詳細(xì)介紹
糖類分離和分析的色譜填料
糖類物質(zhì)的分離機(jī)理包括:配體交換、離子交換和離子排阻作用,。其中,,由于用水作為流動相就可以對糖類進(jìn)行分離,配位交換是許多糖和糖醇分離的*方法,。
我們可以提供一系列用于糖分離色譜填料/的粒徑可控的高效液相色譜填料,,包含5%、8%和10%三種交聯(lián)度PS/DVB均勻粒徑微球,。經(jīng)過不同程度的磺化,,生成反相程度不同的離子排阻和離子交換填料,再鍵合不同的陽離子,,形成氫型,、鈉型,、鈣型和鉛型等幾種類型,,使填料具有不同的選擇性,滿足用戶的各種需要,。該產(chǎn)品已經(jīng)廣泛應(yīng)用于食品,、飲料和制藥行業(yè),以及糖類和有機(jī)酸的分析和制備,。
低反壓,,高柱效
糖分離色譜填料具有*的球形和高度的粒徑均一性,相對市場上粒徑分布較寬的填料而言,,具有裝柱容易,,反壓低,柱效高,,柱床穩(wěn)定,,分辨率高,流速均勻,,柱通透性好等優(yōu)點,。同時,無碎片,、無小顆粒的納微填料也可避免篩板堵塞等問題,。
圖1. 糖分離色譜填料的掃描電鏡圖。
糖類是一類基本物質(zhì),,可表達(dá)各種生物活性,,并可能獨立存在或者與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)形成復(fù)合物。對復(fù)合碳水化合物中的糖類和糖鏈進(jìn)行分析可以為醫(yī)療,、科研,、食品等行業(yè)提供有價值的信息,。在過去,糖類分析使用了各種方法,,包括不同的高效液相色譜 (HPLC) 模式,。
根據(jù)聚合和縮合程度,糖類可分為單糖,、雙糖,、寡糖 和多糖。單糖和雙糖的分離方法包括陰離子交換色譜法(在存在硼酸條件下形成陰離子糖類硼酸復(fù)合物),、正相色譜法,、配位體交換色譜法以及強(qiáng)堿性 pH 值條件下的陰離子交換色譜法。
可選擇的寡糖 分離方法包括凝膠過濾色譜法,、正相分配色譜法和反相分配色譜法,,而多糖 zui常用的分離方法為凝膠過濾色譜法。
理解這些分離模式的特點并為目標(biāo)樣本選擇*分離模式,,這一點很重要,。
在這些 HPLC 模式中,正相色譜(通常也被稱為親水作用色譜 (HILIC)可選擇性地保留多元醇(例如糖類),,而大部分低極性物質(zhì)和一元醇物質(zhì)則不保留,,或接近不保留化合物的洗脫體積。正相色譜配以示差折光檢測器,,長期用于糖類分析,,因為其提供了良好的選擇性,并且分析時間相對較短,。
糖類分離的傳統(tǒng)填料通常包括離子交換樹脂 和氨基鍵合硅膠,。這些填料在物理和化學(xué)穩(wěn)定性方面不盡人意。TSKgel Amide-80 填料的固定相含有非離子氨甲?;?,并與硅膠顆粒進(jìn)行化學(xué)鍵合。相較于所謂的氨基鍵合固定,,非離子固定相賦予了 TSKgel Amide-80 優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性,。固定相 -NH 基團(tuán)的 H 原子可以和羥基或羰基的氧原子形成氫鍵,具有強(qiáng)大的鎖水性能,。這就在水溶性有機(jī)溶劑和水的混合溶液中形成了一個富水的分配相,,使得采取正相分配模式進(jìn)行分離成為可能。相較于非離子型二醇鍵合硅膠,,其可以優(yōu)先保留糖類和其他多元醇,,并且可以在更實用的洗脫條件下使用。