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醫(yī)用品環(huán)氧乙烷殘留量氣相色譜儀
  • 醫(yī)用品環(huán)氧乙烷殘留量氣相色譜儀

貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時(shí)間:2024-11-02 21:00:07

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醫(yī)用品環(huán)氧乙烷殘留量專用氣相色譜儀,,自動(dòng)制樣進(jìn)樣裝置將多組份的分析物質(zhì)推入到色譜柱時(shí),,由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同,,因此各組份在色譜柱的運(yùn)行速度也就不同,經(jīng)過一定的柱長后,,順序離開色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器,,經(jīng)檢測(cè)后轉(zhuǎn)換為電信號(hào)送至數(shù)據(jù)處理工作站,從而完成了對(duì)被測(cè)物質(zhì)全自動(dòng)的定性定量分析,。

環(huán)氧乙烷消毒后,,立即從同一消毒批號(hào)的三個(gè)大包裝中隨機(jī)抽取一定量小包裝樣品,采樣量至少應(yīng)滿足規(guī)定所需測(cè)定次數(shù)的量(留一定量在必要時(shí)進(jìn)行復(fù)測(cè)用),。分別于環(huán)氧乙烷消毒后24 h及以后每隔數(shù)天進(jìn)行殘留量測(cè)定,,直至殘留量降至本標(biāo)準(zhǔn)4.6所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值以下。

醫(yī)用品環(huán)氧乙烷殘留量氣相色譜儀

1 標(biāo)準(zhǔn)配制

  用100 mL玻璃針筒從純環(huán)氧乙烷小鋼瓶中抽取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣(重復(fù)放空二次,,以排除原有空氣),,塞上橡皮頭,用10 mL針筒抽取上述100 mL針筒中純環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣10 mL,,用氮?dú)庀♂尩?00 mL(可將10 mL標(biāo)準(zhǔn)氣注入到已有90 mL氮?dú)獾膸鹌と^的針筒中來完成),。用同樣的方法根據(jù)需要再逐級(jí)稀釋2~3次(稀釋1 000~10 000倍),作三個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體,。按環(huán)氧乙烷小鋼瓶中環(huán)氧乙烷的純度,、稀釋倍數(shù)和室溫計(jì)算出zui后標(biāo)準(zhǔn)氣中的環(huán)氧乙烷濃度。

計(jì)算公式如下:

 

式中:c―― 標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度,,μg/mL,;

  k―― 稀釋倍數(shù);

  t―― 室溫,,℃,。

2 樣品處理

  至少取2個(gè)zui小包裝產(chǎn)品,,將其剪碎,隨機(jī)精確稱取2 g,,放入萃取容器中,,加入5 mL去離子水,充分搖勻,,放置4h或振蕩30 min待用,。如被檢樣品為吸水樹脂材料產(chǎn)品,可適當(dāng)增加去離子水量,,以確保至少可吸出2mL樣液,。

3 分析

  待儀器穩(wěn)定后,在同樣條件下,,環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體各進(jìn)樣1.0 mL,,待分析樣品(水溶液)各進(jìn)樣2μL,每一樣液平行作2次測(cè)定,。

  根據(jù)保留時(shí)間定性,,根據(jù)峰面積(或峰高)進(jìn)行定量計(jì)算,取平均值,。

4 計(jì)算

  以所進(jìn)環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣的微克(μg)數(shù)對(duì)所得峰面積(或峰高)作環(huán)氧乙烷工作曲線。

以樣品中環(huán)氧乙烷所對(duì)應(yīng)的峰面積(或峰高)在工作曲線上求得環(huán)氧乙烷的量A(μg),,并以式(D2)求得產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷的殘留量,。

 

式中:X--產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷殘留量,μg/g,;

  A――從工作曲線中所查得之環(huán)氧乙烷量,,μg;

  M――所取樣品量,,g,;

  V(萃)――萃取液體積,mL,;

  V(進(jìn))――進(jìn)樣量,,mL。

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