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11當(dāng)前位置：上海滬凈醫(yī)療器械有限公司>>技術(shù)文章
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當(dāng)前位置：上海滬凈醫(yī)療器械有限公司>>技術(shù)文章
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2023
01-29二級(jí)A2型生物安全柜在器械分類目錄中被界定為三類器械
二級(jí)A2型生物安全柜工作原理：空氣由前新風(fēng)口進(jìn)入負(fù)壓風(fēng)道與柜體內(nèi)空氣充分混合后,，由風(fēng)機(jī)送入靜壓箱，經(jīng)過(guò)濾器過(guò)濾后以垂直層流的狀態(tài)進(jìn)入操作區(qū),，操作區(qū)左右及后部墻體均為負(fù)壓風(fēng)道，使工作區(qū)與外部環(huán)境形成氣幕...2023
01-162023
01-132023
01-022022
12-26超凈工作臺(tái)是多少級(jí)潔凈區(qū),，超凈工作臺(tái)的空氣潔凈度是多少?
超凈工作臺(tái)的潔凈等級(jí)潔凈度:100級(jí)(國(guó)際IS014644.1標(biāo)準(zhǔn)CLASS5)。超凈工作臺(tái)是一種提供局部無(wú)塵無(wú)菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備,。它的使用對(duì)改善工藝條件,，提高產(chǎn)品質(zhì)量和加大成品率均有良...2022
12-202022
12-152022
12-122022
12-07潔凈室國(guó)標(biāo)有那些改動(dòng),？新標(biāo)將影響哪些企業(yè)呢?
國(guó)標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級(jí)》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級(jí)》,，已于2022年3月1日實(shí)施...2022
12-012022
11-30集菌儀進(jìn)行無(wú)菌測(cè)試時(shí)需具備的條件
細(xì)菌無(wú)處不在,，為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn),，無(wú)菌測(cè)驗(yàn)觸及嚴(yán)格的規(guī)則,，以盡量削減感染危險(xiǎn)，制藥企業(yè)在無(wú)菌藥品制作過(guò)程中運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)說(shuō)到無(wú)菌測(cè)驗(yàn)有助于防止導(dǎo)...2022
11-29實(shí)驗(yàn)室超凈工作臺(tái)使用時(shí)需要開風(fēng)機(jī)嗎
超凈工作臺(tái)的誕生,，有效滿足了現(xiàn)代化工業(yè),，光電行業(yè)，生物制和科學(xué)研究試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的要求,。超凈工作臺(tái)一般是由箱體,、風(fēng)機(jī)、過(guò)濾器,、操作開關(guān)等部分構(gòu)成的,。那么,，在使用超凈工作臺(tái)時(shí)是否有必要打...2022
11-07塵埃粒子計(jì)數(shù)器的原理和使用注意事項(xiàng)
塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于測(cè)量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。廣泛應(yīng)用于藥,、電子,、精密機(jī)械、彩管制造,、微生物等行業(yè)中,，實(shí)現(xiàn)對(duì)各種潔凈等級(jí)的工作臺(tái)、凈化室,、凈化車間的凈化效果,、潔凈級(jí)別進(jìn)行監(jiān)控...2022
11-03潔凈工作臺(tái)的結(jié)構(gòu)特征與工作原理
潔凈工作臺(tái)的結(jié)構(gòu)特征與工作原理工作臺(tái)由機(jī)箱、高效過(guò)濾器,、可變風(fēng)量送風(fēng)機(jī)組,、中效過(guò)濾器、工作臺(tái)面,、消靜電離子槍等幾大部件組成,。機(jī)箱采用薄鋼板制作，表面烤漆,。工作區(qū)臺(tái)面為全不銹鋼結(jié)構(gòu),，工作臺(tái)面活動(dòng)式安裝，...2022
11-022022
10-26滬凈公司對(duì)激光粒子計(jì)數(shù)器與激光粉塵儀（pm2.5粉塵檢測(cè)
塵埃粒子計(jì)數(shù)器（激光粒子計(jì)數(shù)器）和（激光粉塵儀）PM2.5粉塵檢測(cè)儀都是通過(guò)激光散射法原理進(jìn)行顆粒物檢測(cè)的儀器，但是兩者的應(yīng)用領(lǐng)域是不同的,。塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于無(wú)塵車間,、潔凈室里檢測(cè)潔凈度等級(jí)的。如藥...2022
10-25實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定步驟,流程
實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證步驟《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中的19個(gè)要素分為管理要求和技術(shù)要求兩部分,，管理要求有11個(gè)要素,，技術(shù)要求有8個(gè)要素。實(shí)驗(yàn)室在決定申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定后,，應(yīng)從現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審時(shí)主要涉及的組織機(jī)構(gòu),、儀器設(shè)備...2022
10-242022
10-192022
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