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靶向代謝組學中,，通常需要同時檢測多個目標組分，這對質(zhì)譜數(shù)據(jù)的采集速度提出了很高的要求,。

島津超快速質(zhì)譜（UFMS）擁有業(yè)內(nèi)采集速度,。以LCMS-8050為例，其駐留時間（Dwell time≥0.8 ms）,、切換時間（Pause time≥1 ms）,、掃描速度（Scan speed≤30000 u/sec）、正負極切換速度（Polarity switching time=5 ms）,；并且具有觸發(fā)子離子掃描功能，可以實現(xiàn)MRM定量的同時對目標組分進行子離子掃描定性分析,。

以下圖為例,，假設一個峰寬6秒的UHPLC色譜峰用于定量分析，必須有20個采集點左右,，峰型才足夠平滑,，峰面積和出峰時間的重復性才能達標,。如此算來，每個采集點的循環(huán)時間（loop time）只有300 ms,。在300ms的時間段內(nèi),，需要進行所有目標組分的采集，如下AB正離子,，CD負離子：

1.采集循環(huán)開始,，切換時間內(nèi)對質(zhì)譜通道電壓進行調(diào)整（為A離子對“鋪路”）；

2.A母離子通過四級桿Q1,、碰撞池內(nèi)進行碰撞,、四級桿Q3篩選子離子、終到達檢測器進行離子計數(shù),，這段時間總和即為駐留時間,；

3.為B離子重復以上過程，到此正離子采集完成,；

4.接著切換從離子源到質(zhì)譜通道到檢測器的電壓為負,，此為正負極切換時間；

5.進入到C,、D的采集過程,，過程與AB一樣；

6.后將電壓切換為正,，到此結束整個循環(huán)時間,，開始下個采集點的循環(huán)時間。

這只是兩個正離子和兩個負離子的采集例子,，如果采集目標組分數(shù)量急劇增加,，在峰寬不變的情況下（即循環(huán)時間loop time不變），分到每個離子的駐留時間和切換時間將急劇減少,，因此小駐留時間和切換時間,，直接決定了該質(zhì)譜在所能同時采集的離子對數(shù)量，這對于靶向代謝組學或其他需要進行多目標物同時篩查的項目,，至關重要,！

 圖2. 質(zhì)譜采集信號的過程，以及頻率和點數(shù)的關系

后,，舉例說明島津UFMS在靶向代謝組學中的一個應用實例：脂質(zhì)組學屬于代謝組學的一個分支,。為進行靶向脂質(zhì)組學研究，島津公司利用超快速質(zhì)譜適于多化合物同時檢測的特性,，推出了第三版脂質(zhì)介質(zhì)方法包：包含了主要脂類化合物如類花生酸,、二十二碳六烯酸（DHA）和二十碳五烯酸（EPA）等多價不飽和脂肪酸代謝物，花生四烯酸乙醇胺（AEA）,、血小板活化因子（PAF）等196種主要脂質(zhì)介質(zhì)及其相關物質(zhì)的色譜,、質(zhì)譜條件（MRM通道）,。

該方法只需20分鐘的色譜分析便能獲得這196種化合物的脂質(zhì)介質(zhì)的分析結果。此外,，方法包中還根據(jù)出峰時間和結構特性,，準備了18種氘代內(nèi)標化合物的MRM通道。另外,，該方法包可進行保留時間校正,，可使用內(nèi)標法進行半定量，所以可用于檢索多變量解析時的標記物,。下圖顯示了超快速質(zhì)譜MRM模式中,，196種脂質(zhì)和18種內(nèi)標同時分離所采集得到的色譜圖。

 圖3. 脂質(zhì)介質(zhì)方法包用于196種脂質(zhì),，18種內(nèi)標的分離

撰稿人：鐘啟升