儀器簡(jiǎn)介

化學(xué)所郭玉國(guó)研究員團(tuán)隊(duì)與島津合作設(shè)計(jì)并搭建了適用于原位電化學(xué)的X-射線光電子能譜儀（圖1）,。儀器致力服務(wù)于能源存儲(chǔ)器件界面研究,。為理解儲(chǔ)能器件相關(guān)的界面問(wèn)題,，揭示電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中界面膜的形成過(guò)程,，闡明電池體系中界面特性與離子輸運(yùn)關(guān)系及離子在界面上的傳輸特性提供支撐,；從而推動(dòng)高比能新型化學(xué)電源與關(guān)鍵新材料體系的發(fā)展,。

圖1：中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所原位電化學(xué)X射線光電子能譜儀

團(tuán)隊(duì)簡(jiǎn)介

郭玉國(guó)研究員，2007年起任中科院化學(xué)所研究員,，課題組長(zhǎng),，現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院大學(xué)崗位教授，博士生導(dǎo)師,，中科院分子納米結(jié)構(gòu)與納米技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任,，中國(guó)化學(xué)會(huì)電化學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任、科睿唯安全球高被引學(xué)者,、中國(guó)硅酸鹽學(xué)會(huì)固態(tài)離子學(xué)分會(huì)理事和副秘書(shū)長(zhǎng),。團(tuán)隊(duì)主要研究方向?yàn)槟茉措娀瘜W(xué)與納米材料的交叉研究。在高比能鋰離子電池,、鋰硫（硒）電池,、固態(tài)電池、鈉離子電池等電池技術(shù)及其關(guān)鍵材料方面取得一些研究成果，致力于推動(dòng)基礎(chǔ)研究成果的實(shí)際應(yīng)用,，開(kāi)發(fā)出的高性能硅基負(fù)極材料實(shí)現(xiàn)了成果轉(zhuǎn)化,。在國(guó)際知名期刊上發(fā)表SCI論文380余篇，他人引用超過(guò)51000次,，h指數(shù)為116,，連續(xù)9年被科睿唯安評(píng)選為全球“高被引科學(xué)家”，出版電池方面英文專(zhuān)著1部,。獲外國(guó)發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)11項(xiàng)，中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)116項(xiàng),，成果轉(zhuǎn)化多項(xiàng),。主持承擔(dān)科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目、國(guó)家杰出青年科學(xué)基金,、國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目,、中國(guó)科學(xué)院穩(wěn)定支持基礎(chǔ)研究領(lǐng)域青年團(tuán)隊(duì)計(jì)劃、中國(guó)科學(xué)院重點(diǎn)部署項(xiàng)目,、中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略先導(dǎo)項(xiàng)目課題,、北京市自然科學(xué)基金重點(diǎn)研究專(zhuān)題項(xiàng)目、北京市,、工信部和企業(yè)的橫向項(xiàng)目,。曾榮獲中國(guó)青年科技獎(jiǎng)、中國(guó)科學(xué)院青年科學(xué)家獎(jiǎng),、國(guó)際電化學(xué)委員會(huì)ISE Tajima獎(jiǎng),、國(guó)際能量存儲(chǔ)與創(chuàng)新聯(lián)盟青年成就獎(jiǎng)、國(guó)際電化學(xué)能源科學(xué)院IAOEES卓越研究獎(jiǎng),、美國(guó)麻省理工學(xué)院《Technology Review》“全球杰出青年創(chuàng)新家TR35” 等學(xué)術(shù)獎(jiǎng)項(xiàng),。

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團(tuán)隊(duì)近期部分成果簡(jiǎn)介

實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的時(shí)代背景下迫切需要發(fā)展高效電能存儲(chǔ)技術(shù)，鋰離子電池作為先進(jìn)的電化學(xué)能源儲(chǔ)存器件之一,，在便攜式電子設(shè)備及電動(dòng)汽車(chē)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,。其中高鎳正極材料由于具有高容量和低成本的特點(diǎn)，是非常有前景的高比能鋰離子電池正極材料之一,。然而高鎳正極材料嚴(yán)重的界面副反應(yīng)與充放電過(guò)程的體積形變導(dǎo)致容量衰減快,、安全性差與機(jī)械失效等問(wèn)題，嚴(yán)重限制了其大規(guī)模商業(yè)應(yīng)用,。本期島津XPS 用戶(hù)成果分享主要介紹化學(xué)所郭玉國(guó)研究團(tuán)隊(duì)近期在高鎳三元正極材料領(lǐng)域研究的一些進(jìn)展及XPS測(cè)試技術(shù)在其中的應(yīng)用,。

l                      高鎳正極材料的電化學(xué)-機(jī)械失效

由于高鎳正極所屬的層狀過(guò)渡金屬氧化物正極的晶體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，高鎳正極材料從納米晶粒長(zhǎng)大到微米晶粒后,，材料從一個(gè)富表面的體系變成一個(gè)富體相的體系,。單晶正極材料充放電過(guò)程中因?yàn)轶w相內(nèi)應(yīng)力導(dǎo)致的新的電化學(xué)機(jī)械失效（滑移、裂縫和扭折）問(wèn)題變的突出,，成為單晶高鎳正極商業(yè)應(yīng)用面臨的另一重要科學(xué)問(wèn)題,。近期團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)高鎳單晶正極在充放電過(guò)程中的滑移現(xiàn)象進(jìn)行了深入研究,，在原子尺度上揭示了滑移的不同表現(xiàn)形式和過(guò)渡金屬離子層內(nèi)遷移的運(yùn)動(dòng)過(guò)程?；趯?shí)驗(yàn)與理論計(jì)算,，提出了減少氧空位以提高位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)勢(shì)壘，進(jìn)而抑制材料層間滑移和裂縫的改性方法,；低氧空位單晶高鎳正極材料表現(xiàn)出更優(yōu)異的電化學(xué)性能,，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該方法的可行性，為設(shè)計(jì)構(gòu)筑高性能單晶高鎳正極材料提供了有益參考[2],。在該工作中研究團(tuán)隊(duì)利用XPS表征了材料不同合成條件下材料氧空位濃度,，此外低氧空位濃度單晶高鎳正極由于電化學(xué)機(jī)械穩(wěn)定性的提高，長(zhǎng)循環(huán)后XPS測(cè)試電極表面CEI演化結(jié)果表明,，低氧空位正極材料表面副反應(yīng)得到抑制,，側(cè)面表明低氧空位單晶高鎳正極材料的滑移與裂縫等電化學(xué)機(jī)械失效得到抑制（圖2）。

圖2. XPS測(cè)試分析電池循環(huán)中單晶高鎳正極材料表面的組成演化

l                      表面原子排布調(diào)控實(shí)現(xiàn)電化學(xué)-機(jī)械穩(wěn)定單晶高鎳正極

研究團(tuán)隊(duì)更進(jìn)一步的通過(guò)對(duì)表面原子排布同時(shí)進(jìn)行結(jié)構(gòu)和元素上的調(diào)控,，在本征體系上構(gòu)筑了表面富鈷和尖晶石-層狀交織結(jié)構(gòu),，有效提升了單晶高鎳正極材料的化學(xué)-機(jī)械穩(wěn)定性，使其表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能及安全性,。本工作強(qiáng)調(diào)了本征表面調(diào)控下力學(xué)穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性的耦合效應(yīng),，為實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的單晶高鎳正極提供了有益參考[2]。在該工作中研究團(tuán)隊(duì)利用XPS及氬離子刻蝕表征了材料表面鈷的梯度分布,。此外長(zhǎng)循環(huán)后XPS測(cè)試電極表面CEI演化結(jié)果表明,，表面富鈷和尖晶石-層狀交織結(jié)構(gòu)的單晶高鎳正極材料表現(xiàn)出更高的電化學(xué)-機(jī)械穩(wěn)定性，長(zhǎng)循環(huán)后單晶顆粒的裂縫和長(zhǎng)循環(huán)過(guò)程中的界面副反應(yīng)得到有效抑制（圖3）,。

圖3. 單晶高鎳正極材料表面富鈷和尖晶石-層狀交織結(jié)構(gòu)調(diào)控改性前后的材料經(jīng)過(guò)長(zhǎng)循環(huán)后的穩(wěn)定性測(cè)試表征

參考文獻(xiàn)：

1. Xin-Hai Meng, Ting Lin, Huican Mao, Ji-Lei Shi*, Hang Sheng Yu-Gang Zou, Min Fan, Kecheng Jiang, Rui-Juan Xiao, Dongdong Xiao*, Lin Gu, Li-Jun Wan* & Yu-Guo Guo*,，J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 11338–11347.

2. Xin-Hai Meng, Xu-Dong Zhang, Hang Sheng, Min Fan, Ting Lin, Dongdong Xiao, Jianxin Tian, Rui Wen, Wen-Zhe Liu, Ji-Lei Shi*, Li-Jun Wan*, Yu-Guo Guo*, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302170.

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