摘要

制備工藝被廣泛地應(yīng)用于許多領(lǐng)域,，如從新合成的化合物中選擇性地篩選候選化合物或先導(dǎo)化合物，或用于對藥物中的雜質(zhì),、天然物質(zhì)中具有特定功能的組分進行結(jié)構(gòu)分析,。制備型超臨界流體色譜（簡稱制備SFC）具有分析時間短,、后處理簡單等優(yōu)點,，在醫(yī)藥工業(yè)和許多其他領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,。對于色譜峰數(shù)量有限的分析，如手性異構(gòu)體的分離,，“迭加進樣”可以提高制備純化的效率,。本報告描述了一個使用Nexera UC 制備型超臨界流體色譜儀的“迭加進樣”功能來提高制備操作效率的實例,。

關(guān)鍵詞: 制備型SFC,，迭加進樣

1使用SFC以縮短分析時間

由于超臨界二氧化碳的低粘度和高擴散系數(shù),，即使在高流速下，SFC的色譜柱壓也很低,。這意味著可以在不犧牲色譜柱效的情況下提高分析速度,。因此,，其分析時間比高效液相色譜法要短得多,。    

以奧美拉唑的手性分離為例,，使用制備LC和制備SFC所需時間的對比如圖1所示,，制備型SFC所用時間僅為制備型LC消耗時間的1/4，提升了分析效率,。

圖.1 HPLC與SFC對奧美拉唑手性拆分的比較（制備型）

表1 分析條件

2迭加進樣

“迭加進樣”是一種標配于SIL-40自動進樣器和FRS-40餾分收集器的連續(xù)進樣技術(shù),，其利用色譜峰保留的時間間隔持續(xù)進樣,，從而節(jié)約分析時間提高分離效率,，其工作原理如圖2所示。在進行“迭加進樣”設(shè)置時,，需要特別注意以下幾點：

• 僅適用于等度分析

• 色譜峰之間不會相互重疊

圖.2 “迭加進樣”工作原理

3“迭加進樣”設(shè)置方法

“迭加進樣”功能可以在LabSolutions工作站軟件中輕松設(shè)定,。通過設(shè)定“進樣間隔”、“進樣次數(shù)”和“等待下一次預(yù)處理的時間”等參數(shù)（圖3）,，并使用單次運行結(jié)果（色譜圖）模擬給定進樣間隔的結(jié)果（圖4）,，可以很容易地確認是否存在色譜峰重疊。若要連續(xù)進樣,，則必須設(shè)定適當?shù)牡却龝r間,，以便樣品從樣品環(huán)（圖5）中流出后，樣品環(huán)可以切換回LOAD狀態(tài)（圖5的右側(cè)）,。  

圖.3 設(shè)定“迭加進樣”參數(shù)（用于圖4）

圖.4 “迭加進樣”模擬結(jié)果 (LabSolutions)

圖.5 樣品閥動作 (FRS-40)

對于數(shù)據(jù)采集時間,，輸入一個大于單次分析時長且加上進樣間隔和進樣次數(shù)的乘積。例如,，以0.8分鐘的進樣間隔連續(xù)進樣9次,，則輸入值至少為單次分析時長加上7.2分鐘（圖6）。

圖.6 數(shù)據(jù)采集時間 (SPD-M40)

在每次進樣周期后將分餾閥返回其初始位置,，則可以在同一瓶中收集相同的峰,。因此，“迭加進樣”方式可將同一化合物的所有峰收集在同一個收集瓶中,。餾分收集將依據(jù)時間程序進行,，僅需輸入單次分析的時間程序，隨后工作站即可以自動地根據(jù)進樣間隔計算出餾分收集時間（圖7和8）

圖.7 “迭加進樣”的復(fù)位時間

圖.8 復(fù)位時間與制備間隔的關(guān)系

4“迭加進樣”用于手性樣品分離

以下介紹一個實際使用“迭加進樣”分離手性藥物的案例,，樣品為10mg/mL華法林溶液（甲醇）,。分析條件如表2所示，所得色譜圖如圖9所示,。結(jié)果表明,，在10.5分鐘的分析時間內(nèi)，進樣次數(shù)可由常規(guī)進樣的3次增加到“迭加進樣”的9次,，提高了制備操作的效率,。

表2 分析條件

圖.9 華法林分離實例