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無菌檢查和微生物限度檢查有哪些不同,？
1,、檢驗方法不同
(1)無菌檢查是指對藥典規(guī)定的藥品、敷料,、縫線,、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。
(2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料,、輔料的微生物污染程度的一種方法,。
2、檢驗要求環(huán)境不同
(1)無菌檢查是在潔凈的單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進行的,。整個過程應(yīng)嚴格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染,。必須驗證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度,。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗的規(guī)定執(zhí)行。
(2)微生物限度檢查：微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)進行,。整個檢驗過程必須嚴格遵守?zé)o菌操作,，防止再污染。
3,、判斷結(jié)果方法不同
(1)用需氣菌,、厭氣菌培養(yǎng)基4管及真菌培養(yǎng)基2管,，分別接種金黃色葡萄球菌、產(chǎn)孢梭菌和白色念珠菌,。將一管添加到規(guī)定數(shù)量的試驗產(chǎn)品中,，并將所有培養(yǎng)基管放置在規(guī)定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養(yǎng)基24小時內(nèi)生長良好,，則試樣沒有抑菌作用,。
(2)微生物限度檢查：被檢培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比大于70%，菌落大小應(yīng)與對照培養(yǎng)基相同,。確定該介質(zhì)的適用性符合規(guī)定,。