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大鼠陰虛動(dòng)風(fēng)模型實(shí)驗(yàn)服務(wù)介紹：

建模方法：

3﹪Pelltobarbitalum Natricum 50 mg/kg腹腔注射麻醉。然后將大鼠固定于腦立體定位儀上,，頭部去毛，常規(guī)消毒,。無(wú)菌條件下,，沿正中線切開(kāi)大鼠顱頂皮膚，剝離骨膜,，暴露前囟,。以前囟為準(zhǔn)，根據(jù)包新民[10]等著大鼠腦立體定位圖譜,，確定右側(cè)黑質(zhì)二坐標(biāo)：

①前囟后5.2 mm,，正中線右側(cè)1.0 mm，硬膜下9.0 mm,。

②前囟后5.2 mm,，正中線右側(cè)2.5 mm，硬膜下8.5 mm,。

手術(shù)要求部位小心鉆開(kāi)顱骨,，用5 μL微量進(jìn)樣器將6-OHDA（溶于含0.2﹪維C的生理鹽水中，即秤量藥品抗壞血酸0.001 g,，溶于生理鹽水0.5 mL中）注入右側(cè)黑質(zhì)部(以1.0 mm/min速度緩慢進(jìn)針)，每孔3 μL,，注射速度為1 μL/min,，注射完畢后留針5 min，然后以1.0 mm/min速度緩慢退針,。手術(shù)完成后,，用醫(yī)用明膠海綿填塞顱骨孔，縫合切口皮膚,，肌肉注射霉素7天,，待動(dòng)物清醒后放回飼養(yǎng)籠中飼養(yǎng)。假手術(shù)組只注射0.2﹪維C的生理鹽水,，正常對(duì)照組只捆綁動(dòng)物,，不作任何處理。10 d后,，以腹腔注射APO 0.5 mg/kg誘發(fā)大鼠向一側(cè)旋轉(zhuǎn),，記錄開(kāi)始旋轉(zhuǎn)至30 min內(nèi)的旋轉(zhuǎn)圈數(shù),，以旋轉(zhuǎn)圈數(shù)平均>7次/min者為合格的PD模型。

將成功PD模型大鼠給予腹腔注射L-dopa + 芐絲肼（50 mg/kg L-dopa和12.5 mg/kg芐絲肼,，即L-dopa和芐絲肼溶于含0.05%的乙醇和0.1﹪的抗壞血酸的注射用水中,，配成10 mg/mL），每日兩次,，連續(xù)2周,。正常對(duì)照組、假手術(shù)組給予腹腔注射等量的含0.05%的乙醇和0.1%的抗壞血酸的注射用水,，每日兩次,，連續(xù)2周。2周后誘發(fā)動(dòng)物,，具有典型AIM（AIM評(píng)分大于20分）表現(xiàn),，且APO誘導(dǎo)大鼠對(duì)側(cè)旋轉(zhuǎn)圈數(shù)增加者，為陰虛動(dòng)風(fēng)證LID模型,。

分子實(shí)驗(yàn)平臺(tái)：高效運(yùn)作了qRT-PCR,、Western blot、雙向電泳技術(shù),、分子克隆與質(zhì)粒構(gòu)建,、流式細(xì)胞儀檢測(cè)、免疫共沉淀,、染色質(zhì)免疫共沉淀,、RNA免疫沉淀、凝膠電泳遷移實(shí)驗(yàn),、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定,、外泌體抽提及鑒定等實(shí)驗(yàn)。

基因組學(xué)平臺(tái)：可以完成甲基化檢測(cè),、基因芯片分析,、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。

蛋白組學(xué)平臺(tái)：能實(shí)現(xiàn)LC-MS,、ITRAQ,、蛋白質(zhì)修飾分析等重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。

病理學(xué)平臺(tái)：涉及免疫熒光染色,、免疫組織化學(xué)染色,、HE染色、特殊染色等實(shí)驗(yàn),。

臨床前CRO服務(wù)：主要提供呼吸系統(tǒng),、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)性疾病的藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)，包括靶點(diǎn)驗(yàn)證,、體內(nèi)外模型的構(gòu)建,、藥物篩選、藥物分析,、藥效性評(píng)價(jià),、藥代

動(dòng)力學(xué)和藥理學(xué)研究以及院內(nèi)制劑研發(fā)等。

項(xiàng)目轉(zhuǎn)化服務(wù)：助力客戶進(jìn)行方案設(shè)計(jì),、聯(lián)合課題申報(bào),、藥物項(xiàng)目引進(jìn)和孵化，解決客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),、專業(yè)人和融資的需求,。