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transwell實(shí)驗(yàn)

transwell實(shí)驗(yàn)：
一類有通透性的杯狀的裝置,；其外形為一個(gè)可放置在孔板里的小杯子，杯子底層的一張有通透性的膜（一般為聚碳酸酯膜）,。該膜微孔的大小在0.1－12.0µm之間,。
Transwell放入培養(yǎng)板后，分為兩室：Transwell小室內(nèi)稱上室,，盛裝上層培養(yǎng)液,；培養(yǎng)板內(nèi)稱下室，盛裝下層培養(yǎng)液,。上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,。

應(yīng)用
細(xì)胞種在上室內(nèi)，因聚碳酸酯膜有通透性,，故可研究下層培養(yǎng)液中的成分對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng),、運(yùn)動(dòng)等的影響。
根據(jù)transwell的特點(diǎn)（孔徑,，膜）,，可進(jìn)行如下方面研究：
1.共培養(yǎng)                   孔徑<3.0um
研究下室細(xì)胞B代謝物（分泌物）對(duì)上室細(xì)胞A的影響。
2.細(xì)胞趨化               孔徑可選擇5.0,、8.0,、12.0µm
研究進(jìn)入下室的細(xì)胞量，反映下室成分對(duì)上室細(xì)胞的趨化能力
3.細(xì)胞遷移               孔徑常選擇8.0,、12.0µm
研究進(jìn)入下室的細(xì)胞量,，反應(yīng)上室細(xì)胞的遷移能力
4.細(xì)胞侵襲               孔徑常選擇8.0、12.0µm,，膜上室側(cè)鋪有基質(zhì)膠,，
研究進(jìn)入下室的細(xì)胞量,，反映上室細(xì)胞的侵襲能力

具體應(yīng)用例子
一、腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)（transwell）
原理：
模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì),，細(xì)胞只有分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）,，降解基質(zhì)膠才可進(jìn)入下室。

步驟
1.  Transwell小室準(zhǔn)備
1）無基質(zhì)膠Transwell小室制備
A. 包被基底膜：
A. Matrigel (50mg/L)按1:8稀釋,，無血清培養(yǎng)基作為稀釋液
B. 取適量加入Transwell小室中(24孔板transwell小室加100 ul),，4℃操作。
C. 37℃培養(yǎng)箱中,，孵育4-5h（>5h）,；出現(xiàn)“白色層"時(shí)，說明已經(jīng)變?yōu)楣虘B(tài),。

2）有基質(zhì)膠Transwell小室制備
A. 小室放入培養(yǎng)板中,，上室加入300µl預(yù)溫的無血清培養(yǎng)基
B. 室溫下靜置15－30min，使基質(zhì)膠再水化
C. 再吸去剩余培養(yǎng)液,。

2．細(xì)胞懸液準(zhǔn)備
1）消化,、收集細(xì)胞；
2）PBS洗1－2次
3）用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸（細(xì)胞密度約在1－10×105/ml）,。

3. 細(xì)胞接種
1）取適量細(xì)胞懸液加入Transwell小室（按transwell說明）,。24孔板小室一般200µl。
2）24孔板下室一般加入500µl含F(xiàn)BS或趨化因子的培養(yǎng)基,。注意避免氣泡產(chǎn)生（下層培養(yǎng)液和小室間）
3） 培養(yǎng)細(xì)胞：常規(guī)培養(yǎng)12－48h（主要依癌細(xì)胞侵襲能力而定）。

4. 結(jié)果統(tǒng)計(jì)
檢測(cè)穿過的細(xì)胞數(shù)有兩種方法：
1 ) 直接計(jì)數(shù)法
“貼壁"細(xì)胞計(jì)數(shù):
“貼壁"是指細(xì)胞穿過膜后,，可以附著在膜的下室側(cè)而不會(huì)掉到下室里面去,。 通過給細(xì)胞染色，可在鏡下計(jì)數(shù)細(xì)胞
A. 用棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. 染色：常用的0.1%結(jié)晶紫染色,。
優(yōu)點(diǎn)：(1) 不需固定細(xì)胞,，直接染色即可。
(2) 配制簡(jiǎn)單方便,。
(3) 可以用33%醋酸脫色,，測(cè)量洗脫液OD570值，間接反映細(xì)胞數(shù)
注意,，染色前要將膜風(fēng)干,，否則可能會(huì)染不上。
C. 細(xì)胞計(jì)數(shù)：
(1) 顯微鏡進(jìn)行觀察和拍照
(2) 取3-5個(gè)視野計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù)

2) 間接計(jì)數(shù)法
用于穿過細(xì)胞過多,，而無法通過計(jì)數(shù)獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞數(shù),。
MTT法
A. 棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. 24孔板中加入500µl含0.5mg/ml MTT的培養(yǎng)基，將小室浸沒于其中,，置于37℃2-4h后取出,。
C. 24孔板中加入500µl DMSO,，將小室浸沒于其中，振蕩結(jié)晶充分溶解,。
D. 取出小室,，測(cè)所得DMSO的OD值。
結(jié)晶紫檢測(cè)
A. 棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. （可選）甲醛固定30分鐘,，室溫
B. 24孔板中加入500µl  0.1%結(jié)晶紫溶液,，將小室浸沒于其中，室溫放置20分鐘
C. 24孔板中加入500µl 33%醋酸,，將小室浸沒于其中,，脫色。
D. 取出小室,，測(cè)量洗脫液OD570值,。
優(yōu)點(diǎn)：染色和脫色的過程并不影響膜上細(xì)胞，在脫色后還可重新染色,。

5. 注意點(diǎn)
①Transwell小室：
注意是否是預(yù)先鋪好膠
② 上層培養(yǎng)液：
上層培養(yǎng)液采用無血清培養(yǎng)基,，為維持滲透壓，一般加入0.05%-0.2% BSA,。
③ 細(xì)胞：
有侵襲能力的細(xì)胞才可用于Transwell侵襲實(shí)驗(yàn),。
④ 基質(zhì)膠：
常用的是人工重構(gòu)基底膜材料Matrigel
⑤ 下層培養(yǎng)液：
下層常用含5%－10% FBS的培養(yǎng)基，具體濃度根據(jù)細(xì)胞侵襲力而定,，侵襲力弱的細(xì)胞可適當(dāng)提高FBS濃度,。
⑥ 細(xì)胞培養(yǎng)板：
細(xì)胞培養(yǎng)板應(yīng)當(dāng)與購(gòu)買的Transwell小室相配套。

二,、腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)（Transwell）
過程與Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)基本*,，不同的只是不需要鋪Matrigel。
步驟
1.Transwell放入預(yù)先每孔加有600ul的培養(yǎng)基（含10%血清）的24孔板內(nèi),，
2.在Transwell的內(nèi)室加入細(xì)胞（100ul,用含0.1%血清的培養(yǎng)基稀釋到所需密度）,，
3.放入細(xì)胞培養(yǎng)箱，培養(yǎng)時(shí)間后取出,。
4.取出Transwell,，用棉簽擦去膜（內(nèi)室一側(cè)）的細(xì)胞
5.另一面的細(xì)胞用甲醛室溫固定30分鐘
6. 結(jié)晶紫染色20分鐘，
7. PBS或清水洗3次,，
8.顯微鏡下觀察細(xì)胞,，記數(shù)。