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【設(shè)備更新】——毛發(fā)驗毒解決方案

閱讀:294        發(fā)布時間:2024-5-14

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img1 

傳統(tǒng)的唾液,、血液或尿液檢測,是對于吸毒執(zhí)法,,毒情形勢判斷等的主要依據(jù),。但是這類生物檢材在提取,保存和檢測中所反映的窗口期短,,且樣本提取復(fù)雜,,不易保存,因此在檢測和應(yīng)用場景受到的影響較多,。毒品進(jìn)入人體后,,會隨著血液循環(huán)進(jìn)入毛囊,毒品原體及其代謝物會被毛發(fā)中的角質(zhì)蛋白固定,,并穩(wěn)定地保留在毛發(fā)中。因此毛發(fā)驗毒不僅能夠真實的反應(yīng)出較長期間內(nèi)被檢測人員是否有吸毒史,,同時被檢測人員的吸毒履歷會通過頭發(fā)的生長過程分段檢驗得出,。此外毛發(fā)樣品易采集,易保存,,并可以重復(fù)取樣,。

 

2017年開始,公安部首次在《吸毒成癮認(rèn)定辦法》中規(guī)定,,人體毛發(fā)樣品檢測出毒品可以作為認(rèn)定吸毒成癮的標(biāo)準(zhǔn),。島津根據(jù)毛發(fā)驗毒需求,推出一系列毛發(fā)驗毒應(yīng)用方案,。

 

典型應(yīng)用1

LCMS-8050測定毛發(fā)中15種毒品含量

 

參考標(biāo)準(zhǔn):

SF/Z JD0107025-2018 毛發(fā)中15種毒品及代謝物的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢驗方法》

 

關(guān)聯(lián)毒品類別:O6-單乙酰嗎啡,、嗎啡、可待因,、甲基苯丙胺,、苯丙胺、MDMA,、MDA,、MDEA、氯胺酮,、去甲氯胺酮,、可卡因、苯甲酰愛康寧,、Δ9- 四氫大麻,、大麻二、大麻,、甲氧那明(內(nèi)標(biāo))

 

電腦主機(jī)

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LCMS-8050

三重四桿液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀

 

陽性樣品檢測結(jié)果:

表格

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圖表

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典型應(yīng)用2

ATLAS-LEXT和LCMS-8045聯(lián)用檢測毛發(fā)中四氫大麻,、大麻二和大麻

 

參考標(biāo)準(zhǔn):

SF∕Z JD0107022-2018《毛發(fā)中△9-四氫大麻酚,、大麻二酚和大麻酚的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢驗方法》

 

前處理流程:

取毛發(fā)樣品依次用水和丙酮振蕩洗滌二次,晾干,,剪成約1 mm段,。準(zhǔn)確稱取約50 mg 毛發(fā)碎屑放置于ATLAS-LEXT 專用試管中,樣品管中加1 mL 10% 氫氧化鈉溶液,,60℃水解30 min 后取出,,水解完成后采用ATLAS 自定義程序進(jìn)行液液萃取。

 

桌子上放著微波爐

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ATLAS-LEXT NHD

全自動臺式前處理平臺

 

ATLAS-LEXT處理流程圖:

圖表

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三種四氫大麻的校準(zhǔn)曲線參數(shù):

表格

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典型應(yīng)用3

Nexera UC系統(tǒng)快速定性檢測涉毒毛發(fā)中海洛因,、美沙酮等12種常見毒品

 

關(guān)聯(lián)毒品類別:

O6-單乙酰嗎啡,、可待因、甲基苯丙胺,、MDMA,、MDA、氯胺酮,、去甲氯胺酮,、可卡因、苯甲酰愛康寧,、大麻,、美沙酮,、海洛因、甲氧那明

 

簡化的前處理流程:

剪碎毛發(fā)樣品,分別用水,、丙酮蕩滌一次,,晾干后準(zhǔn)確稱取10 mg放入萃取罐中(如果毛發(fā)過長,,可晾干后粗略剪碎再放入萃取罐中)

 

img8 

Nexera UC+QTOF 9030

超臨界流體萃取-四桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)

 

 陽性樣品中甲基苯丙胺MRM色譜圖:

圖表, 直方圖

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保留時間相對誤差測試結(jié)果:

形狀

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相對離子豐度比測試結(jié)果:

形狀

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典型應(yīng)用4

通過成像質(zhì)譜顯微鏡觀察完整毛發(fā)樣本進(jìn)行藥物攝取履歷的觀察

 

圖片包含 游戲機(jī), 冰箱, 站, 瓶子

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iMScope QT

成像質(zhì)譜顯微鏡

 

待檢人員甲氧那明服藥履歷:

表格

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50 μm 低空間分辨率分析毛發(fā)縱切面的質(zhì)譜圖像:

(a)服藥毛發(fā),,(b)浸漬毛發(fā)

網(wǎng)站

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毛發(fā)驗毒典型應(yīng)用展示

形狀

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