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廣州同譜實驗儀器有限公司
主營產(chǎn)品： kromasil色譜柱,通用石墨管,SPE固相萃取小柱 |
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2019-12-10 閱讀(4139)
液相色譜柱的選擇方法概述
選擇方法一：填料的種類
填料的基質(zhì)一般選擇使用多孔硅膠或聚合物等，在細孔的表面有多種經(jīng)過化學(xué)修飾的官能團。
利用目標成分疏水性的不同起到分離效果的反相分離模式，利用極性不同進行分離的正相分離模式,，根據(jù)分子大小的不同而分離的尺寸排阻模式，根據(jù)離子性質(zhì)的不同而達到分離的離子交換模式,，又或者分離光學(xué)異構(gòu)體等,，根據(jù)目的的不同,，需要
選擇對應(yīng)的填料,。
作為填充劑的代表十八烷基,、辛基、丁基等即在硅膠的細孔表面化學(xué)鍵合的 C18（ODS）,、C8 或 C4 等,，碳鏈越長,，疏水性（保留能力）越強,。
選擇方法二：填料孔徑
多孔硅膠為基體的填料表面具有無數(shù)的細孔，需要根據(jù)目的成分的分子量選擇對應(yīng)大小的填料孔徑,。微孔徑 100Å（10nm）對 應(yīng) 5000 左右 的 分 子 量,。 分 子 量 大 于 5000 的， 可 以 選 擇300Å（30nm）或以上的大孔徑柱子,。目的成分能夠進入孔的話,，才能與官能團相互作用從而起到分離的效果,。對于大分子蛋白質(zhì)或聚合物等高分子，如果不是大孔徑的基體,，與官能團的相互作用就會減少,。另外，分析低分子時,，選擇太大的微孔,，由于會擴散故導(dǎo)致峰型可能會展寬。
選擇方法三：填料粒徑
一般 HPLC 多使用粒徑為 5μm 的球狀硅膠,，近年來也逐步開始使用 2μm 以下的微粒子,，粒徑越小色譜柱理論塔板數(shù)就越高，得到峰型也就越尖銳,，分離越好,。而且，粒徑越小,，即使流速上升,，理論塔板數(shù)降低很少，微粒子色譜柱越來越適合快速分析,。但是,，微粒子使用時，必須注意使用壓力,。3μm 以下適合UHPLC快速分析,，3 ～ 5μm 適合一般的 HPLC 柱分析，10μm 則作為制備 HPLC 柱使用,。
選擇方法四：色譜柱尺寸 （長度）
一般使用較多的色譜柱的長度,，通用型，制備 HPLC 柱長度為150 ～ 250mm,，LC/MS 為 100-150mm,，超快速 HPLC（UHPLC）為 50-100mm。色譜柱長度越長理論塔板數(shù)也越高,。只是,，需要注意，色譜柱長度加倍后,，分析時間與使用壓力也會加倍,。
對于 2μm 或者 3μm 的微粒子，分離度和理論塔板數(shù)都較好時,，將色譜柱的長度變短,，可以縮短分析時間，進行快速分析,。
選擇方法五：色譜柱尺寸 （內(nèi)徑）
一般通用的 HPLC 柱內(nèi)徑為 4.6mm,，LC/MS 內(nèi)徑多為 2.1mm,，毛細管 HPLC 色譜柱為不滿 1mm，制備 HPLC 色譜柱6.0mm 以上,。通用 HPLC 系列,，內(nèi)徑不同得到的結(jié)果也不同。即使改變內(nèi)徑,，根據(jù)色譜柱的截面積比改變相應(yīng)的流速,，保留時間基本不會改變。特別是對于像 UV,、RI 一樣對于濃度要求很高的檢測器而言,，流速越小，其對應(yīng)的靈敏度也越高,。需要注意的是,，通用型 HPLC 色譜柱內(nèi)徑太小，裝置的死體積（管路內(nèi)多余的配管或者流通池容量）影響變大,，峰型會變寬,。并且根據(jù) HPLC 系統(tǒng)使用目的的不同（分析、制備,、毛細管等）種類也不同,，能夠設(shè)定的正確的流速與流速范圍，系統(tǒng)響應(yīng)等也會不同,，所以根據(jù)系統(tǒng)不同選擇對應(yīng)的內(nèi)徑是十分重要的,。
選擇方法六：端基封尾
端基封尾是硅膠表面有一種被稱為硅醇基的弱酸性官能團（Si-OH）存在。作為反相分配填料等合成時,，利用硅醇基對十八烷基（ODS：C18）進行化學(xué)鍵合,。然而，部分沒有鍵合殘留的硅醇基會與堿性化合物吸附,，引起峰拖尾,。為了防止這種現(xiàn)象，使用甲基等短鏈基團對殘存硅醇基進行處理,，這個過程就稱作端基封尾,。選擇 ODS 色譜柱時，請選擇進行端基封尾的柱子,。下述作為參考,，反相色譜柱的一些相互作用。
相互作用的類型：
◆疏水性相互作用
疏水性高的物質(zhì)之間會有相互牽引作用,，與相似相溶道理一樣,，填料結(jié)合基團的碳鏈（烷基鏈）越長疏水性越高,。
◆離子性相互作用
在反相分析中,，弱酸性的硅醇基能與堿性化合物結(jié)合,，與酸性化合物會發(fā)生排斥，會對峰型及保留時間有影響,。更適合使用端基封尾處理的柱子或者調(diào)節(jié)溶劑的 PH 值,，抑制這種作用。
◆氫鍵
氫原子易與電負性高的原子發(fā)生結(jié)合,，如與氧,、氮、硫,、鹵素以及芳香環(huán)的 π 電子等作用,。
◆π 電子相互作用
像苯環(huán)這類具有 π 電子結(jié)構(gòu)的化合物，相互之間會有電子吸引作用,。像苯基柱這類具 π 電子作用的柱子,，對于目標物的 π 電子具有選擇性，通過此相互作用起到分離效果,。
◆金屬配位吸附
填充劑硅膠基質(zhì)內(nèi)會含有部分殘留的金屬,，故易會引起配位化合物的吸附現(xiàn)象。而且,，解離的硅醇基與金屬離子一旦發(fā)生配位,，會發(fā)生峰拖尾或者目的成分不能被洗脫的狀況。
選擇方法七：色譜柱接頭形式
HPLC 色譜柱的接頭根據(jù)廠家的不同也會有不同,。一般分析色譜柱是 1/16 英寸外徑的管子使用螺絲進行連接,，若連接不同的接口，較易產(chǎn)生死體積與漏液現(xiàn)象,。
特別對于不銹鋼的配管等,，需用套圈固定管子，就必須選擇對應(yīng)的接口形式,。
接口形式和螺距有英寸螺距和毫米螺距兩種,。一般 Waters 接口型使用比較普遍。無論是 HPLC 或 UHPLC,，通過選擇適當(dāng)?shù)纳V柱接口形式,，InertSustain 以及 Inertsil 的性能能夠充分的發(fā)揮（標準接口為 Waters 接口型）。
選擇方法八：經(jīng)常使用的色譜柱規(guī)格
◆HPLC 分析
5μm, 150×4.6mm I.D.
5μm, 250×4.6mm I.D.
◆UHPLC, LC/MS 分析
2μm, 50×2.1mm I.D.
2μm, 100×2.1mm I.D.
3μm, 75×2.1mm I.D.
◆LC/MS 分析
3μm, 100×2.1mm I.D.
3μm, 150×2.1mm I.D.
5μm, 150×2.1mm I.D
