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上海申知心生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |

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流式細(xì)胞分選報(bào)價(jià)
實(shí)驗(yàn)原理:上海位于長江軟件園,,主營實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù),,核酸化系列試劑盒,細(xì)胞株等,。
流式細(xì)胞分選報(bào)價(jià)是利用流式細(xì)胞分選儀,,以高能量激光照射高速流動狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒,測量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度,,從而對細(xì)胞(或微粒)的物理,、生理、生化、免疫,、遺傳,、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進(jìn)行定性或定量檢測的一種現(xiàn)代細(xì)胞分析技術(shù),它可根據(jù)發(fā)射光的熒光強(qiáng)度和波長將發(fā)光顆粒亞群分開并可實(shí)現(xiàn)單克隆分選,,能將復(fù)雜樣品中的細(xì)胞進(jìn)行鑒定,、分類、定量和分離,,單次可同時(shí)對其中一種到四種特定細(xì)胞進(jìn)行超高速分選純化,、高通量單克隆分選或細(xì)胞芯片制備。分選后的細(xì)胞能直接用于培養(yǎng),、移植,、核酸提取、單細(xì)胞PCR擴(kuò)增或原位雜交等,,可進(jìn)一步進(jìn)行細(xì)胞基因,、蛋白、功能水平的研究和不同細(xì)胞之間差異研究,。
技術(shù)應(yīng)用
流式細(xì)胞分選可分選得到高純度,、高活性的稀有細(xì)胞,通過直接培養(yǎng),、誘導(dǎo),、增殖、分化,、活化和移植等進(jìn)行更深一步的細(xì)胞功能和細(xì)胞治療探索,。如熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選、干細(xì)胞篩選,、上皮細(xì)胞篩選,、造血干細(xì)胞分選等。
實(shí)驗(yàn)步驟
收集細(xì)胞:若為貼壁細(xì)胞,,待細(xì)胞生長達(dá)到80%-90%融合后,,棄掉培養(yǎng)液,用2ml D-PBS洗細(xì)胞,,加入胰酶消化細(xì)胞,,待細(xì)胞變圓后,加入培養(yǎng)基終止消化,,收集細(xì)胞懸液至15ml離心管中,;若為懸浮細(xì)胞,則吸取細(xì)胞懸液至離心管中,。
1000rpm離心5min,,棄上清,,加入D-PBS懸浮細(xì)胞。
1000rpm離心5min,,棄上清,。
加入500μl D-PBS懸浮細(xì)胞,分別加入抗體,,4℃條件下孵育30min后,,用流式分選細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞分選。
注意事項(xiàng)
若分選得到的細(xì)胞需要繼續(xù)培養(yǎng),,則整個(gè)操作過程需要無菌,。
上機(jī)樣品為單細(xì)胞懸液。
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本公司有服務(wù),、蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)、生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析等,,如果您想了解的更多內(nèi)容或者其他服務(wù)信息,,您可以通過網(wǎng)頁本公司的了解更多產(chǎn)品的詳細(xì)信息,至善至美的服務(wù)是我們永無止境的追求,,歡迎新老客戶放心選購自己心儀產(chǎn)品,,我們將竭誠為您服務(wù)!