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生物磁珠提取核酸的常見誤區(qū)

閱讀:1844        發(fā)布時(shí)間:2016-10-26

“生物磁珠提取核酸的常見誤區(qū)“信息內(nèi)容由濟(jì)南皓淼醫(yī)療設(shè)備有限公司自行提供,我公司可為您提供生物技術(shù)、科研,、醫(yī)療等實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備和相應(yīng)解決方案,,如果有需要,,我公司或留言咨詢洽談,。

生物磁珠提取核酸的常見誤區(qū)

誤區(qū)一:磁珠使用的越多,,提取效果越好

有很多老師喜歡在提取效果不佳的時(shí)候,,增加磁珠的用量,,認(rèn)為磁珠多加一點(diǎn),就能吸上更多的核酸,,不得不說這種想法是不可取的,。

磁珠的主要特點(diǎn)是既可以分散于液體中,也可以在外加磁場作用下以固態(tài)方式和液相分離,,任何試劑體系,,磁珠和液體的比例都應(yīng)該是有一定閾值的,超過一定的比例,,過多的磁珠將因?yàn)闊o法均勻分散于液體中,,而喪失其分散的特性,也使得洗滌過程中無法充分增加核酸磁珠和液體接觸的效率,。而過量的磁珠也會吸附更多的雜質(zhì),,對于除雜的效果影響非常大,。甚至有些時(shí)候,過多的磁珠會吸附蛋白酶,、溶菌酶等在液體體系中起主要作用的功能成分,,導(dǎo)致整個(gè)試劑盒效率低下。有很多時(shí)候,,在提取效果不佳的時(shí)候,,減少磁珠使用量,反而是提升提取效果的*途徑,。

通常情況下,,磁珠法試劑盒給出的參考磁珠用量都是略微過量的,因此需要增加磁珠用量改善吸附效率的情況并不多,,但如果確定是磁珠用量不足導(dǎo)致的提取效果不好,,是可以在一定范圍內(nèi)通過增加磁珠用量來改善提取效果的。

GNT-02系列磁珠為例,,在提取常量樣本(植物組織,,全血等)時(shí),通常用量為10ul/次,;在提取微量樣本(如血清游離DNA,,口腔拭子等)時(shí),磁珠用量為15~20ul/次,。如需超過這個(gè)使用量,,需要和技術(shù)工程師進(jìn)行溝通。

誤區(qū)二:試劑使用的越多,,提取效果越好

裂解效果不好,?多加點(diǎn)裂解液。洗滌效果不好,?多加點(diǎn)洗滌液,。這是很多客戶在使用試劑盒中的慣性思維。

但是對于磁珠法而言,,每增加一部分液體體積,,就減少了更多的磁珠碰撞幾率,而降低磁珠碰撞幾率,,會導(dǎo)致吸附率的大幅度下降,。所以很多時(shí)候,雖然增加裂解液和洗滌液確實(shí)能夠起到增強(qiáng)裂解和增強(qiáng)洗滌的作用,,但磁珠法提取的核心是磁珠吸附核酸的效率,無法保證磁珠碰撞效率是不能保證核酸提取效率的,,所以單純增加試劑使用量改善提取效果并不一定*有效,。

對于GNT-B02全血基因組DNA試劑盒而言,,一般裂解液使用量不應(yīng)超過400ul/次,洗滌液使用量不應(yīng)超過500ul/次,。如果確實(shí)需要放大體系,,磁珠和樣本用量也應(yīng)該相應(yīng)增加,這種放大不一定是等比例的,。

誤區(qū)三:洗滌次數(shù)越多,,提取效果越好

提取得到的核酸雜質(zhì)過多時(shí),使用者會考慮多進(jìn)行幾次洗滌,,以得到更為純凈的核酸,。增加洗滌次數(shù)確實(shí)有利于提純核酸,但考慮到每次洗滌都會損失一定量的核酸,,且增加了核酸斷裂水解的可能性,,所以一般來說洗滌次數(shù)控制在2~4次為宜。

GNT系列的試劑盒,,單一純化類試劑盒的洗滌次數(shù)為2次,,植物、動物類試劑盒的洗滌次數(shù)為3次,,血液類試劑盒洗滌次數(shù)為3~4次,。

誤區(qū)四:樣本取用的越多,提取效果越好

在樣本不夠新鮮或者核酸含量本身就很少的情況下,,往往核酸提取效果不好,,很多老師就會采用多取樣本的方式增加核酸提取量。

但簡單地增加樣本取樣量,,有時(shí)會引入過多的雜質(zhì),,超出裂解液裂解能力,也會使提取效率降低,,所以并不推薦通過簡單的增加樣本取樣量的方式來達(dá)到增加提取量的目的,。

如果確實(shí)是由于樣本量不足而引起的提取量過低,建議在前處理先經(jīng)過富集或者濃縮步驟再開始提取,?;蛘咴黾恿呀獾?性,使更多的核酸暴露出來也是一種解決方法,。

誤區(qū)五:某一種磁珠好,,就應(yīng)該在所有試驗(yàn)中效果都好

磁珠的種類是多種多樣的,粒徑大小不同,,分散性不同,,磁響應(yīng)時(shí)間不同,包被基礎(chǔ)基質(zhì)不同,外層修飾官能團(tuán)不同,,包被密度不同,,官能團(tuán)臂長不同,會導(dǎo)致磁珠特性千差萬別,。

所以不同磁珠所適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)和體系也是不同的,。就像同樣是核酸提取的試劑,配方也并不*相同,,同樣應(yīng)用于核酸提取的磁珠,,性質(zhì)也并非*一致。

有的磁珠在常量核酸提取中表現(xiàn)出了更高的吸附效率,,有的磁珠更適用于微量核酸提取,。有的磁珠適合偏酸性系列的試劑體系,有的磁珠適合偏堿性系列的試劑體系,。有的磁珠磁響應(yīng)性好但是沉降速度快,,更適合磁棒式自動提取儀;有的磁珠沉降速度慢但是磁響應(yīng)時(shí)間長,,更適合移液式自動提取儀,。

很少有一種磁珠能適用于所有實(shí)驗(yàn)的情況,除了固定的試劑盒配合,,多數(shù)情況下,,磁珠和試劑體系都要做一定時(shí)間的配合調(diào)整。

誤區(qū)六:和某種試劑盒對比效果不好,,就是磁珠不好

很多客戶在篩選磁珠過程中都是在已經(jīng)成熟試劑體系下,,簡單地等量替換磁珠,用于比較磁珠效果,。這樣就會很容易得出某種磁珠效果不好的結(jié)論,,但實(shí)際上,由于不同磁珠適合的體系和用量是不同的,,往往需要調(diào)整過后才能獲得更好的提取效果,。

 

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