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鶴壁市科達(dá)儀器儀表有限公司 |
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微機(jī)碳?xì)浞治鰞x,，煤炭測氫儀，碳?xì)湓胤治鰞x
自動數(shù)據(jù)處理,；自動打印分析結(jié)果,；測量范圍寬；測量精度,、準(zhǔn)確度高：分析速度快,、自動控溫、計(jì)時,；
溫度補(bǔ)償,；超溫報(bào)警；反應(yīng)溫度自由設(shè)定,；一機(jī)多用：自備電解池冷卻裝置,。
技術(shù)參數(shù)：
測量范圍：碳：1～99％(或0.5—5％) 氫：0.1～99.9%
重復(fù)性誤差：碳：≤0. 50％(碳0.05-5％時，≤0.04%) 氫：≤0.15％
控溫范圍
燃燒爐：室溫～l000℃
轉(zhuǎn)化爐：室溫～500℃
轉(zhuǎn)換爐：室溫～500℃
控溫精度：溫度設(shè)定值：±10℃
儀器尺寸：780×430×320（㎜）
微機(jī)碳?xì)浞治鰞x,，煤炭測氫儀,，碳?xì)湓胤治鰞x
安裝與使用方法
1、儀器后面安裝,，電源接220V電壓,，熱電偶也要對應(yīng)接好，注意正負(fù)。
2,、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作
（1）分別將不銹鋼燃燒管,、瓷舟、干燥瓶等器具清洗干凈,。
（2）分別裝入適量的試劑,，向其中一根玻璃凈化瓶中裝入變色硅膠，瓶口處留有約20-30mm的余量裝脫脂棉,，蓋橡皮塞,，對其它二根干燥瓶分別裝入堿石棉和無水高氯酸鎂，對藥品的要求：變化硅膠（工業(yè)品）,，堿石棉化學(xué)純,；無水高氯酸鎂二級，粒度1-3毫米,，化學(xué)純,。然后向不銹鋼管內(nèi)裝入線裝氧化銅（HG3-1288）二級，裝入量約200mm,，應(yīng)在爐子800℃的部位,，二端用石英毛或硅 酸鋁纖維棉堵住，另一端（進(jìn)氣）且?guī)в羞M(jìn)氣管的橡皮塞 塞好,，燃燒管內(nèi)裝入高錳酸銀的熱解產(chǎn)物,、裝入量約140mm長，位置在轉(zhuǎn)化爐的后部,，靠近接電解池出口端,。附高錳酸銀熱解產(chǎn)物的制法，稱取100克高錳酸鉀（分析或化學(xué)純）溶于2升蒸餾水中,，另取107.5克硝酸銀（分析純或化學(xué)純）先溶于約50ml蒸餾水中,，在不斷攪拌下，傾入沸騰的高錳酸鉀溶液中,，攪拌均勻,，逐漸放冷，靜止,，則生成具有光澤的深紫色晶體,，用蒸餾水洗滌數(shù)次，在60℃-80℃干燥4小時,，取少量晶體放在瓷器中,，在電爐上緩緩加熱至驟然分解，得疏松銀灰色殘?jiān)?，收集在磨口瓶中備用,，未分解的高錳酸銀不宜大量貯存,，以免受熱分解,，不安全,。
（3）將儀器所用引線連接好，接好氣路和電源,，經(jīng)檢查無誤的情況下,，可開啟電源開關(guān)，待爐溫升至溫度時,，即可做樣品分析,。
5、操作步驟：
（1）開啟電源開關(guān),，使高溫爐升溫,。
（2）打開氧氣開關(guān)，使流量控制在80ml/min,，注意：氧氣壓力不要調(diào)的過大,，以免瓶塞崩開。
（3）待燃燒爐溫升至500℃時,，按下“涂膜”鍵,，觀察電解電流的變化。
（4）待電解電流降至70mA以下后,，按“返回”鍵,，若不能快速降低應(yīng)重新按“涂膜”鍵。
（5）在做正式樣之前,，先做一至二個廢樣,，以平衡電解池狀態(tài)。
（6）廢樣做完后,，做氫空白實(shí)驗(yàn),，方法是：在瓷舟內(nèi)加入與做樣品時相當(dāng)數(shù)量的三氧化鎢，并按動空白鍵,，九分鐘后瓷舟自行拉出,，記下*個空白值，再做第二個,，仍記下值,。直至相鄰二個空白值相差不超過0.05mg,并取該二次的平均值作為當(dāng)天的氫空白值。
（7）做正式樣：
a:按“年”鍵,，按入四位數(shù)年份,；
b:按“月、日”鍵,，按入四位數(shù)月份和日期,；
c:按“水”鍵,，按入分析煤樣的水份值（%）；
d:按“空白”鍵,，按入四位數(shù)的空白值,，并再次按“空白”鍵；
e:按“返回”鍵,，按入試樣重量三位數(shù),；
f:打開送樣口，將稱好的試樣放入,，并關(guān)閉送樣口,；
g:按“氫”鍵；
h:試樣燃燒分析完畢后,，儀器自動拉出瓷舟并打印結(jié)果,；
i:作下一試樣只需按入重量，按“氫”鍵,；
j:若更換煤樣,，需重新按入水份值，按“水”鍵,，按入新的水份值即可,。
(8) 實(shí)驗(yàn)完畢后，關(guān)閉電源,、氣源和電解池未端封閉管,。
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