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近紅外光譜主要是由于分子振動(dòng)的非諧振性使分子振動(dòng)從基態(tài)向高能級(jí)躍遷時(shí)產(chǎn)生的,，記錄的主要是含氫基團(tuán)Ｘ－Ｈ（Ｘ＝Ｃ、Ｎ,、Ｏ）振動(dòng)的倍頻和合頻吸收,。不同基團(tuán)（如甲基、亞甲基，苯環(huán)等）或同一基團(tuán)在不同化學(xué)環(huán)境中的近紅外吸收波長與強(qiáng)度都有明顯差別,，NIR光譜具有豐富的結(jié)構(gòu)和組成信息,，非常適適用于碳?xì)溆袡C(jī)物質(zhì)的組成與性質(zhì)丈量。但在NIR區(qū)域,，吸收強(qiáng)度弱,，靈敏度相對(duì)較低，吸收帶較寬且重疊嚴(yán)重,。因此,，依靠傳統(tǒng)的建立工作曲線方法進(jìn)行定量分析是十分困難的，化學(xué)計(jì)量學(xué)的發(fā)展為這一題目的解決奠定了數(shù)學(xué)基礎(chǔ),。

其工作原理是,，假如樣品的組成相同，則其光譜也相同,，反之亦然,。假如我們建立了光譜與待測(cè)參數(shù)之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系（稱為分析模型），那么,，只要測(cè)得樣品的光譜,，通過光譜和上述對(duì)應(yīng)關(guān)系，就能很快得到所需要的質(zhì)量參數(shù)數(shù)據(jù),。分析方法包括校正和猜測(cè)兩個(gè)過程：

（1）在校正過程中,，收集一定量有代表性的樣品（一般需要80個(gè)樣品以上），在丈量其光譜圖的同時(shí),，根據(jù)需要使用有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分析方法進(jìn)行丈量,，得到樣品的各種質(zhì)量參數(shù)，稱之為參考數(shù)據(jù),。通過化學(xué)計(jì)量學(xué)對(duì)光譜進(jìn)行處理,，并將其與參考數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，這樣在光譜圖和其參考數(shù)據(jù)之間建立起逐一對(duì)應(yīng)映射關(guān)系,，通常稱之為模型,。固然建立模型所使用的樣本數(shù)目很有限，但通過化學(xué)計(jì)量學(xué)處理得到的模型應(yīng)具有較強(qiáng)的普適性,。對(duì)于建立模型所使用的校正方法視樣品光譜與待分析的性質(zhì)關(guān)系不同而異,，常用的有多元線性回回，主成分回回,，偏小二乘,，人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和拓?fù)浞椒ǖ取ｏ@然,，模型所適用的范圍越寬越好,，但是模型的范圍大小與建立模型所使用的校正方法有關(guān),，與待測(cè)的性質(zhì)數(shù)占有關(guān)，還與丈量所要求達(dá)到的分析精度范圍有關(guān),。實(shí)際應(yīng)用中,，建立模型都是通過化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件實(shí)現(xiàn)的，并且有嚴(yán)格的規(guī)范（如ASTM-6500標(biāo)準(zhǔn)）,。

（2）在猜測(cè)過程中,，首先使用近紅外光譜儀測(cè)定待測(cè)樣品的光譜圖，通過軟件自動(dòng)對(duì)模型庫進(jìn)行檢索,，選擇正確模型計(jì)算待測(cè)質(zhì)量參數(shù),。