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目錄:Sampling Systems賽譜賽斯>>采樣附件 耗材 預(yù)處理部件>>不銹鋼鋼瓶>> A846-500 A846-1000FDA全進(jìn)口316L不銹鋼螺紋口GMP瓶

FDA全進(jìn)口316L不銹鋼螺紋口GMP瓶
  • FDA全進(jìn)口316L不銹鋼螺紋口GMP瓶
  • FDA全進(jìn)口316L不銹鋼螺紋口GMP瓶
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號(hào) A846-500 A846-1000
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2025-06-05 15:46:37瀏覽次數(shù):1773評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500-1000ml
貨號(hào) A846-500 A846-1000 A846 主要用途 FDA 316L不銹鋼瓶是儲(chǔ)存和運(yùn)輸粉末和液體的理想選擇。
FDA全進(jìn)口316L不銹鋼螺紋口GMP瓶
不銹鋼藥瓶是高質(zhì)量的 316 不銹鋼容器,,蓋子上有螺絲,。這些瓶子非常適合儲(chǔ)存粉末和液體。其高質(zhì)量的無(wú)縫隙表面處理使這些容器成為苛刻應(yīng)用的理想選擇,。它們有現(xiàn)貨供應(yīng),。

FDA全進(jìn)口316L不銹鋼螺紋口GMP瓶



不銹鋼藥瓶是高質(zhì)量的 316 不銹鋼容器,蓋子上有螺絲。這些瓶子非常適合儲(chǔ)存粉末和液體,。其高質(zhì)量的無(wú)縫隙表面處理使這些容器成為苛刻應(yīng)用的理想選擇,。它們有現(xiàn)貨供應(yīng)。

易于使用

蓋子可以在幾秒鐘內(nèi)擰開,。瓶子采用高質(zhì)量的鏡面拋光劑完成,,使用后易于清潔。

容器隨附證書,,確認(rèn)不銹鋼等級(jí),、表面處理和無(wú) BSE。

  • 質(zhì)量 - 這些容器由高質(zhì)量的 316L 不銹鋼制成,,并經(jīng)過(guò)優(yōu)質(zhì)的鏡面拋光處理,。所有焊縫都經(jīng)過(guò)研磨和拋光光滑。它們幾乎是所有應(yīng)用的理想選擇,,包括 GMP,、食品和化學(xué)用途

  • 符合FDA等等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

  • 快速交貨 - 超過(guò) 100 萬(wàn)件庫(kù)存商品,。在 1 - 2 天內(nèi)幾乎送達(dá)所有地方,。

  • BIG CHOICE - 提供 500 毫升和 1000 毫升兩種規(guī)格。只是我們龐大的庫(kù)存集裝箱系列的一部分

  • 放心購(gòu)買 - 全球超過(guò) 10,000 名滿意的客戶

FDA全進(jìn)口316L不銹鋼螺紋口GMP瓶


FDA全進(jìn)口316L不銹鋼螺紋口GMP瓶

部件號(hào)
體積 毫升
高度mm
直徑mm
材質(zhì)
操作
A846-500
500
154
83
316 L SS
加入購(gòu)物車
A846-1000
1000
178
102
316 L SS
加入購(gòu)物車
部件號(hào)體積毫升高度mm直徑mm材質(zhì)
A846-50050015483316L不銹鋼
A846-10001,000178102316L不銹鋼


1.     防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染,。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,,減少了在制造316L不銹鋼瓶的過(guò)程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。

2.     確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性,。在制造316L不銹鋼瓶的過(guò)程中使用潔凈室有助于通過(guò)最小化可能損害取樣器無(wú)菌性和完整性的污染物的引入來(lái)維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量,。

3.     符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),特別是制藥和醫(yī)療保健,,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求,。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無(wú)菌產(chǎn)品,包括316L不銹鋼瓶,,應(yīng)遵循的條件,,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

4.     驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過(guò)程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化,。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,,確保制造過(guò)程一致而可靠。

5.     風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過(guò)程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解,。在制造316L不銹鋼瓶的過(guò)程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,,但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,,更詳細(xì)地說(shuō)明了制造無(wú)菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保316L不銹鋼瓶以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量,。



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