糖類分離和分析的色譜填料

糖類物質(zhì)的分離機(jī)理包括：配體交換,、離子交換和離子排阻作用,。其中，由于用水作為流動(dòng)相就可以對(duì)糖類進(jìn)行分離,，配位交換是許多糖和糖醇分離的*方法,。

我們可以提供一系列用于糖分析色譜填料/的粒徑可控的高效液相色譜填料，包含5%,、8%和10%三種交聯(lián)度PS/DVB均勻粒徑微球,。經(jīng)過不同程度的磺化，生成反相程度不同的離子排阻和離子交換填料,，再鍵合不同的陽(yáng)離子,，形成氫型、鈉型,、鈣型和鉛型等幾種類型，使填料具有不同的選擇性,，滿足用戶的各種需要,。該產(chǎn)品已經(jīng)廣泛應(yīng)用于食品、飲料和制藥行業(yè),，以及糖類和有機(jī)酸的分析和制備,。 

低反壓，高柱效

糖分析色譜填料具有*的球形和高度的粒徑均一性,，相對(duì)市場(chǎng)上粒徑分布較寬的填料而言,，具有裝柱容易，反壓低,，柱效高,，柱床穩(wěn)定，分辨率高,，流速均勻,，柱通透性好等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí),，無碎片,、無小顆粒的納微填料也可避免篩板堵塞等問題。

圖1. 的掃描電鏡圖,。

糖類是一類基本物質(zhì),，可表達(dá)各種生物活性，并可能獨(dú)立存在或者與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)形成復(fù)合物,。對(duì)復(fù)合碳水化合物中的糖類和糖鏈進(jìn)行分析可以為醫(yī)療,、科研,、食品等行業(yè)提供有價(jià)值的信息。在過去,，糖類分析使用了各種方法,，包括不同的高效液相色譜 (HPLC) 模式。

根據(jù)聚合和縮合程度,，糖類可分為單糖,、雙糖、寡糖 和多糖,。單糖和雙糖的分離方法包括陰離子交換色譜法(在存在硼酸條件下形成陰離子糖類硼酸復(fù)合物),、正相色譜法,、配位體交換色譜法以及強(qiáng)堿性 pH 值條件下的陰離子交換色譜法,。

可選擇的寡糖 分離方法包括凝膠過濾色譜法、正相分配色譜法和反相分配色譜法,，而多糖 zui常用的分離方法為凝膠過濾色譜法,。

理解這些分離模式的特點(diǎn)并為目標(biāo)樣本選擇*分離模式,，這一點(diǎn)很重要。

在這些 HPLC 模式中,，正相色譜(通常也被稱為親水作用色譜 (HILIC)可選擇性地保留多元醇(例如糖類),，而大部分低極性物質(zhì)和一元醇物質(zhì)則不保留，或接近不保留化合物的洗脫體積,。正相色譜配以示差折光檢測(cè)器,，長(zhǎng)期用于糖類分析，因?yàn)槠涮峁┝肆己玫倪x擇性,，并且分析時(shí)間相對(duì)較短,。

糖類分離的傳統(tǒng)填料通常包括離子交換樹脂 和氨基鍵合硅膠。這些填料在物理和化學(xué)穩(wěn)定性方面不盡人意,。TSKgel Amide-80 填料的固定相含有非離子氨甲?；⑴c硅膠顆粒進(jìn)行化學(xué)鍵合,。相較于所謂的氨基鍵合固定,，非離子固定相賦予了 TSKgel Amide-80 優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性。固定相 -NH 基團(tuán)的 H 原子可以和羥基或羰基的氧原子形成氫鍵,，具有強(qiáng)大的鎖水性能,。這就在水溶性有機(jī)溶劑和水的混合溶液中形成了一個(gè)富水的分配相，使得采取正相分配模式進(jìn)行分離成為可能,。相較于非離子型二醇鍵合硅膠,，其可以優(yōu)先保留糖類和其他多元醇，并且可以在更實(shí)用的洗脫條件下使用。