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中藥研究系列專(zhuān)題——中藥分析方法開(kāi)發(fā)
中醫(yī)藥是中國(guó)古代科學(xué)的瑰寶,,具有數(shù)千年的悠久歷史,凝聚著中華民族的博大智慧,。憑借其*的魅力,,中醫(yī)藥早已走出中國(guó),在世界醫(yī)藥舞臺(tái)上綻放絢麗的光芒,。
在我國(guó)加快推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化,、化過(guò)程中,現(xiàn)代化學(xué)和醫(yī)學(xué)工作者面臨越來(lái)越多的機(jī)遇和挑戰(zhàn),,而借助現(xiàn)代科技的手段激活中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢(shì)顯得格外重要,。
中藥分析方法開(kāi)發(fā)
由于中藥成分復(fù)雜,無(wú)論是有效成分的含量分析,,還是未知化合物的結(jié)構(gòu)鑒定,,抑或是目標(biāo)組分的制備純化,獲得良好的色譜分離都是順利開(kāi)展中藥研究工作的必要途徑,。而眾多性質(zhì)相似的組分和手性化合物往往會(huì)給液相色譜方法開(kāi)發(fā)帶來(lái)困難,。
Nexera Method Scouting超高效液相色譜方法開(kāi)發(fā)系統(tǒng)
Nexera Method Scouting基于流動(dòng)相和色譜柱自動(dòng)切換的超高效液相色譜系統(tǒng),,以及智能化的色譜分離評(píng)價(jià)系統(tǒng),可以自動(dòng)獲取多192種流動(dòng)相和色譜柱組合時(shí)的色譜條件,,實(shí)現(xiàn)迅速,、可靠的方法開(kāi)發(fā)流程,大幅提升工作效率,。
應(yīng)用案例
方法開(kāi)發(fā)系統(tǒng)優(yōu)化人參皂苷色譜分離方法
由于人參皂苷類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)相似,,傳統(tǒng)HPLC方法開(kāi)發(fā)周期長(zhǎng)、分離效果不佳,,使用Nexera Method Scouting對(duì)4種色譜柱和16中梯度條件進(jìn)行方法篩選,,終使6種人參皂苷在10分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線分離。
6種人參皂苷的UHPLC色譜圖
Nexera UC手性篩查系統(tǒng)
手性化合物在自然界中普遍存在,,在中藥材中也不例外,。Nexera UC手性篩查系統(tǒng)則是手性化合物方法開(kāi)發(fā)的*,其通過(guò)對(duì)多達(dá)12根色譜柱,、4種改性劑以及不同比例的流動(dòng)相進(jìn)行組合,,自動(dòng)生成大量的分析方法并進(jìn)行篩選。同時(shí),,SFC的高速性能可大幅縮短方法開(kāi)發(fā)所需的時(shí)間,。
應(yīng)用案例
Nexera UC超臨界流體色譜質(zhì)譜聯(lián)用拆分手性麻黃生物堿
天然麻黃中主要含有左旋麻黃堿和右旋偽麻黃堿,只有左旋麻黃堿具有藥理活性,,故拆分麻黃堿對(duì)映體的工作具有重要意義,。使用Nexera UC評(píng)價(jià)6種不同手性色譜柱和4種不同改性劑的效果,使得麻黃堿和偽麻黃堿手性異構(gòu)體間獲得良好分離,。
6種色譜柱的分離效果對(duì)比圖(左:麻黃堿,,右:偽麻黃堿)
4種流動(dòng)相的分離效果對(duì)比圖(左:麻黃堿,右:偽麻黃堿)
結(jié)果顯示,,在Chiralpak IA-3 色譜柱上以scCO2 - MeOH進(jìn)行分離時(shí)分離度好,。