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氫能研究丨新型復(fù)合材料助力高效光催化制氫

時間:2023-8-10 閱讀:592
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導(dǎo)讀

由于傳統(tǒng)化石燃料等不可再生資源的廣泛應(yīng)用,,環(huán)境污染和能源危機成為人類面臨的兩大問題,。尋找解決能源短缺問題的有效途徑已成為一個重要的研究課題,。氫能被認(rèn)為是一種清潔,、可再生,、環(huán)保的能源載體,。在所有制氫方法中,,光催化制氫是解決兩大問題的有效方法之一。 

 

近期,,北京建筑材料科學(xué)研究總院與島津分析中心合作,,制備了一種新型二苯酸鈷(CoDPPA)/二氧化鈦復(fù)合材料,其在紫外可見光源照射3 h下,在乙醇溶液中析出H2(氫氣)的量約為1155.86 μmol/g,,是商用P25(平均粒徑為25 nm的銳鈦礦晶和金紅石混合相的二氧化鈦)的12倍,,通過AXIS Supra X射線光電子能譜儀對材料及光催化機理進行了表征研究,相關(guān)成果發(fā)表在《Polyhedron》期刊上,。

 

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1 期刊首頁截圖

 

文本

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2 摘要譯文

 

課題背景

1972年Fujishima和Honda發(fā)現(xiàn)TiO2能在紫外光下分解水以來,,它受到了廣泛的關(guān)注,被認(rèn)為是最有潛力的產(chǎn)氫半導(dǎo)體光催化劑之一,。由于TiO2具有獨特的化學(xué)穩(wěn)定性,、可用性、高反應(yīng)性,、低成本,、無毒無害安全等特點,已廣泛應(yīng)用于p型透明導(dǎo)體,、鋰離子微電池,、自潔防污中。然而,,由于光生電子-空穴對的快速重組和寬帶隙,,TiO2的光催化活性受到一定程度的限制。作者制備的不同CoDPPA/二氧化鈦配比的復(fù)合材料,,光催化析氫實驗在密閉的抽氣循環(huán)系統(tǒng)中進行,,光源選用300 W氙燈。用氣相色譜儀和TCD檢測器定期分析氣體產(chǎn)物(光催化析氫量見圖3a和b,,光催化析氫循環(huán)見圖3c),。

 

如圖3a所示,在照射3 h下,,TiO2和CoDPPA光催化析氫量分別為92.26 μmol/g和165.30 μmol/g,。在相同條件下,高Ti/Co摩爾比的復(fù)合材料具有更好的光催化產(chǎn)氫活性,,CoTi5和CoTi10的產(chǎn)氫量分別為515.94 μmol/g和1155.86 μmol/g,。復(fù)合材料的活性提升與電子轉(zhuǎn)移機理之間的關(guān)系需要借助X射線光電子能譜(XPS)進行研究,解釋活性提升的原因,。

 

圖表, 折線圖

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3 (a)不同樣品光催化析氫量隨紫外-可見光照射時間的變化曲線圖; (b) CoTi10在紫外-可見光照射下13 h的光催化析氫量曲線圖; (c)回收CoTi10在紫外-可見光照射下的光催化析氫反應(yīng)。

 

分析利器

圖示

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4 島津AXIS Supra型光電子能譜儀

 

分析條件

圖片包含 樹狀圖

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研究成果概覽

 

采用溶劑熱法制備了三種不同配比的新型CoDPPA/TiO2復(fù)合材料(CoTi1,,CoTi5,,CoTi10),并通過各種方法進行了表征,。所有使用的化學(xué)品均為試劑級,。實際化學(xué)成分由電感耦合光學(xué)發(fā)射光譜儀(ICP-OES)測量,采用掃描電鏡(SEM)對復(fù)合材料的尺寸和形貌進行了研究(見圖5),證明不同配比復(fù)合材料的成功制備,。

 

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圖5 (a) CoDPPA,,(b) CoTi1,(c) CoTi5和(d) CoTi10的SEM圖像,。

 

采用XPS進行了元素和化學(xué)狀態(tài)分析,。CoTi10的數(shù)據(jù)表明,該復(fù)合材料含有C,、O,、P、Co和Ti元素,。在Ti的精細(xì)譜中(圖6e),,兩個結(jié)合能為458.8 eV和464.7 eV的峰分配給Ti 2p3/2和Ti 2p1/2,Ti 2p3/2和Ti 2p1/2之間的自旋能分離為5.9 eV,,表明Ti離子在復(fù)合材料中處于4+氧化態(tài),。在Co的精細(xì)譜中(圖6f), Co2p3/2和Co2p1/2的擬合峰分別在780.9 eV和796.3 eV,,與CoDPPA的精細(xì)譜相比,,Co的擬合峰位置發(fā)生了移位,這可能是CoDPPA與TiO2相互作用造成的,。兩個峰之間的自旋軌道分離能為15.4 eV,,表明復(fù)合材料表面Co元素以Co2+的形式存在。

 

進一步結(jié)合XPS-VB與紫外可見吸收得到的帶隙對復(fù)合催化劑在催化過程中的電子轉(zhuǎn)移進行機理闡述,,較于TiO2,,CoDPPA具有更窄的帶隙,在紫外-可見光照射下,,電子從TiO2的價帶激發(fā)到導(dǎo)帶,,由于Co2+/Co+的氧化還原電勢(-0.43 V vs SHE)低于TiO2的導(dǎo)帶能級(約-0.6 V),因此TiO2導(dǎo)帶中的光生電子可以是有效地轉(zhuǎn)移到CoDPPA,,進而抑制光生電子與空穴的復(fù)合,,提升光催化活性。該復(fù)合材料作為光催化劑在乙醇的光催化轉(zhuǎn)化中具有重要的應(yīng)用價值,。

 

圖表, 直方圖

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6 CoTi10的XPS譜圖(a) XPS全譜,,(b) C 1s,(c) O 1s,,(d) P 2p,,(e) Ti 2p和(f) Co 2p。

 

圖示

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7 紫外-可見光照射下CoDPPA/TiO2光催化生成H2和1,1-二氧基乙烷的原理圖,。

 

客戶心聲

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撰稿人:王文昌

 

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