特點(diǎn)：

1.可實(shí)現(xiàn)自動加入內(nèi)標(biāo)物、衍生化試劑等樣品制備功能

2.節(jié)省空間,，便于升級為雙塔進(jìn)樣器

3.進(jìn)樣助手功能：可選擇高粘度模式,，樣品節(jié)省模式或低殘留模式

4.大體積(PTV)進(jìn)樣口支持程序升溫的進(jìn)樣方式

從島津氣質(zhì)類產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫看公安領(lǐng)域應(yīng)用方向：

環(huán)境損害檢測，毒物及代謝物檢測,，高毒性農(nóng)藥檢測,，法醫(yī)毒物/毒品篩查需要拓展GC/GCMS產(chǎn)品的樣品種類。本文介紹了8種常見的氣相色譜進(jìn)樣方式及可選則的進(jìn)樣器產(chǎn)品,，為您優(yōu)化分析方案作參考,。

1.液體進(jìn)樣法

直接吸入液體樣品并注入GC進(jìn)樣口中，通過高溫氣化方式導(dǎo)入色譜柱實(shí)現(xiàn)色譜分離和質(zhì)譜檢測,，常用于揮發(fā)性和半揮發(fā)性樣品分析,。

優(yōu)勢：方法適用范圍廣，進(jìn)樣器結(jié)構(gòu)簡單,。

劣勢：微升級樣品溶液轉(zhuǎn)移,，容易出現(xiàn)吸液誤差。

解決方案：精良的進(jìn)樣器設(shè)計,，可適用于高粘度樣品分析。

2.靜態(tài)頂空法：

樣品置于可加熱的頂空瓶內(nèi),，抽取上方空氣并注入進(jìn)樣口,。靜態(tài)頂空法用于可揮發(fā)性，半揮發(fā)性樣品分析,，加熱溫度取決于目標(biāo)物的氣化溫度,。

優(yōu)勢：分析效率高，交叉污染較低,。

劣勢：進(jìn)樣時頂空瓶內(nèi)壓力高于常壓，多次分析數(shù)據(jù)重現(xiàn)性一般。主要影響因素：加熱時間,，樣品溶劑類型，氣密針的氣密性等,。

解決方案：精準(zhǔn)控溫,，更好的氣密性設(shè)計。

3. 動態(tài)頂空法

又名“吹掃捕集,。氣體中成分吸附到捕集阱內(nèi),，通入載氣解吸附并注入GC分析。

優(yōu)勢：有富集過程,，多次分析同源樣品的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性更好,。

劣勢：需要根據(jù)化合物類型選擇捕集阱，需要匹配合適的解離方案,，分析時間較長,。

解決方案：高質(zhì)量通用型捕集阱，精準(zhǔn)的載氣壓力及流速控制,。

4.熱脫附法

采樣熱脫附管中解析組分直接導(dǎo)入冷肼中二次富集,，二次解離后再導(dǎo)入色譜分析。

優(yōu)勢：雙重富集方式更適合痕量組分分析,。

劣勢：需根據(jù)目標(biāo)物的理化性質(zhì)匹配熱脫附管和捕集阱,。

解決方案：成熟的檢測方案+精準(zhǔn)的進(jìn)樣流程控制+抗交叉污染能力。

5.直接熱脫附法

固體樣品直接加熱,，解離物導(dǎo)入色譜分離,。

優(yōu)勢：可分批次導(dǎo)入樣品組分，可實(shí)現(xiàn)可揮發(fā)性全組分分析目標(biāo),。

劣勢：直接分析過程中雜質(zhì)干擾及交叉污染情況頻發(fā),。

解決方案：精準(zhǔn)程序溫控功能，低殘留的優(yōu)勢化設(shè)計,。

6.固相微萃取法

固相材料吸附方式引導(dǎo)的進(jìn)樣口熱脫附分析方案,。

優(yōu)勢：有更好的選擇性，無需載氣及復(fù)雜管路設(shè)計,。

劣勢：萃取頭價格較高,，吸附總量受比表面積影響容易飽和，不適用于高濃度樣品的定量分析,。

解決方案：進(jìn)樣器可實(shí)現(xiàn)程序化操作,，可自動更換萃取頭,。

7.直接進(jìn)樣法

樣品直接注入MS離子源并實(shí)現(xiàn)質(zhì)譜分析。

優(yōu)勢：無需色譜分離,，分析速度快,。

劣勢：沒有色譜分離及基質(zhì)分離過程，容易造成離子源污染,。

解決方案：MS配備更強(qiáng)大的分子渦輪泵,，進(jìn)樣后仍可保持良好的真空度。

8.熱裂解法

高溫解離目標(biāo)物中高分子量組分,，可實(shí)現(xiàn)油品及聚合物等高分子量化合物檢測,。

優(yōu)勢：可分析高聚物及重組分。

劣勢：裂解后的化合物成分復(fù)雜,，一般需要對照組的數(shù)據(jù)比對,。

解決方案：多樣品自動化進(jìn)樣功能+更加精準(zhǔn)的溫度控制+樣品倉的合理化設(shè)計。

進(jìn)樣器選擇：

本文內(nèi)容非商業(yè)廣告,，僅供專業(yè)人士參考,。