果的準確性,。
9. 吸光度重現(xiàn)性
吸光度重現(xiàn)性指在同一背景下對同一樣品進行多次掃描，各掃描點下不同次測量吸光度之間的差異,。通常用多次測量某一譜峰位置所得吸光度的標準偏差表示,。吸光度重現(xiàn)性對近紅外檢測來說是一個很重要的指標，它直接影響模型建立的效果和測量的準確性,。一般吸光度重現(xiàn)性應在0.001～0.0004A之間,。
10. 吸光度噪音
吸光度噪音也稱光譜的穩(wěn)定性，是指在確定的波長范圍內(nèi)對樣品進行多次掃描,，得到光譜的均方差,。吸光度噪音是體現(xiàn)儀器穩(wěn)定性的重要指標。將樣品信號強度與吸光度噪音相比可計算出信噪比,。
11. 吸光度范圍
吸光度范圍也稱光譜儀的動態(tài)范圍,，是指儀器測定可用的最高吸光度與至低能檢測到的吸光度之比。吸光度范圍越大,，可用于檢測樣品的線性范圍也越大,。
12. 數(shù)據(jù)采樣間隔
采樣間隔是指連續(xù)記錄的兩個光譜信號間的波長差。很顯然,，間隔越小,，樣品信息越豐富，但光譜存儲空間也越大；間隔過大則可能丟失樣品信息,，比較合適的數(shù)據(jù)采樣間隔設計應當小于儀器的分辨率,。
13. 軟件功能
軟件是現(xiàn)代近紅外光譜儀器的重要組成部分。軟件一般由光譜采集軟件和光譜化學計量學處理軟件兩部分構(gòu)成,。前者不同廠家的儀器沒有很大的區(qū)別,，而后者在軟件功能設計和內(nèi)容上則差別很大。光譜化學計量學處理軟件一般由譜圖的預處理,、定性或定量校正模型的建立和未知樣品的預測三大部分組成,，軟件功能的評價要看軟件的內(nèi)容能否滿足實際工作的需要。