導讀

抗體藥物在臨床上主要用于癌癥,、自身免疫,、代謝和傳染病等疾病的治療。與小分子藥物相比,，抗體藥物在體內的吸收,、分布、代謝及排泄具有獨特的藥代動力學特征,。2020版《抗腫瘤生物類似藥治療藥物監(jiān)測藥學專家共識》中多數(shù)專家強烈推薦對其進行監(jiān)測,，以實施個體化治療策略。 

納米表面分子導向限制性酶解- nSMOL（nano-Surface and Molecular Orientation Limited Proteolysis）技術是島津開發(fā)的革新性技術,，可以選擇性酶解Fab 區(qū)域特征肽段,，克服了全酶解技術及ELISA法諸多缺點，具有更好的選擇性和重現(xiàn)性,，是復雜基質中抗體藥物定量的新利器,。

突破傳統(tǒng)方案,，nSMOL技術 – 抗體藥物定量新視野

以往對抗體藥物的檢測主要是采用ELISA試劑盒完成，但ELISA方法存在開發(fā)時間長,、準確性一般,、假陽性率高、線性范圍窄等問題,。而LC-MS/MS方法可以很好地彌補ELISA法的不足,，但是如果前處理方法不夠成熟，面對復雜的基質組分,，常導致選擇性和重現(xiàn)性不佳,、檢測耗時或靈敏度不理想的情況。

01 技術原理

nSMOL技術同時彌補了ELISA法及傳統(tǒng)全酶解LC-MS/MS法的不足,，技術原理如圖1所示,，其利用胰酶納米顆粒與固化樹脂之間孔徑的差異，限制胰蛋白酶與抗體藥物的接觸區(qū)域,，可以選擇性酶解Fab 區(qū)域特征肽段,。

圖1. nSMOL技術選擇性酶解原理

摘自Iwamoto N. et. al.Analyst, 2014, 139, 576-580

02 技術優(yōu)勢

nSMOL技術能確保獲得靶標蛋白特異性肽段,，降低樣品的復雜程度,，克服了傳統(tǒng)溶液全酶解技術中存在的酶解產物復雜、酶解效率低,、酶解重現(xiàn)性差,，內源性干擾嚴重等問題，從而表現(xiàn)出良好的選擇性和重現(xiàn)性,。與ELISA法相比（見表1），其開發(fā)周期更短,，定量特性更適合高靈敏,、高特異性、多種抗體藥物的高通量測定,。

03 應用廣闊

nSMOL技術開啟了抗體藥物定量分析的新視野,，經過島津與客戶的不斷研究探索，該技術已在不同治療用途抗體藥物的研發(fā),、質控,、臨床治療藥物監(jiān)測中得到成熟應用。圖2展示了國內外相關應用成果,。截至目前,，全球已上市100余種抗體類藥物，nSMOL技術應用前景十分廣闊,。

圖2. 國內外相關應用

創(chuàng)新臨床應用,，nSMOL技術實現(xiàn)多種炎癥治療性抗體藥物同時監(jiān)測

臨床上多種抗體藥物均可用于炎癥性免疫疾病的治療，因此同時定量監(jiān)測人血液中多種抗體藥物濃度的分析方法,，具有迫切的臨床需求。

01 nSMOL臨床應用

nSMOL技術發(fā)明人 - 島津生命科學研究中心Takashi Shimada博士及其科研團隊,，2019年在《Journal of Immunological Methods》期刊上發(fā)表文章,，使用nSMOL技術開發(fā)了9種抗體和Fc-融合蛋白(英夫利昔單抗,、阿達木單抗,、尤特克單抗,、戈利木單抗、依庫珠單抗,、依那西普和阿巴西普,、托珠單抗和美泊利單抗)的LC-MS生物分析方法，通過臨床試驗進一步論證了該技術在多種抗體藥物濃度同時監(jiān)測應用中的巨大價值,。

該文章中樣品的處理方式采用了改進的nSMOL反應條件, 如圖3所示。

圖3. 9種抗體和Fc-融合蛋白的nSMOL樣本處理流程

首先樣品在緩沖液中與結合有Protein A的樹脂混合,，樣品中的抗體被親和富集,。第二步，富集后的樹脂與含固定化胰酶納米顆?；旌?，其表面固化的胰蛋白酶可以與樹脂所富集抗體的Fab區(qū)域進行充分接觸，特別是Fab區(qū)域中的CDR相關特征肽段被選擇性酶解下來,，洗脫后進行LC-MS/MS定量,。為提高低敏抗體托珠單抗和美泊利反應效率，采用了250 mM TCEP-HCl水溶液的酸化還原加速條件進行處理,，得到了良好的結果,。

9種抗體和Fc-融合蛋白通過特征肽段的LC-MS/MS檢測，獲得了其典型MRM色譜圖（圖4a,圖4b）,，9種藥物具有良好的靈敏度,、色譜保留及峰形。

圖4. 9種抗體和Fc-融合蛋白藥物典型MRM色譜圖

根據(jù)日本厚生勞動省藥品和食品安全局評估和許可司發(fā)布的《藥物開發(fā)中生物分析方法驗證指南》進行了詳細驗證,。驗證結果顯示該方案的定量靈敏度,、線性范圍、重復性,、準確性等指標均滿足該類抗體治療藥物監(jiān)測需求,。

02 臨床研究

2017年11月至2019年1月,，京都大學醫(yī)院招募了45名患有類風濕關節(jié)炎(RA)或炎癥性腸病(IBD)的日本患者參加這項研究。作者使用臨床患者樣本對比分析了9種藥物同時監(jiān)測與單個監(jiān)測方法所得結果的相關性,。部分結果見圖5,。

圖5. 兩種方法定量結果相關性分析

線性回歸擬合Pearson相關分析表明，兩種監(jiān)測方法所得結果之間具有良好的相關性,，且對照組各數(shù)據(jù)在95%置信區(qū)間內具有較高的重現(xiàn)性和較低的變異,。

作者經過嚴苛的方法學驗證及臨床實驗，證明了基于nSMOL技術的LC-MS/MS法可以同時定量人血清中多種抗體及Fc-融合蛋白藥物,，并應用于治療藥物監(jiān)測,，助力患者個體化精準用藥。

結語

nSMOL技術結合島津三重四極桿質譜儀能夠較好地解決單克隆抗體藥物在定量分析中的難題,，是抗體藥物血藥濃度監(jiān)測不可或缺的高效工具,。該方案為治療性抗體藥物的治療藥物監(jiān)測(TDM)提供了更加簡便高效、準確穩(wěn)定的檢測方法,，期待其臨床應用能夠助力個體化治療策略的探索與實踐,。

撰稿人：任彪

文中推薦技術方法方案僅用于醫(yī)學專業(yè)人士技術交流，不作為臨床診斷依據(jù),。