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導讀 

蛋白質是一類與生命相關的生物大分子,，其許多特定的生理或藥理活性在很大程度上和構象有關，蛋白質二級結構的基本類型有 α-螺旋,、β-折疊,、β-轉角、Ω環(huán)和無規(guī)卷曲,。蛋白質的結構與功能的關系對于生物學,、醫(yī)學和藥學都具有非常重要的意義,，蛋白質構象改變可引起疾病，如朊蛋白的二級結構α-螺旋變?yōu)?beta;-折疊就會導致瘋牛病,。蛋白質中各種類型的二級結構并不是均勻地分布在蛋白質中,，不同蛋白質中β-折疊和β-轉角的數(shù)量也有很大的變化。二級結構是通過骨架上的羰基和酰胺基團之間形成的氫鍵維持的,，氫鍵是穩(wěn)定二級結構的主要作用力,。

蛋白質結構常見分析方法比較 

注：CDE（CENTER FOR DRUG EVALUATION）即藥品審評中心

下面小編帶您一起了解，紅外光譜法分析牛血清白蛋白二級結構的案例,。

島津方案 

l                      分析利器

島津傅立葉變換紅外光譜儀IRXross

MicromATR測定裝置

l                      特點介紹

l                      分析流程圖

l                      方法學結果

牛血清白蛋白紅外測試

與二級結構相關的紅外吸收在多個吸收重疊的狀態(tài)下,，在1650 cm-1附近作為一個寬譜峰出現(xiàn)，該譜峰被稱為“酰胺Ⅰ帶”,，是源于肽鍵C＝O基的伸縮振動,，對于研究二級結構很有價值。使用紅外和ATR附件分別對牛血清白蛋白和水進行紅外測試,，并通過軟件計算得到差譜,，見圖1。

圖1. 牛血清白蛋白,、H2O的紅外光譜及差譜譜圖

二階導數(shù)光譜

在進行分峰時,，需要提前設置吸收帶的峰形、峰個數(shù)等的初始值,，使用二階導數(shù)確定峰的個數(shù),。用圖2所示的二階導數(shù)光譜中計算了1700~1480 cm-1范圍內峰的波數(shù)和個數(shù)。

圖 2. 牛血清白蛋白的二階導數(shù)光譜

分峰擬合

基于二階導數(shù)光譜信息,，對圖1的差譜在1760~1480 cm-1范圍內進行分峰擬合,，圖3顯示了曲線分峰之前的紅外光譜、通過曲線擬合確定的各個峰以及從各個峰合成的光譜,。如果曲線擬合精度良好,，則測量光譜和合成光譜應匹配良好。

圖3. 通過分峰得到的各峰值和合成光譜

蛋白質的二級結構分析

對構成酰胺Ⅰ帶的1700~1600 cm-1附近的波形進行峰值檢測,，求得譜峰波數(shù)和校正面積,。其結果如表1所示。對各峰進行二級結構分配,，求得二級結構的比例,。通過上述操作，求得α-螺旋,、β-折疊、β-轉角,、無規(guī)卷曲的比例分別為23.30%,、37.13%,、27.56%和12.00%。

表1. 分峰峰值分析

結語 

每種氨基酸殘基都是發(fā)色團, 它適用于不同狀態(tài),、不同濃度及不同環(huán)境中蛋白質和多肽的測定,，紅外光譜各種實驗技術的發(fā)展, 為研究蛋白質及多肽的結構與功能的關系提供了有力手段。紅外光譜法對牛血清白蛋白進行分析,，通過酰胺Ⅰ帶進行分峰,，可以方便解析水溶液中蛋白質的二級結構，對蛋白質結構研究提供依據(jù),。

本文源于：S. Iwasaki, R. Fuji（島津制作所全球應用技術開發(fā)中心）,，使用FTIR分峰法對牛血清白蛋白進行二級結構分析。

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