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三乙醇胺檢測(cè)色譜儀

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更新時(shí)間:2024/05/09 12:28:49瀏覽次數(shù):1857

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三乙醇胺是三乙胺的三羥基取代物。與其他胺類化合物相似,,由于氮原子上存在孤對(duì)電子,,三乙醇胺具弱堿性,能夠與無機(jī)酸或有機(jī)酸反應(yīng)生成鹽,。三乙醇胺檢測(cè)色譜儀

詳細(xì)介紹

性狀:無色至淡黃色透明粘稠液體,,微有氨味,低溫時(shí)成為無色至淡黃色立方晶系晶體,。露置于空氣中時(shí)顏色漸漸變深。易溶于水,、乙醇,、甘油及乙二醇等,在非極性溶劑中幾乎不溶解,。呈強(qiáng)堿性,,0.1mol/L的水溶液pH為10.5,。有刺激性。具吸濕性,。能吸收二氧化碳等酸性氣體,。純?nèi)掖及穼?duì)鋼、鐵,、鎳等材料不起作用,,而對(duì)銅、鋁及其合金有較大腐蝕性,。與一乙醇胺及二乙醇胺不同之處是,,三乙醇胺與碘氫酸(HI)能生成碘氫酸鹽沉淀??扇?。避免與氧化劑、酸類接觸,。

化學(xué)性質(zhì)

三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa7.82),,具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反應(yīng)低溫時(shí)生成鹽,,高溫時(shí)生成酯,。與多種金屬生成2~4個(gè)配位體的螯合物。氧化時(shí)生成胺氧化物,。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛,。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在低溫時(shí)能吸收酸性氣體,,高溫時(shí)則放出,。

制備

方法一:

將環(huán)氧乙烷、氨水送入反應(yīng)器中,,在反應(yīng)溫度30-40℃,,反應(yīng)壓力70.9-304kPa下,進(jìn)行縮合反應(yīng)生成一,、二,、三乙醇胺混合液,在90-120℃下經(jīng)脫水濃縮后,,送入三個(gè)減壓精餾塔進(jìn)行減壓蒸餾,,按不同沸點(diǎn)截取餾分,則可得純度達(dá)99%的一乙醇胺,、二乙醇胺和三乙醇胺成品,。在反應(yīng)過程中,如加大環(huán)氧乙烷比例,,則二,、三乙醇胺生成比例增大,,可提高二、三乙醇胺的收率,。

精制方法:工業(yè)品的三乙醇胺含量在80%以上,,其余含有1.0%以下的水,2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質(zhì),。精制時(shí)用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺,,加入氫氧化鈉使三乙醇胺成堿金屬鹽而析出,分離后中和,,再進(jìn)行減壓蒸餾得純品,。

方法二:

用工業(yè)品三乙醇胺減壓蒸餾精制提取。

三乙醇胺檢測(cè)色譜儀  三乙醇胺檢測(cè)色譜儀  

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